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Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
Composition:

10 grammes de solution contient:

ingrédients actifs: acide salicylique - 2,0 g, acide lactique - 0,5 g, polidocanol 600 - 0,2 g;

Excipients: phtalate de dibutyle - 0,10 g, éthylcellulose - 0,55 g, acétone - 6,65 g.

La description:

Liquide légèrement jaunâtre et opalescent.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératolytique
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des callosités et des verrues
  • Pharmacodynamique:

    Acide salicylique - agent kératolytique, provoque la desquamation et la destruction de l'épithélium. A une faible activité antimicrobienne.

    Acide lactique affecte le processus de kératinisation, contribue à la destruction chimique des verrues.

    Polydocanol a un effet anesthésique local et effet sclérosant.

    Pharmacocinétique

    Les études de la pharmacocinétique du médicament chez l'homme n'ont pas été menées.

    Les indications:

    Les verrues, les cors, la kératinisation de la peau, la calligraphie, les verrues génitales, le syndrome d'hyperkératose avec psoriasis (y compris palmaire-plantaire).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'acide salicylique ou d'autres composants du médicament.

    Enfants jusqu'à 1 an.

    Ne pas appliquer sur les taches de naissance, les verrues poilues, les verrues dans la région génitale ou le visage.

    Ne pas utiliser si vous avez une fonction rénale (insuffisance rénale).

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation de Collomac n'est autorisée que si elle est appliquée sur une surface limitée (pas plus de 5 cm).2).

    Lors de l'utilisation de Kolllomak selon les indications, il est permis de continuer à allaiter pendant le traitement. Éviter l'ingestion accidentelle du médicament par contact oral avec les surfaces corporelles traitées.

    Dosage et administration:

    Kollomak est destiné à un usage externe uniquement!

    Pour l'application, utiliser un pinceau (cire-stick) à l'intérieur du couvercle de la bouteille.

    Kollomak devrait être appliqué sur les zones touchées de la peau une goutte 1-2 fois par jour. Chez les adultes la dose journalière ne doit pas dépasser 2,0 grammes d'acide salicylique, ce qui correspond grosso modo à 10,0 ml de la solution de Collomac; chez les enfants la dose journalière ne doit pas dépasser 0,2 g d'acide salicylique, ce qui correspond approximativement à 1,0 ml de la solution de Collomac. Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants, plusieurs zones de la peau ne doivent pas être traitées simultanément.

    Durée du traitement: En règle générale, après 3-4 jours, vous pouvez supprimer les cors et les callosités. Lorsque vous appliquez la dose quotidienne maximale autorisée (10,0 ml chez les adultes et 1,0 ml chez les enfants), la durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.

    En présence de foyers multiples de lésions cutanées, le traitement par Collomac doit être réalisé en plusieurs étapes, à intervalles réguliers.

    Au cours de la procédure, il peut y avoir une rougeur modérée et rarement gonfler sur la peau saine autour du site d'application, qui disparaît sans laisser de trace 24-48 heures après l'achèvement de la procédure. Ces phénomènes sont considérés comme normaux, aucun traitement supplémentaire n'est requis. En cas de douleur, le traitement doit être interrompu. En quelques jours, la zone traitée acquiert une teinte brun foncé avec la formation d'une croûte. En cas de résultats insatisfaisants, vous pouvez répéter la procédure dans quelques jours.

    Ne retirez pas la croûte, elle devrait tomber d'elle-même (sinon elle pourrait nuire à la cicatrisation des tissus).

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des brûlures, des rougeurs de la peau.

    Avec une sensibilité individuelle aux composants du médicament, des réactions allergiques sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Avec le développement de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté.

    Surdosage:

    Avec l'application externe de préparations d'acide salicylique, il ne faut normalement pas s'attendre à des effets secondaires toxiques, même en cas d'excès imprévu et à court terme des doses maximales indiquées. Il peut y avoir une irritation cutanée locale. En tant que contre-mesure, il suffit d'enlever le médicament.

    En cas d'ingestion accidentelle, rincer immédiatement la bouche avec beaucoup d'eau et consulter un médecin.

    Interaction:

    L'acide salicylique peut augmenter la perméabilité de la peau pour d'autres médicaments topiques et ainsi augmenter leur absorption, et également augmenter les effets secondaires du méthotrexate et l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux tels que la sulfanylurée.

    Instructions spéciales:

    Collomac ne peut pas être appliqué sur les muqueuses, en particulier, éviter le contact avec les yeux. Si cela arrive, alors devrait être rincer la zone avec beaucoup d'eau.

    Après utilisation, vous devriez fermer la bouteille hermétiquement!

    Colllomac devrait être appliqué avec précision, en évitant de l'obtenir sur les zones saines environnantes. Pour protéger le tissu environnant, si nécessaire, il est recommandé d'utiliser une pâte protectrice, une pommade, de la crème.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe.
    Emballage:

    Pour 10 ml de la drogue dans une bouteille de verre brun avec un bouchon à vis en polypropylène avec un scellant et un pinceau (un bâton-pomazkom) pour l'application du médicament.

    Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012501 / 01
    Date d'enregistrement:02.11.2009 / 10.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hexalo Essayé LimitéHexalo Essayé Limité Chypre
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMasque Rus, Société ouverteMasque Rus, Société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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