Likopid - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeGlucosaminylmuramyl dipeptideGlucosaminylmuramyl dipeptide

Médicaments similairesDévoiler

Lycopid®

pilules vers l'intérieur

PEPTEK, AO Russie

Forme de dosage: & nbsppilules

Composition:

Substance active:

dipeptide de glucosaminylmuramyle (GMDP) 1,0 mg.

Excipients: lactose monohydraté - 73,88 mg, sucre (saccharose) 5,0 mg, fécule de pomme de terre - 19,0 mg, méthylcellulose - 0,12 mg, stéarate de calcium - 1,0 mg.

Substance active: glucosaminylmuramyl dipeptide (GMDP) - 10,0 mg.

Excipients: lactose monohydraté - 184,7 mg, sucre (saccharose) - 12,5 mg, fécule de pomme de terre - 40 mg, méthylcellulose - 0,3 mg, stéarate de calcium - 2,5 mg.

La description:Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur

ATX: & nbsp

L.03.A.X Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

La substance active des comprimés Likopid® - glucosaminylmuramidipeptide (GMDP) - est un analogue synthétique du fragment structurel de la membrane (peptidoglycane) des cellules bactériennes. Le GMDP est un activateur de l'immunité innée et acquise, renforce la défense de l'organisme contre les infections virales, bactériennes et fongiques; a un effet adjuvant dans le développement de réactions immunologiques.

L'activité biologique du médicament est réalisée par la liaison du GMDP à la protéine du récepteur intracellulaire HOCHEMENT2, localisé dans le cytoplasme des phagocytes (neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques). Le médicament stimule la fonction (bactéricide, cytotoxique) activité des phagocytes, améliore leur présentation des antigènes, la prolifération des lymphocytes T et B, augmente la synthèse d'anticorps spécifiques, aide à normaliser l'équilibre Th1 / Th2-lymphocytes dans le sens de la prédominance de Th1. L'action pharmacologique est réalisée en augmentant la production d'interleukines-clés (interleukine-1, interleukine-6, interleukine-12), de facteur de nécrose tumorale alpha, d'interféron gamma, de facteurs stimulant les colonies. Le médicament augmente l'activité des cellules tueuses naturelles.

Likopid® a une faible toxicité (DL50 dépasse la dose thérapeutique de 106 000 fois ou plus). Dans l'expérience avec la méthode d'administration orale à des doses 100 fois supérieures à la thérapeutique, le médicament n'a pas d'effet toxique sur les systèmes nerveux central et cardiovasculaire, ne provoque pas de changements pathologiques de la part des organes internes. Likopid® n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes, ne provoque pas de mutations chromosomiques. Dans des études expérimentales menées sur des animaux, des données ont été obtenues sur l'activité antitumorale de Lycopida® (GMDP).

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament pour l'administration orale est de 7-13%. Le degré de liaison aux albumines sanguines est faible. Le temps d'atteindre la concentration maximale (tmax) -1,5 heures après l'admission. Demi vie (t1/2) - 4,29 heures. Il n'y a pas de métabolites actifs, il est excrété principalement par les reins sous forme inchangée.

Les indications:

Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants (à partir de 3 ans) dans le traitement complexe des maladies accompagnées d'états d'immunodéficience secondaire:

Enfants:

- les infections chroniques et récidivantes des voies respiratoires supérieures et inférieures au stade de l'exacerbation et de la rémission;

- Les maladies aiguës et chroniques purulentes-inflammatoires de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres);

infection herpétique.

Adultes:

- les infections des voies respiratoires chroniques;

- les maladies aiguës et chroniques purulentes-inflammatoires de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres;

infection herpétique.

Réception prophylactique (adultes):

- prévention et réduction de la morbidité saisonnière ARI et la fréquence des exacerbations des maladies chroniques des organes ORL, des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Contre-indications

Hypersensibilité au glucosaminylmuramyl dipeptide et à d'autres composants du médicament;

Grossesse et allaitement;

thyroïdite auto-immune dans la phase d'exacerbation;

conditions accompagnées d'une température fébrile (> 38 ° C) au moment de la prise du médicament;

troubles métaboliques congénitaux rares: alaktasie, galactosémie, déficit en lactase, intolérance au lactose, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;

l'application dans les maladies auto-immunes n'est pas recommandée en raison du manque de données cliniques.

Soigneusement:

Chaque comprimé de Lycopid® à 1 mg contient du saccharose à raison de 0,00042 hp. (unités de pain), qui devrait être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré.

Chaque comprimé de Lycopid® 1 mg contient 0,074 gramme de lactose, ce qui devrait être pris en compte chez les patients souffrant d'hypolactasie (intolérance au lactose, dans laquelle le taux de lactase, enzyme nécessaire à la digestion du lactose, est réduit dans l'organisme).

Chaque comprimé de Likopid® à 10 mg contient du saccharose en une quantité de 0,001 hp. (unités de pain), qui devrait être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré.

Chaque comprimé contient 10 mg de Likopid® 0,184 gramme de lactose, ce qui devrait être envisagé chez les patients souffrant d'hypolactasie (intolérance au lactose, dans laquelle le corps observe le déclin de la lactase - enzyme nécessaire à la digestion du lactose).

Grossesse et allaitement:

La prise de Likopid® 1 mg est contre-indiquée chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Likopid® est administré par voie orale ou sublinguale à jeun, 30 minutes avant les repas.

Si vous sautez le médicament, si vous n'avez pas plus de 12 heures à partir de l'heure prévue, vous pouvez prendre la dose oubliée; dans le cas où plus de 12 heures se sont écoulées depuis l'heure prévue d'admission, il est nécessaire de prendre seulement la dose suivante et de ne pas prendre la dose oubliée.

Des ajustements de dose dans des groupes de patients individuels (personnes âgées, patients présentant une insuffisance hépatique, patients présentant une insuffisance rénale) ne sont pas nécessaires.

Enfants:

Maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres): 1 comprimé une fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Chronique, récurrent infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (au stade de l'exacerbation et de la rémission): Lycopid® prendre 3 cours de 1 comprimé 1 fois par jour sous la langue pendant 10 jours, avec une pause entre les cours en 20 jours. Infection herpétique: 1 comprimé 3 fois par jour à l'intérieur ou sous la langue pendant 10 jours.

Adultes:

Infections chroniques des voies respiratoires: 2 comprimés une fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Maladies inflammatoires purulentes aiguës et chroniques de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose et autres): 2 comprimés 2-3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Infection herpétique: 2 comprimés 3 fois par jour à l'intérieur ou sous la langue pendant 10 jours.

Prévention (adultes):

Pour la prévention ou la réduction de la morbidité saisonnière des maladies respiratoires aiguës et la fréquence des exacerbations des maladies ORL, les Likopid® des voies respiratoires supérieures et inférieures prennent 1 comprimé 3 fois par jour sous la langue pendant 10 jours.

Effets secondaires:

Souvent (1-10%) - Arthralgie (douleur articulaire), myalgie (douleur dans les muscles); au début du traitement, il peut y avoir une augmentation à court terme de la température corporelle à des valeurs subfébriles (jusqu'à 37,9 ° C), ce qui n'est pas une indication pour le retrait du médicament. La plupart du temps, les effets secondaires décrits ci-dessus sont observés lors de la prise de comprimés Likopid ® à fortes doses (20 mg).

Rarement (0,01-0,1%) - une augmentation à court terme de la température corporelle à des valeurs fébriles (> 38,0 ° C). Avec une augmentation de la température corporelle de plus de 38,0 ° C, des antipyrétiques peuvent être pris, ce qui ne réduit pas les effets pharmacologiques des comprimés Likopid®.

Très rarement (moins de 0,01%) - la diarrhée.

Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, rapport à ce sujet au médecin traitant.

Surdosage:

Les cas de surdosage sont inconnus.

Sur la base des propriétés pharmacologiques du médicament, en cas de surdosage, on peut observer une élévation de la température corporelle à des valeurs subfébriles (jusqu'à 37,9 ° C). Si nécessaire, une thérapie symptomatique (antipyrétiques) est effectuée, les sorbants sont nommés. L'antidote spécifique est inconnu.

Interaction:

Le médicament augmente l'efficacité des médicaments antimicrobiens, il existe une synergie avec des agents antiviraux et antifongiques. Les antiacides et les sorbants réduisent significativement la biodisponibilité du médicament. Les glucocorticostéroïdes réduisent l'effet biologique de Lycopida®.

Instructions spéciales:

Au début de la prise de Likopida® 10 mg, les symptômes des maladies chroniques et latentes peuvent s'aggraver en raison des effets pharmacologiques de base du médicament.

Chez les personnes âgées, Likopid® 10 mg est administré avec prudence, strictement sous la supervision d'un médecin. Il est conseillé aux patients âgés de commencer le traitement avec la moitié de la dose (1/2 de la dose thérapeutique), en l'absence d'effets secondaires, en augmentant la dose du médicament à la dose thérapeutique requise.

La décision de prescrire le médicament comprimés Likopid ® 10 mg pour les patients avec une combinaison de diagnostics de "psoriasis" et "goutte" doit être prise par le médecin lors de l'évaluation du rapport bénéfice / risque, en raison du risque potentiel d'exacerbation de l'arthrite goutteuse et gonflement des articulations. Si le médecin décide de prescrire des comprimés de Likopid® à 10 mg dans une situation où le patient souffre de «psoriasis» et de «goutte», le traitement doit commencer à faible dose, en l'absence d'effets secondaires, en augmentant la dose à la dose thérapeutique .

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire une voiture et des machines complexes.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 1 mg, 10 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué. Sur 1 emballage cellulaire contour ensemble avec l'instruction sur l'application médicale placer dans un paquet d'un carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001438

Date d'enregistrement:23.09.2011 / 23.09.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:PEPTEK, AO PEPTEK, AO Russie

Fabricant: & nbsp

PEPTEK, AO Russie

ZIO-HEALTH, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.06.2017

Instructions illustrées

Instructions

Lycopid® (Licopid®)