Substance activePodophyllotoxinePodophyllotoxine
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    Solution extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: podophyllotoxine 5,0 mg;

    Excipients: l'acide lactique 51,67 mg, le lactate de sodium 7,79 mg, l'éthanol 735,0 mg, l'eau purifiée 30,6 mg.

    La description:Solution incolore et claire.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nécrosant local
    ATX: & nbsp

    D.06.B.B   Médicaments antiviraux

    D.06.B.B.04   Podophyllotoxine

    Pharmacodynamique:

    Substance active Kondilin - podophyllotoxine - est le composant le plus actif de la podophylline dérivée d'extraits de plantes. Condylline contient standardisé purifié podophyllotoxine, dont la pureté dans la préparation est de 99%.

    Il a un effet cytostatique. Avec application topique, il provoque une nécrose des condylomes externes, a un effet cautérisant et momifiant.

    Pharmacocinétique

    L'application de 0,01-0,05 ml d'une solution à 0,5% de podophyllotoxine entraîne l'apparition de petites quantités de substance active dans le sérum 30 à 60 minutes après son application.

    En utilisant 0,1 ml (verrues de plus de 4 cm de surface2) le taux de podophyllotoxine dans le sérum atteint 5 ng / ml après 1 à 2 heures et diminue jusqu'à 3 ng / ml 4 heures après l'application.

    Lors de l'application de 0,15 ml paramètres pharmacocinétiques de la podophyllotxine diffèrent de la dose précédente par une élimination plus lente (après 12 heures dans le sérum est déterminée inférieure à 1 ng / ml).

    La demi-vie de la podophyllotoxine varie de 1 à 4,5 heures. Aucun cas de cumul de la substance active n'a été décrit.
    Les indications:

    Traitement local des verrues génitales (Condylomes acuminata).

    Contre-indications

    - Grossesse;

    - lactation;

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans);

    - utilisation d'autres médicaments contenant podophyllotoxine;

    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Condilin est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Pour appliquer le médicament, humidifier l'applicateur en plastique dans la préparation, de sorte que le trou de la boucle est rempli de liquide. En utilisant une boucle, la solution est appliquée sur le condylome. Ensuite, l'application doit être répétée, en mouillant avec du liquide toutes les autres verrues, mais pas plus de 50 fois. Condilin devrait seulement tomber sur le condylome, puisque l'obtention de la drogue sur les zones saines de la peau ou des membranes muqueuses peut mener à l'irritation et à l'ulcération graves. Après application, le lieu d'application de la solution devrait bien sécher, afin d'éviter l'irritation de peau, qui est en contact avec condylome.

    Condilin est appliqué 2 fois par jour pendant 3 jours, puis une pause de 4 jours est faite; un traitement répété de 3 jours est possible. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 5 semaines.

    Effets secondaires:

    Réactions locales: peut-être l'apparition de rougeur, légère douleur, ulcération de la couverture épithéliale du condylome (habituellement au début du traitement, habituellement 2-3 jours de la drogue). En présence de grands condylomes dans la région préputiale, le développement de l'œdème et de la balanoposthite est possible.

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Surdosage:

    Lorsque l'application topique de fortes doses du médicament doit être lavé avec du savon et de l'eau. Si vous prenez accidentellement Condilin à l'intérieur, vous devez vous laver l'estomac, contrôler l'électrolyte, l'équilibre gazeux, l'image du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse de la drogue Condilin n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Condilin doit être utilisé avec prudence. Si le produit pénètre dans les yeux, afin d'éviter une irritation prononcée, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

    Avant d'utiliser Condilin, laver les zones affectées avec de l'eau et du savon et bien les sécher.

    Lors de l'utilisation de Condilin, il doit être évité sur la peau saine et les muqueuses entourant le condylome. Une attention particulière doit être exercée dans la localisation des verrues génitales dans la zone du prépuce.

    Irritation, ulcération de la peau et de la muqueuse autour du condylome peut être évitée avec des onguents protecteurs, crèmes neutres, la vaseline, la pommade de zinc, qui sont appliquées sur les verrues environnantes du tissu avant l'application de Condilin.

    Avec le développement de l'œdème et de la balanoposthite, il est possible d'utiliser des médicaments anti-inflammatoires (par exemple, des glucocorticoïdes sous forme de pommades).

    Application de la préparation sur une grande surface (plus de 10 cm2) peut conduire à des réactions associées à l'action résorbante de la podophyllotoxine.

    Il est conseillé d'examiner et, si nécessaire, de traiter les partenaires sexuels.Pendant le traitement, les rapports sexuels devraient être exclus ou l'utilisation de contraceptifs de barrière devrait être considérée pendant cette période.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'a pas été noté.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe, 0,5%.

    Emballage:

    Pour 3,5 ml de la drogue dans des bouteilles de verre brun foncé d'une capacité de 5 ml, fermé par des bouchons à vis avec un verrou de sécurité pour enfants.

    Chaque flacon est placé dans un paquet en carton avec un ensemble de bâtonnets en plastique (30 pcs.) Pour appliquer le médicament et les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013828 / 01
    Date d'enregistrement:11.12.2008 / 24.03.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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