Laiys Grass (LAIS Grass)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspLes comprimés sont sublinguaux.
Composition:

Nom des ingrédients

montant

300 AE *

1000 AE *

Substance active

Allergoïde monomérique provenant d'un mélange de graminées

La quantité équivalente à 300 AE

Quantité équivalente à 1000 AE

proportions égales: bukharnik laineux, fléole des prés; bluegrass



Prairie



Excipients (mg)

Dioxyde de silicone

1

1

eau colloïdale



Stéarate de magnésium

2

2

Cellulose,

37

37

microcristallin



Monohydrate de lactose

Avant le poids du comprimé, 110 mg

Avant le poids du comprimé, 110 mg

* L'unité allergénique (AE) est l'unité de standardisation de l'entreprise Lofarma. Un AE est équivalent à une dose provoquant 1/40 de l'allergène non modifié correspondant évalué par le test provocateur nasal chez des volontaires sensibilisés au pollen des herbes ci-dessus et souffrant d'une rhinite allergique.
La description:Comprimés blancs homogènes arrondis, convexes, de 7 mm de diamètre. Avec une encoche d'un côté et gravée d'un chiffre de l'autre côté: 300 AE - avec le numéro "3", 1000 AE - avec le numéro "4".

ATX: & nbsp
  • Allergènes de pollen de graminées
    • Pharmacodynamique:PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET IMMUNOLOGIQUES: mélange: bukharnik laineux (Holcus lanatus) 33%, herbe de fléole (Phleum pratense) 33%, herbe de prairie (Roa pratensis 33%), carbamylée, pour affaiblir leur capacité à réagir avec les anticorps IgE. activité allergénique et, par conséquent, fournit un effet immunothérapeutique favorable et réduit simultanément le risque d'effets secondaires locaux et systémiques, contrairement aux allergènes naturels.
    Les indications:L'immunothérapie sublinguale spécifique à l'allergène (ASIT) de patients présentant une sensibilité accrue à un mélange de graminées (bukharnik laineux, fléole des prés, prairie de prairie), avec présence confirmée d'une réaction allergique. Attribuer pour les maladies allergiques associées à des allergies au pollen à base de plantes, par exemple: l'asthme bronchique, la rhinite et la rhinoconjonctivite.
    Contre-indications
    - hypersensibilité aux composants du médicament.

    - maladies systémiques sévères (néoplasmes malins, maladies auto-immunes, immunodéficience, etc.)

    - infections chroniques, infections virales, etc.

    - maladies cardiovasculaires,

    - Maladies pulmonaires graves (asthme sévère, emphysème, bronchiectasie, etc.).

    - thérapie simultanée avec des bêta-bloquants

    - le traitement des pathologies, dans lesquelles l'utilisation de l'adrénaline est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    DES MESURES DE PRÉCAUTION

    L'immunothérapie spécifique est prise selon le régime de traitement individuel. Les doses et le nombre de doses peuvent être modifiés par le médecin selon le traitement, la maladie. La phase de traitement initial et de traitement est décrite dans le schéma thérapeutique dans la rubrique "Dosage et mode d'administration". Les régimes de traitement proposés sont présentés uniquement à titre de référence.

    Le patient est également recommandé de consulter un médecin pour ajuster la dose pour les rhumes avec fièvre ou infections des voies respiratoires. Si un patient a besoin d'une vaccination antivirale, l'immunothérapie peut être suspendue une semaine avant la vaccination et reprise deux semaines après la vaccination.

    Vous devriez éviter de boire de l'alcool et de faire de l'activité physique intense pendant quelques heures après la prise du médicament.

    Les comprimés doivent être conservés sous la langue jusqu'à dissolution complète (1-2 minutes), puis avalés.

    Prenez la pilule chaque fois que possible sur un estomac vide.

    Le traitement consiste en deux phases. Phase 1 - phase de l'ensemble de la dose d'entretien (traitement initial), phase numéro 2 - poursuite du traitement avec une dose d'entretien (traitement d'entretien)

    Thérapie initiale

    Le traitement commence avec des comprimés de 300 AE et continue avec 1000 comprimés AE selon le schéma donné ci-dessous. Il est recommandé de commencer le traitement 2 mois avant la saison de floraison et de poursuivre le traitement pendant la saison de floraison.

    Système de réception:

    Blister avec des comprimés 300 AE

    jour 1: 1 comprimé (équivalent à 300 AE)

    jour 2: 2 comprimés (équivalent 600 AE)

    jour 3: 3 comprimés (équivalent 900 AE)

    jour 4: 4 comprimés (équivalent à 1200 AE)

    La semaine prochaine, un blister avec 1000 comprimés AE est utilisé.

    Après la phase initiale, le traitement saisonnier est poursuivi, en prenant 1 comprimé par jour au moins 5 fois par semaine (par exemple du lundi au vendredi). Thérapie de soutien

    Le traitement principal est poursuivi avec 1000 comprimés AE comme décrit ci-dessus. Les régimes de traitement proposés sont donnés uniquement à titre de recommandations. Le schéma de la réception est déterminé par le médecin allergologue, basé sur les observations et l'anamnèse. Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant 3 à 5 ans.

    Effets secondaires:
    Comme le médicament est un allergène chimiquement modifié (allergoïde monomère), les effets indésirables pendant le traitement sont extrêmement rares.Néanmoins, la survenue de rhinites, d'éruptions cutanées, de dyspnée légère et de réactions tardives dans les premières heures après la prise du médicament n'est pas exclue.Tout local (p. Ex. Démangeaisons de la bouche et des lèvres) et / ou effets indésirables systémiques doit être signalé au médecin qui ajustera le circuit de réception pour maintenir le médicament et, si nécessaire, le traitement antiallergique approprié en fonction de la gravité de l'image clinique. Une telle thérapie peut consister en une administration orale et / ou intramusculaire d'antihistaminiques, de corticostéroïdes et d'agonistes ß-2 adrénergiques ou d'adrénaline par voie sous-cutanée.
    Le patient doit également informer son médecin traitant de tout effet indésirable qui ne figure pas dans les instructions du médicament.
    Interaction:Contre-indiqué en prenant le médicament simultanément avec des bêta-bloquants.
    Instructions spéciales:

    Interruption du traitement avec le médicament Lais Grass

    En cas d'interruption du traitement pendant une période allant jusqu'à 2 semaines, il faut reprendre en prenant la dernière dose bien tolérée. "

    Si le traitement a été interrompu pendant plus de 2 semaines, vous devez consulter votre médecin pour ajuster le dosage. Le médecin peut s'écarter de ces schémas posologiques à des fins cliniques ou thérapeutiques.

    Grossesse et allaitement:

    Ne commencez pas l'immunothérapie spécifique pendant la grossesse en raison des limites générales dans la prise de médicaments pour les femmes enceintes.

    En cas de grossesse, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Si le taux d'immunothérapie est interrompu par le risque pour le patient, le médecin doit décider de poursuivre ou d'interrompre le traitement après avoir pesé soigneusement les risques pour le patient au moment où l'action protectrice de l'immunothérapie s'arrête.

    Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre le médicament.

    Contre-indications absolues à la prise de ce médicament pendant l'allaitement n'existe pas.

    Enfance: Le cours de l'immunothérapie peut être commencé dans l'enfance à partir de 5 ans.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament peut causer de la fatigue chez certains patients. En conséquence, une attention réduite peut affecter sa capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:
    Les comprimés du sublingual 300,100 AE


    Emballage:Pour 10 comprimés de chaque concentration (300 AE et 1000 AE) dans des blisters séparés de polychlorure de vinyle transparent et de papier d'aluminium. Pour 1 blister avec une dose de 300 AE et 3 ampoules - 1000 AE, ou 3 ampoules - 1000 AE par paquet de carton avec mode d'emploi.
    Conditions de stockage:Conserver et transporter à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001400
    Date d'enregistrement:28.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Lofarma SpALofarma SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspENTREPRISE TD ALLERGEN JSCENTREPRISE TD ALLERGEN JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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