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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour solution pour perfusion et administration endotrachéale
Composition:

Substance active: lactoferrine de lait maternel 50 mg;

adjuvant: chlorure de sodium 350 mg.

La description:La poudre lyophilisée est blanche, inodore.
Groupe pharmacothérapeutique:Antioxydant
ATX: & nbsp
  • D'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Un médicament antioxydant conçu pour la prévention et la gestion des intoxications de diverses étiologies.

    Le composant principal du médicament Laproth ® est la lactoferrine du lait maternel, qui a des propriétés antioxydantes et immunomodulatrices. Dans le corps humain, il a un effet détoxifiant, anti-inflammatoire.

    La lactoferrine du lait maternel a une activité antioxydante élevée, beaucoup plus élevée que celle de l'enzyme antioxydante superoxyde dismutase et des vitamines antioxydantes A, E, C, β-carotène et rutine. Une activité antioxydante élevée détermine l'effet détoxifiant de la lactoferrine dans le corps.

    Chez les patients présentant des processus purulo-inflammatoires et septiques, l'application intraveineuse du médicament Laprot® conduit à la normalisation de l'état fonctionnel des différents organes et systèmes du corps:

    - le foie et les reins, ce qui se traduit par une diminution des paramètres biochimiques sanguins (bilirubine, transaminases, urée et créatinine);

    - Système d'oxydation-antioxydant, qui s'exprime par une diminution de l'intensité de la peroxydation lipidique et une augmentation de l'activité des antioxydants endogènes;

    - système immunitaire, qui s'exprime dans la normalisation des paramètres morphologiques du sang, en particulier, en augmentant le nombre total de lymphocytes et de normaliser le nombre relatif de sous-populations de lymphocytes.

    L'administration intraveineuse et intracavitaire du médicament aux patients conduit à une diminution du titre de la microflore pathogène dans les foyers d'inflammation.

    Pharmacocinétique

    La concentration maximale dans le sang est de 4,3 μg / ml, la demi-vie de 3 heures.

    Les indications:

    Intoxication causée par des maladies purulentes-inflammatoires (dans le cadre d'un traitement complexe, administration intraveineuse).

    Complications pyoinflammatoires après des interventions chirurgicales reconstructives pour sténose cicatricielle de la trachée et après trachéotomie (dans le cadre d'une thérapie complexe, administration endotrachéale).

    Contre-indications

    Intolérance individuelle des préparations protéiques.

    Âge des enfants (aucune étude n'a été réalisée pour évaluer l'innocuité et l'efficacité chez les enfants).

    Soigneusement:Avec prudence, administrer le médicament aux patients présentant une hyperthermie persistante (au-dessus de 38,5-39,0 ° C). Des agents désensibilisants et antipyrétiques sont utilisés pour prévenir et arrêter la réaction de température.
    Grossesse et allaitement:

    Des études visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'utilisation chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement n'ont pas été menées.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration intraveineuse:

    50 mg de la préparation (contenu de 1 bouteille) sont dissous dans 250 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9%. Entrer par voie intraveineuse, goutte à goutte, à raison de 3 ml / min, 1-2 fois par jour. La dose quotidienne de 50-100 mg.

    En fonction de l'effet clinique - de 1 à 10 fois, avec un intervalle de 12-24 heures. Dose unique 50 mg. La dose de médicament est comprise entre 50 et 500 mg.

    Pour l'administration endotrachéale:

    Une solution à 0,1% du médicament est utilisée. Pour ce faire, 50 mg de médicament sont dilués dans 50 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    5 ml solution à 0,1% du médicament 2 fois par jour par irrigation de la trachéotomie et injection de 2 ml de solution à 0,1% dans le tube en T toutes les 2 heures. La dose quotidienne maximale de 50 mg (1 bouteille). La dose de médicament est comprise entre 50 et 500 mg.

    Effets secondaires:

    Frissons à court terme possibles et une augmentation de la température (jusqu'à 37,5-39,5 ° C) 30-60 minutes après la perfusion, des réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: réaction hyperthermique de divers degrés de sévérité.

    Traitement: agents désensibilisants et antipyrétiques.

    Interaction:

    Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    L'administration intraveineuse du médicament est recommandée uniquement dans un hôpital.

    Pour maintenir la concentration thérapeutique du médicament, des perfusions intraveineuses d'autres médicaments sont recommandées après la fin de la perfusion du médicament Laprot®.

    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions et administration endotrachéale.
    Emballage:

    50 mg de substance active par flacon de 100 ml pour le sang.

    Pour 1 bouteille de 100 ml chacune, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à des températures comprises entre 0 et 10 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002374
    Date d'enregistrement:18.05.2012 / 20.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NTFarma Ltd.NTFarma Ltd. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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