Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspthalle écrasé
Composition:

Laminaria thalle (chou marin).

Caractéristiques

Thallus contient des polysaccharides de haut poids moléculaire, des sels d'iodure et de bromure, du mannitol, de l'acide alginique, des alginates, de l'acide ascorbique et d'autres substances biologiquement actives.

La description:

Tranches de thalle de diverses formes allant du vert grisâtre au vert foncé, au brun verdâtre, au brun clair, au brun rougeâtre, parfois au brun jaunâtre, au noir verdâtre. Les morceaux peuvent être recouverts d'une touche blanche de sel marin. L'odeur est spécifique au varech thalle. Le goût est salé.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes laxatives
ATX: & nbsp
  • Autre
  • Pharmacodynamique:

    L'effet laxatif est dû à la capacité du médicament à gonfler et, en augmentant en volume, provoquer une irritation des récepteurs dans la muqueuse intestinale. En relation avec la teneur en sels d'iode, le médicament a également des effets thyroïdiens et hypolipémiants.

    Les indications:

    Appliqué comme un laxatif pour la constipation atonique chronique (y compris chez les patients souffrant d'hyperlipidémie).

    Contre-indications

    Sensibilité individuelle accrue (y compris l'iode), néphrite, néphrose, diathèse hémorragique, furonculose, acné, pyodermite chronique.

    Obstruction intestinale, syndrome abdominal "aigu", appendicite et autres processus inflammatoires dans la cavité abdominale, états fiévreux aigus; enfants de moins de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (en raison de données cliniques inadéquates).

    Dosage et administration:

    Appliquer à 1 / 2-1 cuillère à café 1 fois par jour, en lavant avec de l'eau. Le cours du traitement est de 15-30 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation à long terme et une sensibilité accrue à l'iode, les phénomènes de l'iodisme (y compris un écoulement nasal, l'urticaire, l'œdème de Quincke, la salivation, le larmoiement, l'acné sur la peau) sont possibles; réactions allergiques (démangeaisons cutanées, hyperhémie cutanée).

    Surdosage:

    À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été documentés.

    Interaction:

    Non décrit.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles).

    Forme de libération / dosage:Thallus écrasé.
    Emballage:

    50 grammes, 75 grammes, 100 grammes, 150 grammes en paquets de carton avec un emballage intérieur.

    Instructions d'utilisation, plié vers l'intérieur, inséré dans l'emballage ou le texte de l'instruction est entièrement appliquée à l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001856
    Date d'enregistrement:30.12.2011 / 12.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASNOHORSKILKLEKSSREDSTVA, JSC KRASNOHORSKILKLEKSSREDSTVA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKRASNOHORSKLEKSKREDSTVA, OAOKRASNOHORSKLEKSKREDSTVA, OAORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up