Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidine + chloramphénicolDioxométhyltétrahydropyrimidine + chloramphénicol
Médicaments similairesDévoiler
  • Levomekol®
    pommade localement 
  • Levométhyl
    pommade extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Levomicon-TFF
    pommade extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Pour 100 g:

    Substances actives: chloramphenicol (lévomycétine) 0,75 g, dioxométhyltétrahydropyrimidine (méthyluracile) 4,0 g;

    Excipients: Macrogol 400 (oxyde de polyéthylène 400) - 76,2 g, macrogol 1500 (oxyde de polyéthylène 1500) - 19,05 g.

    La description:L'onguent est blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antimicrobien combiné
    ATX: & nbsp

    D.06.C   Antibiotiques en association avec d'autres antimicrobiens

    Pharmacodynamique:Médicament combiné pour usage externe, a un effet anti-inflammatoire (déshydratant) et antimicrobien. Chloramphénicol Viole le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne et se réfère aux antibiotiques de l'action bactériostatique. Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs (staphylocoques, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli, etc.). Il pénètre facilement dans les tissus sans endommager les membranes biologiques. En présence de pus et de masses nécrotiques, l'action antibactérienne persiste. Dioxométhyltétrahydropyrimidine, en normalisant le métabolisme de l'acide nucléique, stimule les processus de régénération dans les plaies, la croissance et la granulation de la maturation du tissu, l'épithélisation, a un effet anti-inflammatoire (déshydratant).
    Pharmacocinétique

    Le médicament est absorbé de manière insignifiante et systémique l'action n'a aucun effet.

    Les indications:Plaies purulentes (y compris celles infectées par la microflore mixte) dans la première phase (purulente-nécrotique) du processus de la plaie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, mycose cutanée, dermatite, eczéma, psoriasis.

    Soigneusement:Grossesse, allaitement, enfants de moins de 1 an.
    Grossesse et allaitement:

    Applicable seulement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Une bande d'onguent d'un diamètre de 5 mm et d'une longueur de 1 cm a un poids moyen de 0,3 g, ce qui correspond à 10 mg de chloramphénicol et 20 mg de dioxométhyltétrahydropyrimidine. Pour les adultes et les enfants, le médicament est appliqué une fois par jour directement sur les zones endommagées de la peau à un taux de 0,3 g par cm2 surface de la plaie ou appliquée sur des lingettes de gaze stériles à raison de 0,3-0,6 g par 1 cm2 surface de la plaie, couvrir la zone endommagée de la peau avec une serviette et le fixer avec un pansement. Plaies profondes vaguement remplies de serviettes de gaze stériles, imprégnées de la drogue. Dans la cavité purulente, le médicament est injecté avec une seringue à travers un cathéter ou un tube de drainage, en préchauffant la pommade à 35-36 ° C. Les pansements sont effectués quotidiennement, une fois par jour, jusqu'à un nettoyage complet. plaies de masses purulentes-nécrotiques. La dose quotidienne d'onguent en termes de chloramphénicol ne pas devrait dépasser 3 g de chloramphénicol.

    Le cours du traitement est de 5 à 14 jours, selon la gravité et l'évolution de la maladie.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (urticaire, angioedème). Dans ce cas, le médicament est arrêté et des antihistaminiques sont prescrits.

    Surdosage:

    Il est peu probable en rapport avec une faible absorption. Lors de l'application de la pommade sur des surfaces étendues et un traitement à long terme, il peut y avoir des symptômes de la part du système hématopoïétique - anémie, leucopénie, thrombocytopénie, réticulocytopénie, qui surviennent habituellement après le retrait du médicament et la mise en place d'un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Quand application simultanée avec des formes médicinales externes de l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine et la gentamicine, l'affaiblissement mutuel de l'action.

    Instructions spéciales:

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes zones de la peau et des traitements prolongés, il est nécessaire de procéder à un test sanguin clinique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).
    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe application.

    Emballage:

    Dans des tubes en aluminium de 30,0 g, 40 g. Chaque tube, ainsi que les instructions pour un usage médical, est placé dans un paquet de carton.Pour 0,1 kg; 0,5 kg; 1,0 kg; 1,5 kg; 2,0 kg; 2,5 kg; 3,0 kg; 5,0 kg; 10,0 kg ou 20,0 kg dans des boîtes en polymère avec un couvercle (pour les établissements de traitement et de prophylaxie).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 12 - 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 ans 6 mois Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:P N003800 / 01
    Date d'enregistrement:02.12.2009 / 10.04.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up