Colistiméthate de sodium + Tétracycline + Chloramphénicol (Colistimethatum natricum + Tetracyclinum + Chloramphenicolum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Produits ophtalmiques

Autres agents antimicrobiens, antiparasitaires et anthelminthiques

Inclus dans la formulation
  • Colbiocin
    pommade d / oeil 
    SIIFI SpA     Italie
    • АТХ:

    S.01.A.A.20   Antibiotiques en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Polypeptide cyclique antibiotique formé Bacillus polymyxa, sous-espèce Colistin. Le mécanisme d'action est principalement dû à la capacité de se lier aux phospholipides des membranes cellulaires bactériennes, ce qui conduit à leur destruction.

    Actif avec la plupart des bactéries gram-négatives, en particulier - Pseudomonas aeruginosa et Haemophilus influenzae.

    Inactif pour Staphylococcus aureus, Serratia marcescens, Providencia spp., Bacteroides fragilis, Neisseria spp., obligent les anaérobies et les bactéries Gram-positives.

    A une résistance croisée avec la polymyxine B.

    Le chloramphénicol - un antibiotique à large spectre, inhibe la synthèse des protéines des micro-organismes sensibles; est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.; est inactif pour Pseudomonas aeruginosa, champignons.

    La tétracycline, un antibiotique à large spectre, inhibant la synthèse des protéines bactériennes au niveau de l'ARN, a un effet bactériostatique. Il est actif contre les bactéries gram-négatives, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica. La stabilité des microorganismes se développe lentement.

    Pharmacocinétique

    Après inhalation, l'absorption du colistiméthate de sodium présente des différences individuelles distinctes. Cmax dans le plasma après inhalation à la dose de 2 millions d'unités, il est de 280 μg / l (ce qui indique une absorption inférieure à 2% par rapport à l'administration parentérale). Après inhalation de 2 millions d'unités de colistimétate de sodium, le taux cumulatif moyen d'excrétion par les reins est d'environ 1%.

    Après l'inhalation de 1 million d'unités de ED, la concentration de sodium de colistimetate de sodium dans l'expectoration après 1 heure et 4 heures - 183.6 mg / L et 22.8 mg / L, respectivement. Dans les poumons, environ 1,5% de la dose administrée est cumulée.

    Le colistiméthate de sodium pénètre dans le placenta et est excrété dans le lait maternel.

    Le colistiméthate de sodium est excrété avec des expectorations expectorées. Une petite partie du médicament qui entre dans la circulation systémique est principalement excrétée par filtration glomérulaire. Dans les 8 heures, les reins sous forme inchangée affiche environ 60% de la dose reçue.

    Les indications:

    Conjonctivite (catarrhale, purulente, trachomateuse); blépharite; blépharoconjonctivite; kératite bactérienne; ulcère septique de la cornée; dacryocystite.

    CIM-10

    VII.H10-H13.H10.5   Blépharoconjonctivite

    VII.H00-H06.H01.0   Blépharite

    VII.H15-H22.H19.2 *   Kératite et kératoconjonctivite au cours d'autres maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs

    VII.H15-H22.H19.1 *   Kératite due au virus de l'herpès simplex et à la kératoconjonctivite (B00.5 +)

    XII.L80-L99.L86 *   Kératodermie au cours de maladies classées ailleurs

    VII.H15-H22.H16.9   Kératite, sans précision

    VII.H15-H22.H16.8   D'autres formes de kératite

    VII.H15-H22.H16.2   Kératoconjonctivite

    VII.H15-H22.H16.1   Autres kératites superficielles sans conjonctivite

    VII.H15-H22.H16   Keratite

    VII.H15-H22.H16.0   Ulcère cornéen

    VII.H00-H06.H04.3   Inflammation aiguë et non précisée des canaux lacrymaux

    Contre-indications

    Hypersensibilité altération de la fonction hépatique, fonction rénale; grossesse; période de lactation; l'âge d'enfant (jusqu'à 8 ans).

    Soigneusement:

    Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA non déterminé.

    Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Gouttes pour les yeux

    Conjonctival, 1-2 gouttes 3-4 fois par jour ou selon la prescription individuelle du médecin traitant.

    Conditions d'utilisation de la bouteille

    1. En suivant les encoches existantes sur la capsule en aluminium du flacon, déchirer la circonférence supérieure de la capsule, puis - le côté.

    2. Retirez le couvercle du flacon et ajustez le réservoir.

    3. Enfoncez le couvercle du réservoir rouge dans le flacon, puis agitez vigoureusement le flacon pour y dissoudre la poudre.

    4.Retirez complètement le réservoir et placez le compte-gouttes (pipette) sur le flacon. Retirez le bouchon du compte-gouttes (pipette) et, en tournant la bouteille, pressez une goutte.

    Pommade pour les yeux: pondent dans l'arc conjonctival inférieur 3-4 fois par jour. Lorsqu'il est combiné avec l'utilisation de gouttes pour les yeux, l'utilisation d'une pommade ophtalmique est suffisante une fois par nuit.

    Effets secondaires:

    Les gouttes oculaires contiennent du sulfite de sodium, ce composant du médicament peut provoquer des réactions allergiques et des crises d'asthme sévères chez les personnes sensibles (en particulier les asthmatiques).

    Étant donné que de rares cas d'hypoplasie de la moelle osseuse ont été signalés en raison d'une application topique prolongée de chloramphénicol, le médicament doit être utilisé pendant de courtes périodes et sous la supervision d'un ophtalmologiste.

    L'utilisation locale prolongée d'antibiotiques peut provoquer des symptômes d'irritation locale (hyperémie conjonctivale à court terme). Les cas d'apparition de symptômes d'hypersensibilité sous forme de brûlure, angioedème, urticaire, dermatose bulleuse et spottypapulaire sont enregistrés, ce qui nécessite l'arrêt du médicament.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Interaction:

    À l'application locale des interactions pharmacologiques avec d'autres préparations n'est pas révélé.

    Instructions spéciales:

    En l'absence d'amélioration clinique significative sur une période relativement courte ou l'apparition de réactions allergiques aux composants du médicament, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de prescrire un traitement approprié.

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