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Forme de dosage: & nbspextraire le liquide pour l'administration orale
Composition:

Pour préparer 1000 ml d'extrait, il faut:

Marronnier des graines ordinaires - 1000 g;

Alcool éthylique à 60% (éthanol) - quantité suffisante pour obtenir 1 litre d'extrait.

La description:

Le liquide transparent est de couleur brun jaunâtre, avec une odeur spécifique. Pendant le stockage, un précipité peut se former.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de vétotonisation d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments qui réduisent la perméabilité des capillaires
  • Pharmacodynamique:

    Extrait liquide des graines de marronnier ordinaires comme substances actives contient des saponines triterpéniques, le composant principal est escin.

    Le médicament a un effet angioprotecteur, anti-inflammatoire et analgésique prononcé.

    L'action pharmacologique du médicament est causée par une diminution de la concentration des enzymes lysosomiales, à la suite de laquelle la décomposition des mucopolysaccharides dans les parois capillaires diminue, la perméabilité vasculaire diminue, empêchant la filtration des protéines de faible poids moléculaire, des électrolytes et de l'eau. espace intercellulaire. En outre, le médicament a une activité antioxydante modérée, antihypoxique et diurétique.

    Les indications:

    En tant qu'agent symptomatique dans le traitement complexe des varices et l'insuffisance veineuse chronique 3-4 classes sur la classification internationale clinique des maladies chroniques des veines des membres inférieurs (CEAP), accompagnée de douleur, un sentiment de lourdeur et un sentiment de tension dans les membres inférieurs, crampes nocturnes des muscles du mollet, œdème des jambes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans,

    Soigneusement:Les maladies fonctionnelles du foie, les reins, l'alcoolisme, le traumatisme craniocérébral, les maladies du cerveau, la réception simultanée d'anticoagulants.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Pour 12-15 gouttes avec une petite quantité de liquide 3 fois par jour pendant 30-40 minutes avant les repas.

    Le cours du traitement est de 4 semaines.

    L'opportunité de conduire un second cours est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (fièvre, éruption cutanée, urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique rarement), dyspepsie (nausées, brûlures d'estomac).

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant les recommandations, il est possible d'augmenter les effets secondaires.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects.

    Instructions spéciales:

    En cas d'effet symptomatique insuffisant ou insatisfaisant pendant 4 semaines de traitement, le patient doit être invité à consulter un médecin concernant les autres causes possibles d'œdème.

    En cas d'apparition soudaine de symptômes sévères d'insuffisance veineuse (notamment sur une jambe) - gonflement, décoloration de la peau, sensation de tension et de chaleur, douleur, il faut consulter un médecin pour exclure la thrombose des veines des membres inférieurs.

    La teneur absolue en alcool éthylique dans la dose maximale unique du médicament est de 0,15 g, dans la dose quotidienne maximale de 0,47 g.

    Forme de libération / dosage:L'extrait pour l'administration orale est liquide.
    Emballage:

    Pour 40 ml, optez pour des flacons de verre orange de 50 ml avec une bouche à vis, scellés avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés.

    Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 8-25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000007/10
    Date d'enregistrement:11.01.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:CAMELIA NPP, LLC CAMELIA NPP, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCAMELIA NPP LLC CAMELIA NPP LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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