Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspLes comprimés sont sublinguaux.
Composition:

Nom des ingrédients

montant

300 AE *

1000 AE *

Substance active

Monomère allergoïde d'un mélange d'acariens de la poussière de maison dans des proportions égales: Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides Farinae

La quantité équivalente à 300 AE

Quantité équivalente à 1000 AE

Excipients (mg)

Eau colloïdale de dioxyde de silicium

1

1

Stéarate de magnésium

2

2

Cellulose

microcristallin

37

37

Monohydrate de lactose

Avant le poids du comprimé, 110 mg

Avant le poids du comprimé, 110 mg

* L'unité allergénique (AE) ~ est l'unité de standardisation de l'entreprise Lofarma. 1 AE est équivalent à une dose provoquant 1/40 de l'allergène non modifié correspondant évalué par le test provocateur nasal chez des volontaires qui sont rendus sensibles à Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae.

La description:Comprimés blancs homogènes arrondis, convexes, de 7 mm de diamètre. Avec une encoche d'un côté et gravée d'un chiffre de l'autre côté: 300 AE - avec le numéro "3", 1000 AE - avec le numéro "4".
ATX: & nbsp
  • Allergènes d'acariens
  • Pharmacodynamique:
    Extrait allergénique chimiquement modifié (monomère allergoïde d'un mélange d'acariens): Dermatophagoides pteronyssinus (50%) et Dermatophagoides farinae (50%): pour affaiblir leur capacité à réagir avec les anticorps IgE. Ceci supprime leur activité allergénique et, par conséquent, fournit un effet immunothérapeutique favorable et réduit simultanément le risque d'effets secondaires locaux et systémiques, contrairement aux allergènes naturels.

    Les indications:L'immunothérapie sublinguale spécifique à l'allergène (ASIT) des patients présentant une sensibilité accrue à un mélange d'acariens (Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae,), avec la présence confirmée d'une réaction allergique.
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    - maladies systémiques sévères (néoplasmes malins, maladies auto-immunes, immunodéficience, etc.)

    - infections chroniques, infections virales, etc.

    - maladies cardiovasculaires,

    - Maladies pulmonaires graves (asthme sévère, emphysème, bronchiectasie, etc.).

    - thérapie simultanée avec des bêta-bloquants

    - le traitement des pathologies, dans lesquelles l'utilisation de l'adrénaline est contre-indiquée.
    Grossesse et allaitement:

    Ne commencez pas l'immunothérapie spécifique pendant la grossesse en raison des limites générales dans la prise de médicaments pour les femmes enceintes.

    En cas de grossesse, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Si le taux d'immunothérapie est interrompu par le risque pour le patient, le médecin doit décider de poursuivre ou d'interrompre le traitement après avoir pesé soigneusement les risques pour le patient au moment où l'action protectrice de l'immunothérapie s'arrête.

    Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre le médicament.

    Contre-indications absolues à la prise de ce médicament pendant l'allaitement n'existe pas.

    Dosage et administration:
    DES MESURES DE PRÉCAUTION

    L'immunothérapie spécifique est prise selon le régime de traitement individuel. Les posologies et le nombre de doses peuvent être modifiés par le médecin en fonction de l'évolution de la maladie. La phase de traitement initial et de traitement est décrite dans le schéma thérapeutique dans la rubrique "Dosage et mode d'administration". Les régimes de traitement proposés sont présentés uniquement à titre de référence.

    Le patient est également recommandé de consulter un médecin pour ajuster la dose pour les rhumes avec fièvre ou infections des voies respiratoires. Si un patient a besoin d'une vaccination antivirale, l'immunothérapie peut être suspendue une semaine avant la vaccination et reprise deux semaines après la vaccination.

    Évitez l'alcool et une activité physique intense pendant plusieurs heures après la prise du médicament.

    MODE D'EMPLOI ET DOSES:

    Les comprimés doivent être conservés sous la langue jusqu'à dissolution complète (1-2 minutes), puis avalés.

    Prenez la pilule chaque fois que possible sur un estomac vide.

    Le traitement consiste en deux phases. Phase 1 - phase de l'ensemble de la dose d'entretien (traitement initial), phase numéro 2 - poursuite du traitement avec une dose d'entretien (traitement d'entretien)

    Thérapie initiale

    Le traitement commence avec des comprimés de 300 AE et continue avec 1000 comprimés AE selon le schéma donné ci-dessous. Système de réception:

    Blister avec des comprimés 300 AE jour 1: 1 comprimé (300 AE) jour 2: 2 comprimés (même que 600 AE) jour 3: 3 comprimés (aka 900 AE) jour 4: 4 comprimés (même que 1200 AE)

    La semaine prochaine, un blister avec 1000 comprimés AE est utilisé.

    Après la phase initiale, le traitement est poursuivi en prenant 1 comprimé par jour au moins 2 à 5 fois par semaine.

    Thérapie de soutien

    Le traitement principal est poursuivi avec 1000 comprimés AE comme décrit ci-dessus tout au long de l'année.

    Les régimes de traitement proposés sont donnés uniquement à titre de recommandations. Le schéma de la réception est déterminé par le médecin allergologue, basé sur les observations et l'anamnèse.Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant 3 à 5 ans.

    Effets secondaires:Comme le médicament est un allergène chimiquement modifié (allergoïde monomère), les effets indésirables pendant le traitement sont extrêmement rares. Néanmoins, l'apparition de rhinites, d'éruptions cutanées, de dyspnée légère et de réactions retardées dans les premières heures après la prise du médicament n'est pas exclue. Toute manifestation locale (par exemple, démangeaisons dans la bouche et les lèvres) et / ou les effets indésirables systémiques qui surviennent pendant l'immunothérapie doivent être signalés au médecin, qui ajustera le régime du médicament et effectuera un traitement anti-allergique approprié si nécessaire selon le gravité de l'image clinique. Une telle thérapie peut consister en une administration orale et / ou intramusculaire d'antihistaminiques, de corticostéroïdes et de (3-2 agonistes adrénergiques ou d'adrénaline par voie sous-cutanée.

    Le patient doit également informer son médecin traitant de tout effet indésirable qui ne figure pas dans les instructions du médicament.
    Surdosage:Il n'y avait pas d'effets secondaires associés à un surdosage. Cependant, prendre une dose excessive peut provoquer des réactions allergiques locales ou systémiques. Si vous remarquez des symptômes, parlez-en à votre médecin. Si vous présentez des symptômes, vous devez prendre des médicaments anti-allergiques (antihistaminiques, corticostéroïdes, injections d'adrénaline, etc.) en fonction de la gravité du tableau clinique et de la prescription du médecin.
    Interaction:Contre-indiqué en prenant le médicament simultanément avec des bêta-bloquants.
    Instructions spéciales:

    Interruption du traitement avec Lais Dermatofagoides

    En cas d'interruption du traitement pendant une période allant jusqu'à 2 semaines, il faut reprendre en prenant la dernière dose bien tolérée.

    Si le traitement a été interrompu pendant plus de 2 semaines, vous devez consulter votre médecin pour ajuster le dosage. Le médecin peut s'écarter de ces schémas posologiques à des fins cliniques ou thérapeutiques.

    Grossesse et allaitement: Ne commencez pas l'immunothérapie spécifique pendant la grossesse en raison des limites générales dans la prise de médicaments pour les femmes enceintes.

    En cas de grossesse, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Si le taux d'immunothérapie est interrompu par le risque pour le patient, le médecin doit décider de poursuivre ou d'interrompre le traitement après avoir pesé soigneusement les risques pour le patient au moment où l'action protectrice de l'immunothérapie s'arrête.

    Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre le médicament.

    Contre-indications absolues à la prise de ce médicament pendant l'allaitement n'existe pas.

    Enfance: Le cours de l'immunothérapie peut être commencé dans l'enfance à partir de 5 ans.

    Impact sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes:

    Le médicament peut causer de la fatigue chez certains patients. En conséquence, une attention réduite peut affecter sa capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

    Réception Lais Dermatofagoides pour le rhume: Il est recommandé de consulter un médecin pour modifier la dose pour les maladies catarrhales avec une augmentation de la température corporelle, ainsi que pour les infections des voies respiratoires.

    S'il est nécessaire de vacciner:

    Si un patient doit vacciner contre des virus ou des bactéries pathogènes, l'immunothérapie peut être suspendue une semaine avant la vaccination et reprise deux semaines après la vaccination.

    La réception simultanée de Lais Dermatofagoides avec de la nourriture et des boissons: Le médicament doit être pris à jeun.

    Après avoir pris, vous ne devriez pas prendre de la nourriture et boire pendant un certain temps pour mieux absorber le médicament.

    Pendant plusieurs heures après avoir pris le médicament, vous devriez vous abstenir de boire de l'alcool.


    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes

    Ce médicament peut causer une certaine fatigue chez certains patients. En conséquence, une attention réduite peut affecter sa capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

    Sport et activité physique: Évitez les efforts physiques intenses pendant plusieurs heures après la prise du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Ce médicament peut causer une certaine fatigue chez certains patients. En conséquence, une attention réduite peut affecter sa capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés sublinguaux 300,100 AE.
    Emballage:Pour 10 comprimés de chaque concentration (300 AE et 1000 AE) dans des blisters séparés de polychlorure de vinyle transparent et feuille d'aluminium.Pour 1 blister avec un dosage de 300 AE et 3 ampoules - 1000 AE, ou 3 ampoules - 1000 AE par paquet de carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Conserver et transporter à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001303
    Date d'enregistrement:29.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Lofarma SpALofarma SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspENTREPRISE TD ALLERGEN JSCENTREPRISE TD ALLERGEN JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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