Läsprefil (Lespefril)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLéopard de pousses bicoloresLéopard de pousses bicolores
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    extrait vers l'intérieur 
    FARMTSENTR VILAR, ZAO     Russie
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    Solution vers l'intérieur 
    VIFITEH, CJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Pour préparer 1000 ml du médicament dont vous avez besoin:

    Lépidoptères de pousses bicolores - 708 g.

    Alcool éthylique 95% (éthanol) - 1210 ml.

    L'eau est purifiée - 680 ml.

    Huile anisique - 0,7 g

    La description:

    Le liquide est brun clair avec une nuance orange à une couleur brun rougeâtre avec une odeur caractéristique. Les sédiments sont autorisés.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes hypoazotemic
    ATX: & nbsp

    G.04.B.X   Autres médicaments pour le traitement des maladies urologiques

    Pharmacodynamique:

    Favorise l'augmentation de la filtration rénale, réduit l'azotémie, augmente l'excrétion des laitiers azotés dans l'urine, augmente la diurèse et élimine les ions sodium et, dans une moindre mesure, les ions potassium.

    Les indications:Insuffisance rénale chronique (traitement symptomatique).
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, grossesse, période d'allaitement, maladie du foie, alcoolisme, épilepsie, traumatisme craniocérébral, maladie du cerveau, âge de 18 ans.

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre le médicament, consultez un médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 5-15 ml (1 cuillère à café - 1 cuillère à soupe) 3-4 fois par jour. La dilution de la préparation avec de l'eau avant utilisation est autorisée. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. Il est possible de suivre un deuxième traitement en deux ou trois semaines après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. À cas rares - hyponatrémie.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Un surdosage peut augmenter les effets secondaires.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    En ce qui concerne la teneur en éthanol dans la préparation, l'administration simultanée de disulfirame, de médicaments sédatifs, d'inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase, d'insuline, de metformine, de sulfamide est contre-indiquée. Lors de la co-prescription de plusieurs médicaments, il est nécessaire de prendre en compte la présence d'éthanol dans la préparation, car il peut modifier ou améliorer l'effet d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Avec le développement de l'hyponatrémie, il devrait être compensé par l'introduction de médicaments contenant des ions sodium.

    Le médicament contient au moins 40% d'éthanol. Dans la dose maximale unique de la drogue, la teneur en éthanol n'est pas inférieure à 4,7 g, dans la dose quotidienne maximale - pas moins de 18,8 g.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale.
    Emballage:

    Pour 100 ml dans des bouteilles de verre orange ou des bouteilles de polyéthylène téréphtalate. Chaque flacon avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-000571
    Date d'enregistrement:23.07.2010 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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