Substance activeHyaluronidaseHyaluronidase
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    SAMSON-MED, LLC     Russie
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour solution injectable et application topique
    La description:

    Poudre lyophilisée ou masse poreuse, compactée en un comprimé blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, rosée ou brunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent enzymatique
    ATX: & nbsp

    V.03.A.X   D'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Préparation enzymatique isolée des testicules des bovins. Clive le composant majeur de la substance interstitielle du tissu conjonctif - l'acide hyaluronique (mucopolysaccharide, qui se compose d'acétylglucosamine et d'acide glucuronique, une substance cimentaire du tissu conjonctif), réduit sa viscosité, augmente la perméabilité vasculaire et le tissu, facilite le mouvement des fluides dans le interstices espaces; réduit le gonflement du tissu, adoucit et aplatit les cicatrices, augmente la quantité de mouvement dans les articulations, réduit les contractures et empêche leur formation. Hyaluronidase provoque la décomposition de l'acide hyaluronique en glucosamine et en acide glucuronique et réduit ainsi sa viscosité.

    La durée d'action pour l'administration intradermique est jusqu'à 48 h.

    Les indications:

    Brûlures, traumatismes, cicatrices postopératoires; ulcères à long terme sans cicatrisation (y compris les ulcères de radiation); La contracture de Dupuytren; raideur articulaire, contractures articulaires (après des processus inflammatoires, traumatismes), ostéoarthrose, spondylarthrite ankylosante, maladie discale lombaire sévère, tendovaginite chronique, sclérodermie (manifestations cutanées), tissu mou des tissus mous de localisation de surface; préparation pour la chirurgie cutanée et plastique pour la cicatrisation.

    La tuberculose des poumons (compliquée par des lésions non spécifiques des bronches), les processus inflammatoires dans les voies respiratoires supérieures et les bronches avec des phénomènes d'obstruction.

    Lésions traumatiques des plexus nerveux et des nerfs périphériques (plexite, névrite).

    Hyphéma, hémophthalmus, rétinopathie de diverses étiologies.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, maladies infectieuses et inflammatoires aiguës, hémorragies récentes.

    Pour inhalation, tuberculose pulmonaire avec insuffisance respiratoire sévère; hémorragie pulmonaire, hémoptysie; néoplasmes malins, hémorragie vitréenne fraîche.

    L'accueil concomitant des oestrogènes.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    Avec des lésions cicatricielles sous-cutanée (sous le tissu cicatriciel) ou intramusculaire (près de la lésion), 64 UU (1 ml) sont administrés quotidiennement ou tous les deux jours (10 à 20 injections au total).

    Avec des lésions traumatiques du plexus nerveux et des nerfs périphériques injecté par voie sous-cutanée dans la région du nerf affecté (64 UE dans une solution de procaïne) tous les deux jours; sur le parcours - 12-15 injections. Le cours du traitement, si nécessaire, est répété.

    En utilisant en pratique ophtalmique le médicament est administré par voie sous-conjonctivale - 0,3 ml, parabulbare - 0,5 ml, ainsi que par électrophorèse.

    Les patients atteints de tuberculose pulmonaire avec une nature productive de l'inflammation prescrire en thérapie complexe pour augmenter la concentration de médicaments antibactériens dans les lésions sous la forme d'injections et / ou d'inhalations. Inhalations sont effectuées quotidiennement 1 fois, en utilisant 5 ml de solution (320 UE) .Le cours du traitement se compose de 20-25 inhalations. Si nécessaire, répétez les cours à des intervalles de 1,5 à 2 mois.

    En forme de pansements, imprégné de la solution de la préparation. Pour préparer une solution tous les 64 UE est dissous dans 10 ml stérile 0,9% solution de chlorure de sodium ou d'eau bouillie à température ambiante. Cette solution est humidifiée avec un pansement stérile, plié en 4-5 couches, appliqué sur la zone touchée, recouvert de papier ciré et fixé avec un bandage souple. La dose dépend de la zone de la lésion (32-64 UU / cm2), en moyenne - 320 UE par bandage. Le pansement est appliqué quotidiennement pendant 15 à 18 heures pendant 15 à 60 jours. Avec une utilisation à long terme toutes les 2 semaines, faites une pause pendant 3-4 jours.

    Lorsqu'il est appliqué par électrophorèse 320 UE est dissous dans 64 ml d'eau distillée, 2-3 gouttes d'une solution à 0,1% d'acide chlorhydrique sont ajoutées et injectées à partir de l'anode sur la zone affectée pendant 20-30 minutes. Le cours du traitement - 15-20 séances. Le dosage d'application peut être alterné avec l'électrophorèse. La solution préparée doit être utilisée dans les 24 heures.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; en cas d'utilisation prolongée - effet irritant local.

    Surdosage:

    Symptômes: frissons, nausées, vomissements, étourdissements, tachycardie, diminution pression artérielle, œdème local, urticaire, érythème.

    Traitement: l'introduction de l'épinéphrine, glucocorticostéroïdes; antihistaminiques les préparatifs.

    Interaction:

    Améliore l'absorption des médicaments administrés par voie sous-cutanée ou intramusculaire, améliore l'effet des anesthésiques locaux.

    Instructions spéciales:

    La solution ne doit pas être administrée par un cathéter dans lequel des solutions contenant des cations ont déjà été administrées.

    Des solutions pour injection sont préparées sur une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou à 0,5% de solution de procaïne, pour des inhalations - solution de chlorure de sodium à 0,9%, pour électrophorèse - sur de l'eau distillée.

    Avant de commencer le traitement, il est conseillé d'effectuer un test par administration intradermique de 20 μl d'hyaluronidase.

    Ne pas entrer dans des zones d'inflammation infectieuse et de tumeurs.

    Dans les hémorragies aiguës, la hyaluronidase n'est pas utilisée.

    Forme de libération / dosage:

    Liofilizate pour solution injectable et application topique, 64 UE.

    Emballage:

    Pour 64 UE en ampoules ou flacons.

    Pour 10 ampoules ou flacons avec les instructions d'utilisation, une ampoule de flacon ou une ampoule de scarificateur (si nécessaire) dans un emballage ou une boîte de carton.

    5 ampoules dans le contour de la cellule. 2 packs de contour avec instructions d'utilisation, ampoule ou scarificateur avec un couteau (si nécessaire) dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: pour les paquets de mailles de contour 5, 10, 12, 20 avec des instructions d'utilisation en quantité égale au nombre de paquets de maillage de contour, avec une ampoule ou un couteau à ampoule (si nécessaire) dans une boîte en carton.

    Sous la forme d'un ensemble: ampoule avec le médicament et ampoule avec solution de novocaïne pour injection 5 mg / ml 5 ml ou avec une solution de chlorure de sodium pour injection 0,9% à 2 ml est un ensemble. Pour 5 sets avec mode d'emploi, avec un couteau ampoule ou une ampoule scarificateur (si nécessaire) dans 10 packs locaux ou boîtes de carton.

    Conditions de stockage:

    À protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007075/08
    Date d'enregistrement:04.09.2008 / 27.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
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