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Forme de dosage: & nbsptabcès
Composition:

Pour une tablette:

Substances actives: extrait d'herbe d'agripaume (extrait d'agripaume sec) - 14,00 mg ou 28,00 mg, bromoisovalerianate d'éthyle (ester éthylique de l'acide alpha-bromizovalérique) - 8,20 mg ou 16,40 mg, huile de menthe poivrée (huile de menthe poivrée) - 0, 58 mg ou 1,16 mg.

Excipients: lactose (lactose monohydraté) - 79,21 mg ou 158,42 mg, bétadex (bêta-cyclodextrine) - 55,55 mg ou 111,10 mg, fécule de pomme de terre - 35,56 mg ou 71,12 mg, aluminométasilicate de magnésium (Neusilin) UFL 2) - 4,00 mg ou 8,00 mg, talc - 2,00 mg ou 4,00 mg, stéarate de magnésium - 0,90 mg ou 1,80 mg.

La description:

Comprimés cylindriques plats, ronds, de couleur brun clair avec des imprégnations de couleur plus claire et plus foncée, avec une facette et un risque, avec une faible odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède sédatif
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné dont l'effet est dû aux propriétés de ses constituants. A un effet sédatif et spasmolytique, une action cardiotonique modérée (ralentit le rythme et augmente la force du rythme cardiaque), a des propriétés hypotensives modérées.

    Acide éthyl bromoisovalérique a un effet sédatif et spasmolytique dû à une irritation, principalement de la cavité buccale et des récepteurs nasopharyngiens, une diminution de l'excitabilité réflexe dans les parties centrales du système nerveux et une augmentation de l'inhibition des neurones du cortex et des structures sous-corticales du cerveau, ainsi qu'une diminution de l'activité des centres vasomoteurs centraux et un effet spasmolytique local direct sur les muscles lisses. Par la nature de l'action est proche de la drogue valériane.

    Herbe de Motherwort a un effet sédatif prononcé, réduit la fréquence et augmente la force des battements cardiaques, montre des propriétés hypotensives.

    Huile de menthe poivrée a une action vasodilatatrice réflexe, spasmolytique, cholérétique légère, antiseptique. Le mécanisme d'action est associé à la capacité d'irriter les récepteurs «froids» de la muqueuse buccale et d'élargir par réflexe principalement les vaisseaux du cœur et du cerveau. Élimine les phénomènes de flatulences dues à l'irritation des récepteurs de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT), renforçant le péristaltisme de l'intestin.

    Pharmacocinétique

    Les données sur la pharmacocinétique du bromizovaléricanate d'éthyle, des feuilles herbacées de l'Agripaume et des composants de la menthe poivrée sont absentes.

    Les indications:

    En tant que remède symptomatique (apaisant et vasodilatateur) pour les troubles fonctionnels du système cardiovasculaire; des états de névrose, accompagnés d'une irritabilité accrue, avec une perturbation de l'endormissement, une tachycardie, un état d'excitation avec des manifestations végétatives prononcées; comme un antispasmodique - pour les spasmes intestinaux.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - altération grave de la fonction rénale et / ou hépatique;

    - grossesse;

    - période de lactation (allaitement maternel);

    - enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies);

    - intolérance au lactose, carence en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

    Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Altération de la fonction rénale et / ou hépatique.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de l'utilisation du médicament Corvalol Phyto, comprimés pendant la grossesse n'est pas établie, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.

    Les données sur la pénétration des composants du médicament dans le lait maternel ne sont pas disponibles, donc si le besoin de la drogue pendant l'allaitement doit être abordé, la question de l'interruption de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale, avant les repas, avec de l'eau.

    Pour les comprimés, 0,58 mg + 14,00 mg + 8,20 mg: adultes 2 comprimés 2 fois par jour.

    Pour les comprimés, 1,16 mg + 28,00 mg + 16,40 mg: adultes 1 comprimé 2 fois par jour.

    Avec la tachycardie, il est possible d'augmenter la dose unique à 3 comprimés. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    Le cours du traitement est de 4 semaines (28 jours). La durée d'admission peut être augmentée sur recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Du système immunitaire: réactions allergiques;

    Du système nerveux central: somnolence, faiblesse, vertiges, diminution de la capacité de concentration;

    Du tractus gastro-intestinal: indigestion.

    Ces phénomènes se produisent avec une diminution de la dose du médicament ou l'arrêt du médicament.

    Avec l'utilisation prolongée de fortes doses du médicament, il est possible de développer une pharmacodépendance, ainsi que l'accumulation de brome dans le corps et le développement du bromisme, dont les manifestations sont: humeur dépressive, apathie, rhinite, conjonctivite, diathèse hémorragique, altération de la coordination des mouvements, dépendance à la drogue.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans l'instruction est aggravé, ou vous remarquez d'autres effets secondaires, non spécifiés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Un surdosage est possible en cas d'utilisation fréquente et prolongée du médicament. Lorsque la dose recommandée est dépassée, les effets secondaires dose-dépendants peuvent être augmentés.

    Symptômes: faiblesse, somnolence, vertiges. En cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer une intoxication chronique avec le brome (voir la section Effet secondaire).

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée du médicament Corvalol Phyto, des comprimés avec des médicaments déprimant le système nerveux central (sédatifs, hypnotiques, antipsychotiques, tranquillisants), il peut y avoir une amélioration mutuelle des effets.

    Renforce l'effet des antispasmodiques, des agents analgésiques.

    L'alcool améliore l'effet du médicament et sa toxicité.

    Instructions spéciales:

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans, pendant la grossesse et pendant l'allaitement est absente.

    Il n'est pas recommandé l'utilisation à long terme du médicament dans de hautes doses, en rapport avec les effets toxiques possibles pendant le cumul du brome dans le corps.

    Pendant l'utilisation de la drogue ne devrait pas boire de l'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En relation avec la possibilité d'étourdissements, de concentration réduite et d'autres effets secondaires associés à la prise du médicament, il est conseillé aux patients de s'abstenir de gérer les véhicules et de prendre d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention, de vitesse psychomotrice et motrice. réactions

    Forme de libération / dosage:Les comprimés, 0,58 mg + 14,00 mg + 8,20 mg et 1,16 mg + 28,00 mg + 16,40 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-003969
    Date d'enregistrement:18.11.2016
    Date d'expiration:18.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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