Substance activePolyhexanidePolyhexanide
Médicaments similairesDévoiler
  • Lavasept
    concentrer localement extérieurement 
    B. Brown Medical AG     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspConcentré pour la préparation de la solution pour usage externe et local
    Composition:

    100 ml de la préparation contiennent:

    Substance active:

    Polyhexanide

    20,00 g

    (Solution de polyhexanide à 20%)

    97,98-103,19 g

    Excipients:

    Macrogol-4000

    1,00 g

    Solution d'acide chlorhydrique 1 M

    0-1 ml

    Eau pour les injections

    jusqu'à 100 ml

    pH

    5,0-7,0

    La description:Solution transparente incolore inodore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.C   Biguanides et amidines

    D.08.A. C.05   Polyhexanide

    Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament - polyhexanide (chlorhydrate de polyhexaméthylène-biguanide) - est un dérivé polymérique du biguanide. L'effet bactéricide du médicament est dû à l'affinité non spécifique du polyhexanide contre les phospholipides d'acide bactérien, ce qui conduit à une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires et à la mort des microorganismes.

    Polyhexanide a un large spectre d'action: il est actif à la fois contre les champignons et les bactéries telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae etc. En présence de sang et d'une décharge purulente, l'effet bactéricide et fongicide s'affaiblit légèrement.

    Pharmacocinétique

    Avec application locale et externe n'est presque pas absorbée.

    Les indications:

    Traitement des plaies infectées et des lésions superficielles des tissus mous.

    Le lavage des cavités des plaies profondes des tissus mous et durs, y compris en utilisant le drainage, les cavités intra-articulaires.

    Traitement des brûlures et des engelures.

    Irrigation du champ opératoire en cas d'infection, dans les opérations de reconstruction, incl. à la transplantation de tissu osseux, avec arthroplastie des articulations.

    Laver les implants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Opérations sur le cerveau, les yeux, l'oreille moyenne et interne.

    Lavage des articulations et du cartilage non infectés.

    Lavage des cavités abdominales et pleurales.

    Grossesse, la période d'allaitement.

    L'âge des enfants (jusqu'à 18 ans).

    Soigneusement:

    Aux opérations sur les tissus cartilagineux intacts.

    Dosage et administration:

    Extérieur et local. Lavasept ne peut être utilisé dilué qu'à une concentration de 0,1% ou 0,2%.

    Préparation d'une solution de Lavasept à 0,1% (solution de polyhexanure à 0,02%)

    À 1000 ml de solution de Ringer sans lactate ou de solution de chlorure de sodium à 0,9% avec une seringue, ajoutez 1,0 ml de concentré.

    Préparation d'une solution de Lavasept à 0,2% (solution de polyhexanure à 0,04%)

    Pour 1000 ml de solution de Ringer sans lactate ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% avec une seringue, ajouter 2,0 ml de concentré.

    2 méthodes de préparation d'une solution à partir d'un concentré:

    - la quantité nécessaire de concentré avec une seringue stérile est introduite dans un récipient contenant un solvant stérile et mélangée;

    - la quantité nécessaire de concentré est mélangée avec le solvant, versée dans des récipients appropriés et stérilisée (à 121 ° C pendant 15 min).

    Lavasept divorcé est utilisé pour laver les plaies, y compris en utilisant le drainage, et aussi sous la forme de serviettes de gaze, richement humidifié avec une solution.

    Au début du traitement des plaies superficielles purulentes infectées par la microflore gram-négative, on utilise habituellement une solution de Lavasept à 0,2%. Pour le traitement ultérieur des plaies, leur lavage actif, une solution à 0,1% de la préparation est utilisée.

    Durée de l'application

    Les restrictions sur la durée d'utilisation du médicament ne sont pas révélées.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques (urticaire, éruption cutanée), un choc anaphylactique sont possibles.

    Surdosage:

    L'utilisation à long terme de Lavasept en très grandes quantités peut entraîner une absorption systémique du polyhexanide, ce qui peut provoquer un exanthème généralisé et de la fièvre. Les symptômes disparaissent après l'élimination du médicament.

    Interaction:

    Les interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments ne sont pas connues.

    L'utilisation simultanée de Lavasept et d'autres agents anioniques peut altérer l'activité antimicrobienne du médicament.

    Instructions spéciales:

    Lavasept est utilisé uniquement sous forme diluée!

    Le produit est destiné à un usage externe et local uniquement!

    Lavasept, comme d'autres antiseptiques, dans une expérience sur des animaux, a inhibé la croissance du tissu cartilagineux des embryons. En cas d'utilisation prolongée, le médicament peut également endommager le cartilage intact. Si le produit pénètre dans le cartilage endommagé, la plaie doit être lavée avec une solution de Ringer sans lactate ou avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. En cas de contact accidentel avec le concentré dans les yeux ou sur la peau, ils doivent être lavés avec une grande quantité d'eau.

    En cas de réaction allergique, le médicament doit être arrêté immédiatement et un traitement symptomatique doit être administré (bloqueurs H1récepteurs de l'histamine). Le stockage à une température inférieure à 8 ° C peut provoquer la formation de cristaux qui se dissolvent lorsque la solution est chauffée à 60 ° C.

    La bouteille avec concentré ne doit pas être conservée plus de 6 semaines après ouverture, mais au plus tard à la date de péremption.

    La solution Lavasept, prête à l'emploi, doit être conservée pendant 24 heures à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas trouvé.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation de la solution pour usage externe et local, 20%.

    Emballage:

    Par 2 ml ou 5 ml dans des flacons de verre hydrolytique de classe 1, scellés avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium avec des bouchons en plastique incolores répondant aux exigences de la Pharmacopée européenne.

    100 ml dans des flacons de verre hydrolytique de classe 2, scellés avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium, répondant aux exigences de la Pharmacopée européenne.

    Pour 1 bouteille de 2 ml, 5 ml ou 100 ml avec les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 8 ° C à 25 ° C dans un endroit sombre.

    Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N016068 / 01
    Date d'enregistrement:03.12.2009 / 28.02.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:B. Brown Medical AGB. Brown Medical AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspB. Brown Medikal, société ouverteB. Brown Medikal, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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