Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsptabcès
Composition:Hune 1 tablette:

Substances actives:

Dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 1102,0 mg

Hydrogénophosphate de sodium 398,0 mg

Excipients:

Macrogol 8000 167,6 mg

Stéarate de magnésium 8,4 mg

La description:

Des comprimés biconvexes ovales allant du blanc au presque blanc, d'une part - risque délicat, gravure "SLX" sur une moitié et "102" d'autre part, de l'autre côté de la tablette sans risques et sans inscriptions.

Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
ATX: & nbsp
  • Préparations laxatives à propriétés osmotiques
  • Pharmacodynamique:

    A un effet laxatif hyperosmotique dû à l'augmentation de la pression osmotique dans la lumière de l'intestin grêle. L'accumulation de liquide dans l'iléon provoque l'étirement de l'intestin, à la suite de quoi le péristaltisme est intensifié et le mouvement de l'intestin est accéléré.

    Les indications:

    Nettoyage du côlon en vue de la préparation de la coloscopie, opérations chirurgicales nécessitant l'absence de contenu dans le gros intestin, examen radiographique des organes de la cavité abdominale.

    Contre-indications

    - Les enfants de moins de 18 ans

    - âgé de plus de 75 ans;

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - la grossesse et la période d'allaitement.

    Ne pas utiliser chez les patients ayant les antécédents médicaux suivants:

    - insuffisance rénale cliniquement significative;

    - hyperparathyroïdie primaire associée à l'hypercalcémie;

    - insuffisance cardiaque congestive;

    - une angine instable;

    - ascite;

    - obstruction avérée ou soupçonnée, constipation chronique grave;

    - le mégacôlon (congénital ou acquis), ou les patients qui ont subi une opération pour contourner l'estomac;

    - syndrome d'hypokinésie (à la suite de l'hypothyroïdie, la sclérodermie);

    - perforation de l'intestin;

    - maladie intestinale inflammatoire active.

    Soigneusement:

    - Les patients présentant un risque élevé d'insuffisance rénale, présentant des troubles électrolytiques antérieurs ou présentant un risque de troubles électrolytiques;

    - patients présentant une hypotension artérielle cliniquement significative (également associée à une hypovolémie);

    - les patients avec une maladie cardiaque, un infarctus aigu du myocarde, un angor instable; les patients d'âge avancé ou les patients affaiblis. Ce groupe de risque doit être surveillé avant et après l'application du sodium, du potassium, du chlorure, du bicarbonate, du phosphate, de l'urée et de la créatinine dans le sérum sanguin;

    - les patients atteints d'hypokinésie gastro-intestinale; après une intervention chirurgicale dans le tractus gastro-intestinal dans l'anamnèse; avec d'autres maladies prédisposant à l'hypokinésie gastro-intestinale; chez les patients suivant un régime pauvre en sel.

    - les patients prenant des médicaments qui inhibent l'enzyme de conversion de l'angiotensine;

    - Les patients prenant des médicaments qui bloquent les récepteurs de l'angiotensine ou les diurétiques;

    - les patients prenant des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens - avec l'administration simultanée de laxatifs, la déshydratation et l'hypovolémie peuvent être intensifiés;

    - Patients prenant de l'hormone parathyroïdienne (l'hormone parathyroïdienne régule les taux de calcium sérique en affectant les os, les reins et les intestins et réduit également la réabsorption des phosphates du tubule proximal des reins, ce qui augmente la libération de phosphate dans l'urine) Kolokit "contient des phosphates, il y a un risque d'interaction).

    Un comprimé du médicament COLOKIT contient 313 mg le sodium, en tenir compte si vous suivez un régime avec une teneur en sodium plus faible.

    Grossesse et allaitement:

    Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Commencer la réception de la drogue KOLOKIT suit la veille de l'examen (opération). La veille de l'examen (chirurgie), le patient peut prendre son petit déjeuner avec des aliments à faible teneur en fibres (café ou thé avec du sucre ou sans, pain grillé, beurre ou gelée de fruits ou miel). Pendant le déjeuner et plus tard seulement autorisé à boire. Vous pouvez boire de l'eau, de la soupe légère, du jus de fruit dilué sans pulpe, du thé fort ou du café noir, des boissons gazeuses.

    Le médicament COLOKIT doit être pris comme suit:

    La veille de l'examen (opération):

    1. Prendre 4 comprimés avec 250 ml d'eau (ou un autre liquide),

    Puis répétez 4 fois (4 comprimés avec 250 ml d'eau ou autre liquide) avec un intervalle de 15 minutes. Ainsi, au total, 20 comprimés doivent être pris.

    Le jour de l'examen (4-5 heures avant l'examen / l'opération):

    1. Prendre 4 comprimés avec 250 ml d'eau ou un autre liquide,

    2. Puis répétez 2 fois (4 comprimés avec 250 ml d'eau ou un autre liquide) à un intervalle de 15 minutes, de sorte qu'un total de 12 comprimés.

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables du médicament sont systématisées par rapport à chacun des systèmes d'organes en fonction de la fréquence d'apparition, en utilisant la classification suivante:

    Très souvent (≥ 1/10);

    Souvent (≥ 1/100, <1/10);

    Rarement (≥ 1/1000, <1/100);

    Rarement (≥ 1/10000, <1/1000);

    Très rarement (<1/10000), y compris les cas isolés.

    Troubles du système immunitaire:

    Rarement, dermatite allergique ou réaction d'hypersensibilité.

    Les perturbations du système nerveux:

    Souvent - maux de tête, vertiges;

    Très rarement - paresthésies, crises généralisées tonico-cloniques.

    Troubles métaboliques:

    Rarement - déshydratation;

    Très rarement - hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose métabolique.

    Troubles du système cardiovasculaire:

    Très rarement - infarctus du myocarde, arythmie, hypotension.

    Troubles du tractus gastro-intestinal:

    Très souvent - diarrhée, douleurs abdominales, ballonnements, nausées;

    Souvent - vomissements, coloscopie anormale (ulcères aphteux simples ou multiples localisés dans le côlon sigmoïde ou rectum, cliniquement non significatifs et disparaissant spontanément sans traitement), gastroscopie anormale (gastrite érythémateuse avec lésions et / ou ulcération superficielle nécrotique dans l'intestin, le plus souvent asymptomatiques et spontanément régressif)

    Troubles généraux et complications sur le site d'administration du médicament:

    Très rarement: frissons, asthénie.

    Les perturbations du tissu musculo-squelettique et conjonctif:

    Très rarement - crampes musculaires.

    Troubles des reins et des voies urinaires:

    Augmentation de la teneur en azote dans l'urine, augmentation de la créatinine, insuffisance rénale aiguë, néphrocalcinose, néphropathie aiguë au phosphate et nécrose tubulaire aiguë.

    Surdosage:

    Symptômes de surdosageMots clés: déshydratation, hypotension, tachycardie, bradycardie, tachypnée, arrêt cardiaque, choc, arrêt respiratoire, dyspnée, convulsions, iléus paralytique, anxiété, douleur.

    Un surdosage peut entraîner une augmentation de la concentration de sodium et de phosphate dans le sérum sanguin et diminuer la concentration de calcium et de potassium. Dans ce cas, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie et une acidose peuvent survenir.

    Surdosage: réhydratation et gluconate de calcium par voie intraveineuse 10%.

    Interaction:

    Avec l'administration simultanée avec des médicaments - bloqueurs des canaux calciques, diurétiques, préparations de lithium ou d'autres médicaments qui peuvent affecter la concentration des électrolytes dans le sérum sanguin, la probabilité d'hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie déshydratation ou acidose augmente.

    Avec l'utilisation simultanée du médicament COLOKIT, l'efficacité des contraceptifs oraux, antiépileptiques, antidiabétiques peut être partiellement réduite ou totalement absente.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'expliquer au patient l'importance de l'adhérence stricte au régime de prendre le médicament et d'utiliser autant de liquide que possible pour éviter la déshydratation. L'utilisation de grandes quantités d'eau contribue également à un nettoyage maximal du côlon.

    Le médicament COLOKIT peut être repris au plus tôt 7 jours après la réception précédente.

    Le médicament KOLOKIT ne peut pas être pris simultanément avec d'autres laxatifs (en particulier avec des médicaments contenant du phosphate de sodium).

    Le médicament COLOKIT ne doit pas être utilisé pour traiter la constipation.

    Le médicament COLOKIT fonctionne habituellement pendant 0,5 heure à 6 heures après l'admission. Dans le cas où la motilité intestinale n'a pas augmenté pendant 6 heures après avoir pris le médicament, vous devez arrêter de prendre le médicament KOLOKIT et consulter immédiatement un médecin, car il existe un risque de déshydratation.

    Un comprimé contient 313 mg de sodium: considérez ceci si vous suivez un régime à faible teneur en sodium.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament peut causer de la somnolence, possiblement associée à une déshydratation. Par conséquent, il est interdit de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle pendant la période d'application du médicament.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 32 comprimés dans une bouteille de polyéthylène haute densité avec un couvercle en propylène avec un mécanisme de protection contre l'ouverture par les enfants, contenant deux paquets avec un gel de silice déshydratant.

    1 une bouteille avec des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003659
    Date d'enregistrement:31.05.2016 / 06.12.2017
    Date d'expiration:31.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires MAYOLI-SPINDLERLaboratoires MAYOLI-SPINDLER France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMAYOLI SPINDLER, LLCMAYOLI SPINDLER, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
    Instructions
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