Substance activeChlorure de benzalkonium + HypromelloseChlorure de benzalkonium + Hypromellose
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  • Lacrisifi
    gouttes d / oeil 
    SIIFI SpA     Italie
  • Forme de dosage: & nbsp

    gouttes pour les yeux

    Composition:

    Par 100 ml:

    Substances actives: hypromellose 0,500 g, chlorure de benzalkonium 0,010 g.

    Excipients: hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 2,2 g; dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 2 265 g; chlorure de sodium 0,2 g; édétate disodique 0,1 g; eau purifiée à 100 ml.

    La description:Solution de teinte transparente incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent kératoprotecteur
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

    S.01.X.A.20   Larmes artificielles et autres drogues indifférentes

    Pharmacodynamique:

    L'hypromellose est un protecteur de l'épithélium de la cornée, ayant une viscosité élevée, augmente la durée de contact de la solution avec la cornée. L'indice de réfraction de la solution est similaire aux larmes naturelles.

    Récupère, stabilise et reproduit les caractéristiques optiquesdes bâtons de film lacrymal. Prolonge l'effet d'autres gouttes pour les yeux et protège la cornée contre leur effet irritant.

    Le chlorure de benzalkonium - a un effet de désinfection et certaines propriétés des détergents cationiques. A un effet bactéricide contre les micro-organismes gram-positifs, certains champignons de la levure. Moins actif en ce qui concerne P. aerugenosa, M. tuberculosis, Clostridia spp., Microorganismes et virus sporogènes.

    PharmacocinétiqueL'absorption du chlorure de benzalkonium est limitée.
    Les indications:

    Lacrimation insuffisante, lagophtalmie, déformation des paupières, ectropion, état après chirurgie plastique des paupières, érosion et ulcères trophiques de la cornée, état après brûlures chirurgicales et thermiques de la cornée et de la conjonctive, altérations dystrophiques bulleuses de la cornée, kératopathie, microdéfauts de la cornée. épithélium cornéen, état après kératoplastie, kératoectomie.

    Nécessité de prolonger l'effet ou de réduire l'effet irritant des autres collyres. Traitement combiné du syndrome «œil sec»: syndrome de Sjögren, xérose, kératose (souvent en combinaison avec des lentilles de contact thérapeutiques).

    Irritation des yeux causée par la fumée, la poussière, le froid, le vent, le soleil, l'eau salée et les allergies.

    Conduite des procédures de diagnostic: gonioscopie, électrorétinographie, électrooculographie, échographie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, maladies inflammatoires et infectieuses aiguës de la partie antérieure de l'œil.

    La grossesse, la période de l'allaitement maternel, l'âge des enfants.
    Soigneusement:Dans la phase aiguë d'une brûlure chimique de la cornée et de la conjonctive (jusqu'à l'élimination complète des substances toxiques et des tissus nécrotiques).
    Dosage et administration:

    Enterrer 1 à 2 gouttes 4-8 fois par jour dans un sac conjonctival. Ne pas dépasser la dose recommandée.

    Lors de la nomination du médicament pour le traitement du syndrome de «l'œil sec», la durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Lors de la nomination d'un médicament à usage antimicrobien, la période d'application est de 5 à 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la sensation de coller les paupières (en raison de la forte viscosité de la solution), une sensation de brûlure ou d'irritation.

    Le développement de réactions allergiques est possible avec l'utilisation prolongée du médicament. Dans ce cas, l'arrêt du traitement et la nomination d'un traitement approprié sont indiqués.

    Avec une utilisation prolongée, il est possible de développer des changements dystrophiques dans l'épithélium de la cornée.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:Le médicament est incompatible avec les gouttes oculaires contenant des sels métalliques.
    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation avec des lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, retirez les lentilles de contact et re-habillez-les au plus tôt 20-30 minutes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En raison d'une lacrymation possible après l'instillation du médicament, il n'est pas recommandé de l'appliquer directement avant de conduire des véhicules ou d'entretenir un équipement mécanique.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux.

    Emballage:À 10 ml de solution dans des bouteilles-compte-gouttes de polyéthylène basse densité (LDPE) avec des couvercles en polystyrène blanc. Pour 1 bouteille ainsi que des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014750 / 01
    Date d'enregistrement:10.10.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SIIFI SpASIIFI SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovaMedika, OOONovaMedika, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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