Substance activeCollagénaseCollagénase
Médicaments similairesDévoiler
  • Collalisin®
    lyophiliser localement 
    SPbNIIVS FMBA, FSUE     Russie
  • Forme de dosage: & nbsp

    lyophilisat pour solution pour usage local et parentéral

    Composition:

    Substances actives:

    Collagénase - 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 et 1000 KE (unités de collagénase).

    La description:

    Poudre ou masse poreuse de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent protéolytique
    ATX: & nbsp

    D.03.B.A   Enzymes protéolytiques

    D.03.B.A.03   Bromelaines

    Pharmacodynamique:

    Collalyzin® agit sélectivement sur le collagène (composant principal du tissu conjonctif), provoquant sa destruction.

    L'introduction de collagénine® à petites doses dans les tissus de la voûte calcifiée de l'œil, à partir de 15 jours après la brûlure, entraîne soit un retard de la formation de tissu cicatriciel entre les surfaces brûlées (paupière et globe oculaire), soit le prévention du développement de la symphobaron étroite.

    Lors de l'exposition à des solutions aqueuses de Kollalizina® sur le tissu chéloïdien, il se produit un effet lytique dont le degré dépend du temps d'exposition.

    Les indications:Kollalizin® est utilisé comme un moyen de prévention et de traitement du simbelfaron, des changements cicatriciels dans la peau des paupières (cicatrices chéloïdes), la conjonctive du globe oculaire après une brûlure, avec des rétrécissements des canaux lacrymaux (conduits lacrymaux et canal lacrymal), cornée opacités, iridocyclite plastique (au stade de la réduction des phénomènes inflammatoires), cataractes secondaires, vitreosis, cicatrisation de la rétine, hémorragie traumatique dans le vitré, occupant plus de la moitié de son volume et dans les 3 jours après la formation de l'hémophthalmus .
    Contre-indications

    L'utilisation de Kollalizina® est contre-indiquée dans le processus d'épithélisation cornéenne inachevée après une brûlure, la combinaison de simbelfarone avec un ulcère cornéen, la présence de défauts dans la sclérotique et l'hémorragie du vitré 1/2 son volume, la présence de signes de coagulation du sang dans le corps vitré, une réaction prononcée après l'administration de 1 KE, pendant la grossesse, la lactation, l'enfance à 18 ans.

    Dosage et administration:

    Immédiatement avant l'application de Callalizine®, le contenu de l'ampoule est dissous dans 0.5 % solution de novocaïne, 0.9 % solution de chlorure de sodium pour injection ou dans l'eau pour injection.

    Le médicament est administré sous-conjonctivalement, directement dans la lésion (pointe, cicatrice, vitré, etc.) par électrophorèse, phonophorèse, et également appliquée par voie cutanée.

    Avant d'appliquer Kollalizina®, on vérifie la sensibilité du patient au médicament, pour laquelle, sous la conjonctive de l'œil malade, 1 KE est administré et 48 heures sont observées. En l'absence de réaction allergique, le traitement est effectué. Lorsque le produit est appliqué spontanément, la peau est tolérée par la peau, pour laquelle des tests cutanés sont réalisés avec l'application d'une solution de Collalisin® à des doses thérapeutiques pendant 24 et 48 heures.

    1. Pour la prévention de la symphylarphie post-brûlure, Collalisin® est administré à 10 KE en 0,5 % solution de novocaïne dans l'arc calcifié après épithélialisation complète de la cornée. La réintroduction est effectuée après 2-3 jours (après la réactivation de l'injection précédente calmée). Le cours du traitement est 2-3 semaines, la dose totale de 60-70 KE, le nombre d'injections - 5-7.

    2. Pour le traitement de Simblefaron, chéloïde et autres cicatrices des paupières, Callalizin® est injecté dans l'adhérence entre la paupière et le globe oculaire (immédiatement sous la conjonctive) ou dans le rumen à des doses entraînant une nécrose limitée - 100 KE en solution à 0,5% de la novocaïne. La procédure est effectuée sous contrôle oculaire étroit à l'aide d'un microscope binoculaire. L'injection répétée est effectuée 2 à 5 jours après la fin de la réactivation. Pour lécher les adhérences entre la paupière et le globe oculaire, 3 injections suffisent. La dose totale est de 300 KE, la durée du traitement est de 3 semaines.

    3. Le traitement du rétrécissement des conduits lacrymaux (conduits lacrymaux, canal lacrymal) est effectué par lavage à la solution de Kollalizin® (quotidiennement ou tous les deux jours) 50 KE dans 2 ml de solution à 0,5% de novocaïne. Le cours du traitement est 7-10 procédures, le cours répété du traitement est possible dans 2-3 semaines.

    4. Le traitement des opacités cornéennes, de l'iridocyclite plastique (synéchies postérieures) et des cataractes secondaires est réalisé de l'une des façons suivantes:

    une) Electrophorèse Collalyzin® de la solution (50 KE avec 10 ml d'eau pour injection) est injecté dans l'oeil à partir du pôle positif, le courant électrique est jusqu'à 1 mA, la durée de la procédure est jusqu'à 10 minutes. Le cours du traitement - 10 procédures, retenant le cours est possible dans 2-3 semaines,

    b) PhonophorèseCollagenin® à la dose de 50 KE (dans 10 ml d'eau pour préparations injectables) est injecté dans l'œil à l'aide du capteur "�?УТ 0,88-4-2" de l'appareil "Ultrasonic T-5". L'intensité est de 0,2 W / cm, la durée de la procédure est de 5 minutes. Le cours se compose de 10 procédures, peut être répété après 2-3 semaines.

    à) Electro-phonophorèse (une combinaison de deux techniques). Sur le fond de la phonophorèse, l'électrophorèse est connectée. La durée des procédures est comme aux points "a" et "b". Un cours de traitement peut être répété après 2-3 semaines.

    ré) L'administration sous-conjonctivale.Collagenin® tous les jours ou tous les deux jours est administré sous la conjonctive du globe oculaire à une dose de 10 LA GLACE dans 0,2 ml de 0,5 % solution de novocaïne. Le cours du traitement est de 7-10 injections, la dose totale de 70-100 KE. Le deuxième cours est effectué après 2-3 semaines.

    5. Le traitement des opacités du vitré, de l'hémophtalmie organisée et du processus cicatriciel de la rétine est réalisé par voie sous-conjonctivale (voir paragraphe "4 g" ci-dessus) ou rétrobulbaire d'injections rétrobulbaires Collalisin ® '(sous capsule tenon) tous les deux jours. une dose de 10 KE dans 0,2 ml de solution à 0, 5% de novocaïne. Le cours du traitement comprend 7-10 injections, la dose totale de 70-100 KE. Des cours répétés peuvent être effectués après 2-3 semaines.

    6. Pour le traitement de l'hémorragie traumatique dans le vitré Collysin® est administré une fois pour 1 KE dans 0,2 ml de 0,9 % solution de chlorure de sodium dans la zone centrale du corps vitré à travers l'incision de la sclère dans la région de la partie plate du corps ciliaire.

    7. L'application nasale de Collalisin ® est recommandée pour la prévention de l'hypertrophie du rumen chez les patients après la dermatologie, utilisée pour l'élimination des cicatrices, rides du visage, pour prévenir la formation de cicatrices après électrocoagulation de diverses lésions cutanées.Le traitement débute en postopératoire après guérison complète de la plaie ou de l'épithélisation de la surface de la plaie. Collalyzin® est appliqué sur la cicatrice tous les jours à une dose de 500 KE c. 10 ml d'eau pour injection. Le cours du traitement est 4-5 semaines, la dose totale est 15,000-30000 KE.

    Pour la prévention de la cicatrisation chez les patients après excision de chéloïdes avec une tendance accrue à la prolifération excessive du tissu conjonctif (début du traitement postopératoire après guérison complète des plaies ou épithélisation de la surface de la plaie) et pour le traitement des cicatrices hypertrophiques et frais chéloïdes, pour la formation cicatricielle formée n'est pas plus d'un an, le médicament est recommandé d'utiliser la méthode d'électrophorèse. Les solutions aqueuses de Collalisin® sont injectées à partir de l'électrode positive pendant 20 minutes à un courant de 0,03-0,1 mA par cm2. Le cours du traitement ne dépasse pas 15 procédures tous les deux jours. Un total de 2-3 cours de traitement à des intervalles de 2 mois. La dose de Collalisin® pour l'électrophorèse est choisie en tenant compte de la taille, du stade de développement de la cicatrice et de ses manifestations cliniques. Pour le traitement des cicatrices hypertrophiques Kollalizin® nommer 500-1000 KE dissous dans 10 ml d'eau pour préparations injectables une dose totale 22500-45000 KE.Pour les cicatrices cicatricielles à croissance fraîche, avec des cicatrices formées plus d'un an, et aussi après l'excision des cicatrices chéloïdes chez les individus ayant une tendance accrue à la prolifération excessive du tissu conjonctif, le médicament est prescrit pour 1000-2000 KE dans 10 ml d'eau pour injection à une dose totale de 45 000- 900 000 KE (sur 3 cycles de traitement).

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation de Callalizin®, des ulcères cornéens et une réaction allergique sont possibles. Pour prévenir ces phénomènes, le traitement doit être commencé seulement après la fin de l'épithélialisation de la cornée et l'obtention d'un échantillon négatif pour la sensibilité à Collalisin®.

    Quand un ulcère de la cornée se produit, le médicament est immédiatement retiré et des médicaments antibactériens et des agents qui stimulent l'épithélisation sont prescrits.

    Avec des réactions allergiques, le médicament est arrêté et administré traitement antiallergique.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Forme de libération / dosage:

    Liofilizate pour la cuisson solution pour locale et l'utilisation parentérale dans ampoules de 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 et 1000 KE.

    Emballage:

    Pour 10 ampoules dans une boîte ou un paquet de carton avec les instructions d'utilisation et une ampoule scarificateur.

    Pour 1, 3 ou 5 ampoules dans une boîte de contour dans une boîte ou un paquet de carton avec les instructions d'utilisation et une ampoule de scapegrator.

    Lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points de rupture, les détartreurs à ampoule n'investissent pas.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 4 ° C à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005615/09
    Date d'enregistrement:13.07.2009 / 07.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SPbNIIVS FMBA, FSUE SPbNIIVS FMBA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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