Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:Dans 2 ml de la drogue contient 112 mg d'hydrolysat de placenta humain, eau pour injection, correcteur de pH (hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique).
La description:

Liquide transparent de couleur jaune clair à brun, avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
  • Pharmacodynamique:

    Laennek présente des propriétés immunomodulatrices en raison de la capacité à stimuler une immunité humorale et augmente l'activité fonctionnelle des phagocytes et des cellules tueuses naturelles; augmente l'activité bactéricide des leucocytes du sang périphérique, se manifestant dans leur capacité à détruire le pathogène capturé. Les cytokines, qui font partie du médicament, activent les fonctions métaboliques et de surveillance des cellules de la peau. Les substances biologiquement actives dans l'hydrolysat stimulent la régénération (prolifération) les hépatocytes présentent des propriétés de désintoxication, réduisent les dépôts de lipides et de cholestérol dans les cellules hépatiques, améliorent l'activité de la respiration tissulaire, activent le métabolisme hépatique réduisent l'intensité du tissu conjonctif dans le foie.

    Les indications:

    Le médicament est utilisé dans la thérapie complexe des maladies suivantes: herpès chronique récurrent, dermatite atopique d'évolution modérée et sévère (compliquée notamment).

    Sous forme de monothérapie pour les maladies chroniques du foie: stéato-hépatite (alcool, étiologie métabolique et mixte).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, âge de l'enfant, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Avec prudence doit être utilisé chez les patients présentant une allergie polyvalente aux médicaments, ainsi que chez les personnes âgées.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Avec l'herpès récurrent chronique et la dermatite atopique:

    - introduction intraveineuse goutte à goutte: 10 ml (540 mg d'hydrolysat placentaire) du médicament (5 ampoules) sont dissous dans 250-500 ml d'une solution à 5% de dextrose ou de solution saline et injectés dans la veine ulnaire pendant 1,5-2 heures. Les injections sont effectuées 3 fois par semaine avec un intervalle de 2 jours. Le cours du traitement est de 10 injections.

    Avec une maladie du foie chronique: stéato-hépatite (alcoolique, métabolique et mixte):

    - par voie intramusculaire: 2 ml par jour (112 mg d'hydrolysat placentaire). Selon la gravité de la maladie, la fréquence des injections peut être augmentée jusqu'à 2-3 fois (jusqu'à 6 ml) par jour;

    - introduction par perfusion intraveineuse: 10 ml (560 mg d'hydrolysat placentaire) du médicament (5 ampoules) sont dissous dans 250-500 ml d'une solution à 5% de dextrose ou de solution saline et injectés dans la veine ulnaire pendant 1,5-2 heures. Les injections sont effectuées quotidiennement. Le cours du traitement est de 2-3 semaines.
    Effets secondaires:

    Il est noté chez 3,7% des patients.

    Réactions indésirables cliniquement significatives

    Les réactions allergiques sont possibles, y compris le choc anaphylactique.

    Autres phénomènes indésirables

    Douleur au site d'injection

    2,56%

    Réactions allergiques (rougeur, démangeaisons de la peau)

    0,37%

    Injection au site d'injection

    0,37%

    Gynécomastie (relation causale avec l'introduction du médicament n'est pas établie)

    0,37%

    Surdosage:

    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage de Laennec n'a été signalé.

    Interaction:

    Lorsque Laennec est confondue avec d'autres médicaments qui sont des bases fortes (pH supérieur à 8,5), à la suite d'une interaction pharmaceutique, son activité diminue.

    Aucune autre interaction cliniquement pertinente de Laennec n'a été signalée à ce jour.

    Instructions spéciales:

    Utilisation du médicament chez les enfants

    Les études sur la sécurité de l'utilisation de Laennec chez les nourrissons prématurés, les nouveau-nés et les nourrissons n'ont pas été menées. L'utilisation chez les enfants n'est pas recommandée.

    Application du médicament chez les personnes âgées

    Selon les données actuellement disponibles, l'âge avancé n'est pas une contre-indication à la nomination de Laennec. Néanmoins, puisque les fonctions physiologiques des personnes âgées se détériorent, l'utilisation du médicament doit être soigneusement contrôlée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Influence sur la capacité à conduire des véhicules, les mécanismes ne sont pas établis.

    Forme de libération / dosage:Injection.
    Emballage:

    2 ml dans des ampoules de verre foncé de classe hydrolytique 2; chaque ampoule a une tache de blanc, indiquant l'endroit de casser l'ampoule.

    10 ou 50 ampoules par paquet de carton avec des partitions en carton avec des instructions d'utilisation.

    Emballage pour l'hôpital: 200 ampoules dans un paquet en carton avec des partitions en carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température de 18 à 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013851 / 01
    Date d'enregistrement:24.10.2008 / 27.11.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société médicale RANA, LLC Société médicale RANA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspClinique RANA LLC Clinique RANA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up