Substance activePolymaltosate d'hydroxyde de fer (III) + acide foliquePolymaltosate d'hydroxyde de fer (III) + acide folique
Médicaments similairesDévoiler
  • Lickferr-Folly
    capsules vers l'intérieur 
  • Maltofer® Foul
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Une capsule contient 370,4 mg de polymaltosate d'hydroxyde de fer [III] en termes de fer élémentaire 100 mg et 550 μg d'acide folique.

    Excipients: stéarate de magnésium, liquide paraffinique, laurylsulfate de sodium, lactose, coquille de capsule: laurylsulfate de sodium, gélatine, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau, colorant cramoisi [Ponso 4R], colorant azorubine, dioxyde de titane.

    La description:Capsules de gélatine dure n ° 2, rouge foncé. Le contenu des capsules est une poudre de couleur brun foncé avec des inclusions de couleur blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent anti-anémique. Préparation de fer + vitamine
    ATX: & nbsp

    B.03.A.D.   Préparations de fer en combinaison avec de l'acide folique

    Pharmacodynamique:

    Médicament anti-anémique combiné, dont l'effet est dû aux propriétés des composants qui composent sa composition.

    Dans la préparation, le fer est sous la forme d'un composé complexe d'hydroxyde de fer [III] avec du polymaltose. Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres. Le complexe est de structure similaire au composé fer-ferritine naturel, de sorte que lorsqu'il est ingéré, le fer [III] de l'intestin pénètre dans le sang par absorption active, ce qui rend pratiquement impossible de surdoser et d'empoisonner la drogue. Le complexe d'hydroxyde de fer et de polymaltose [III] ne possède pas les propriétés pro-oxydantes inhérentes aux sels de fer (II). Le transport du fer dans le plasma est effectué à l'aide de la transferrine gamma globuline, synthétisée dans le foie. Le fer en combinaison avec la transferrine est transféré aux cellules du corps, où il est utilisé pour la synthèse de l'hémoglobine, de la myoglobine et de certaines enzymes. Le fer absorbé est retenu sous forme ferritine, principalement dans le foie. Le fer trivalent participe à la formation de l'hème, ce qui entraîne une augmentation du taux d'hémoglobine.

    L'acide folique est une vitamine du groupe B. Il est nécessaire pour la maturation normale des mégaloblastes et la formation de normoblastes. Stimule l'érythropoïèse, participe à la synthèse des acides aminés, des acides nucléiques, des purines et des pyrimidines, dans l'échange de choline.

    Les indications:
    • Traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive).
    • Prévention de la carence en fer et de l'acide folique, y compris, avant, pendant la grossesse et l'allaitement.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité
    • Enfants jusqu'à 12 ans
    • Maladies accompagnées par l'accumulation de fer dans le corps (hémosidérose, hémochromatose);
    • Perturbations dans l'assimilation du fer (anémie sidéro-sacrificielle, anémie de plomb, thalassémie);
    • Anémies qui ne sont pas associées à une carence en fer ou en acide folique (anémie mégaloblastique ou hémolytique).
    Grossesse et allaitement:

    Au cours d'études contrôlées menées chez des femmes enceintes (2e et 3e trimestres de grossesse), aucun effet indésirable n'a été observé sur la mère et le fœtus. Il n'y avait pas d'effet indésirable sur le fœtus lors de la prise de médicaments au cours du premier trimestre de la grossesse.

    Dosage et administration:

    La posologie de Likferr-Folly et la durée du traitement dépendent de la gravité de la carence en fer. Le médicament est prescrit 1 capsule par jour à l'intérieur pendant ou immédiatement après les repas.

    Enfants de plus de 12 ans, adultes et mères allaitantes avec une carence sévère en fer ou en folate la dose est augmentée à 2-3 capsules par jour. Le médicament doit être traité avant la normalisation de l'image du sang périphérique (8-12 semaines) .La thérapie d'entretien est effectuée pendant au moins 4 semaines après avoir atteint le niveau normal de l'hémoglobine (1 capsule par jour).

    Femmes enceintes devrait prendre 1 capsule de Lycferr-Folly 2-3 fois par jour avant la normalisation de l'hémoglobine. Ensuite, continuez à prendre le médicament 1 capsule par jour avant l'accouchement pour restaurer les réserves de fer.

    Pour la prévention de la carence en fer et de l'acide folique et la thérapie de la carence en fer latente, les patients devraient prendre 1 capsule du médicament par jour. La durée du traitement de la carence en fer latente est de 4 à 8 semaines.

    Effets secondaires:

    Rarement.

    De la part du système digestif: dans certains cas - une sensation de débordement de l'estomac, l'inconfort, la nausée, la constipation ou la diarrhée, des réactions allergiques à l'acide folique.

    Lors de l'application du médicament, une coloration sombre des selles peut apparaître, ce qui n'a pas de signification clinique.

    Surdosage:

    Lorsqu'une surdose de la drogue des signes d'empoisonnement et de surcharge en fer n'ont pas été observées.

    Interaction:

    Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été notée.

    Instructions spéciales:

    Une capsule de Lycferr-Folly contient 0,04 unités de pain, qui doivent être prises en compte lors de la nomination des patients diabétiques.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules.

    Emballage:Pour 10 ou 20 capsules dans une plaquette thermoformée en PVC et feuille d'aluminium. Pour 2 ou 4 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sec.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser plus tard que la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001882/07
    Date d'enregistrement:02.08.2007 / 21.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharm Société Sotex CJSC Pharm Société Sotex CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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