Kravaleon® (Kravaleon)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
Composition:

Teinture d'aubépine - 33,4 ml

Teinture de valériane - 33,3 ml

Teinture mère mère - 33,3 ml

La description:

Le liquide transparent est brun rougeâtre ou brun jaunâtre avec une odeur aromatique caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique: Agent sédatif d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres somnifères et sédatifs
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet sédatif, ainsi qu'une action cardiotonique spasmolytique et modérée.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé chez les adultes comme un sédatif dans la thérapie complexe des troubles fonctionnels du système cardio-vasculaire, la cardialgie, le syndrome climatérique, l'augmentation de l'excitabilité nerveuse, les troubles du sommeil.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, hypotension artérielle, diminution de la fréquence cardiaque (moins de 55 battements / min), grossesse, période d'allaitement maternel, âge jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:

    Maladies du foie, alcoolisme, épilepsie, traumatisme craniocérébral, maladie du cerveau.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie orale 10-20 gouttes 3-4 fois par jour, 30 minutes avant les repas. Si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 30 gouttes. Le cours du traitement est 20-30 jours. Des cours répétés de traitement sont possibles en accord avec le docteur.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, somnolence, efficacité réduite. Dans de rares cas, le développement de troubles dyspeptiques est possible.

    Surdosage:Avec l'utilisation prolongée du médicament à des doses dépassant les recommandations, il est possible d'augmenter la sévérité des effets secondaires tels que la somnolence, l'efficacité réduite, les troubles dyspeptiques.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la drogue Kravalone ® avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central (sédatifs, hypnotiques, tranquillisants, neuroleptiques), il peut y avoir une amélioration mutuelle des effets.

    Instructions spéciales:

    La composition du médicament contient au moins 64% d'alcool éthylique.

    La dose quotidienne maximale du médicament (120 gouttes = 2,35 ml) contient 1,3 g d'éthanol. Avec l'utilisation de la drogue, la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices peuvent être réduites, ainsi elle ne devrait pas être employée en traitant des activités potentiellement dangereuses (conduisant des véhicules, travaillant avec des mécanismes, etc.) exigeant la concentration de l'attention et de la vitesse des réactions mentales et motrices. Le médicament n'est pas destiné à arrêter les attaques de cardialgie.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'administration orale.
    Emballage:Pour 20 ml, 25 ml, 40 ml dans des bouteilles de verre orange. Pour 20 ml, 25 ml dans des bouteilles d'un compte-gouttes de verre orange.

    1 bouteille, un compte-gouttes avec la notice d'utilisation est placé dans un paquet de carton. 1 bouteille, une bouteille compte-gouttes est placé dans un paquet de carton, sur lequel le texte intégral des instructions d'utilisation. 64 (ou 49, ou 36) bouteilles de 20 ml, 25 ml, 40 ml; 64 (ou 49, ou 36) bouteilles d'un compte-gouttes de 20 ml, 25 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe de carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000488
    Date d'enregistrement:01.03.2011
    Date d'expiration:01.03.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC L'USINE PHARMACEUTIQUE DE TVERSKAYA, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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