Quinaks® (Quinax®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAzazentaleneAzazentalene
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  • Quinaks®
    gouttes d / oeil 
    Alkon-Kouvreur N.V. S.A.     Belgique
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition 1 ml de la préparation

    Substance active: polysulfonate de sodium dihydroazapentaienne 0,15 mg;

    Excipients: acide borique 6,30 mg; borate de sodium 0,30 mg; chlorure de potassium 7,15 mg; méthylparahydroxybenzoate 0,065 mg; parahydroxybenzoate de propyle 0,035 mg; thiomersal 0,002 mg; l'hydroxyde de sodium et / ou l'acide chlorhydrique concentré pour ajuster le pH; eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:

    Solution transparente du rouge-rose au rouge-magenta.

    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de la cataracte
    ATX: & nbsp

    S.01.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    Pharmacodynamique:

    L'azadentacène inhibe l'action des substances quinoïdiques formées à la suite des perturbations métaboliques des acides aminés aromatiques, protégeant les groupes sulfhydryles des protéines solubles de la lentille de l'oxydation et de la dégradation ultérieure; active les enzymes protéolytiques contenues dans le liquide aqueux de la chambre antérieure de l'œil.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, l'absorption systémique est faible.

    Les indications:

    Cataractes

    - sénile;

    - traumatique;

    - congénital;

    - secondaire.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    La fertilité

    Les études sur l'évaluation de l'effet des préparations d'azadaptacène pour l'usage ophtalmique local sur la fertilité n'ont pas été menées.

    Grossesse

    Les données sur l'utilisation des préparations d'azadaptacène pour l'usage ophtalmique local chez les femmes enceintes ne sont pas disponibles ou limitées.

    L'utilisation du médicament Kvinaks ® pour le traitement des femmes enceintes est possible seulement dans le but du médecin traitant, si l'effet curatif attendu dépasse le risque du développement d'éventuels effets secondaires. Période d'allaitement Il est actuellement inconnu si azadacentar et / ou des métabolites avec du lait maternel humain après une utilisation ophtalmique topique, mais le risque pour un enfant allaité ne peut pas être exclu.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament lors de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Localement. 2 gouttes dans le sac conjonctival de l'œil 3-5 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Au cours de la surveillance post-commercialisation après l'application d'azapentacène pour une utilisation ophtalmique, les réactions indésirables suivantes ont été identifiées (fréquence inconnue).

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    Douleur dans les yeux, irritation des yeux, larmoiement, injection conjonctivale, réactions allergiques, inconfort dans les yeux, syndrome de l'œil sec.

    Surdosage:

    Avec l'application topique du médicament, une surdose est peu probable. Si le contact avec les yeux est excessif, il est recommandé de laver les yeux avec de l'eau chaude.

    Interaction:

    Les interactions cliniquement significatives ne sont pas décrites.

    Instructions spéciales:

    Quinaks® est destiné à une thérapie à long terme. Il n'est pas recommandé d'interrompre le traitement même en cas d'amélioration rapide.

    Quinax® n'est pas destiné au traitement des stades de la cataracte, dans lesquels une intervention chirurgicale est requise.

    Pour les patients utilisant des lentilles de contact, avant d'utiliser le médicament, les lentilles doivent être retirées et replacées au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

    Quinax® contient du thiomersal (matière organique mercurique) comme agent de conservation et peut provoquer des réactions allergiques.

    La préparation contient également du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle comme conservateurs, qui peuvent également provoquer des réactions allergiques (éventuellement des réactions de type retardé). La bouteille doit être fermée après chaque utilisation. Ne touchez pas la pointe de la pipette avec des surfaces.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Un flou temporaire de vision ou d'autres troubles visuels après l'application du médicament peut affecter la capacité de conduire une voiture ou d'utiliser des mécanismes. Si le flou de vision se produit après l'instillation du médicament, puis avant de conduire un véhicule ou de contrôler les mécanismes, le patient doit attendre la restauration de la clarté de la vision.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 0,015%.

    Emballage:15 ml par bouteille-compte-gouttes "Droptainer™" à partir de polyéthylène basse densité. Pour 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 2 à 8 ° C dans un endroit sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Utiliser dans les 4 semaines après l'ouverture du flacon.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014809 / 01
    Date d'enregistrement:22.05.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alkon-Kouvreur N.V. S.A.Alkon-Kouvreur N.V. S.A. Belgique
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALCON PHARMACEUTICALS LTD. ALCON PHARMACEUTICALS LTD. Etats-Unis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.12.2017
    Instructions illustrées
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