Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

1 capsule contient:

Ingrédient actif: Poudre Probiotech AB Blend 64 (Probio-tec® UN B Mélange 64) - 60 000 mg (la poudre contient composants actifs: Lactobacillus acidophilus (LA-5) -13,8 mg et Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) - 4,2 mg; composants auxiliaires: dextrose anhydre - 29,1 mg, cellulose microcristalline - 6 mg, fécule de pomme de terre 6 - mg, stéarate de magnésium - 0,9 mg).

Excipients: Beneo Synergy 1 (Beneo® Synergie 1) - 171 500 mg (la poudre contient 90 à 94% d'inuline et 6 à 10% d'oligofructose (dextrose + fructose + saccharose)); stéarate de magnésium - 3 500 mg.

Composition du corps de la capsule: hypromellose - 33,149 mg, dioxyde de titane (E 171) - 0,691 mg.

Composition de la capsule de cap: hypromellose - 22,080 mg, colorant de dioxyde de titane (E 171) - 0,240 mg, oxyde de fer oxyde jaune (E 172) - 0,240 mg.

La description:Capsules opaques, corps blanc - capuchon jaune.
Contenu de la capsule: une poudre beige clair avec des imprégnations jaunes.
Groupe pharmacothérapeutique:eubiotique
ATX: & nbsp
  • Combinaison de micro-organismes produisant de l'acide lactique avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Linex® Forte normalise la microflore intestinale.

    Une capsule du produit Linex® Forte contient des bactéries lactiques (Lactobacillus acidophilus (LA-5) et Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12)), chaque capsule contient 109 unités formant des colonies de lactobacilles lyophilisés vivants. Les bactéries lactiques vivantes sont une composante normale de la microflore intestinale naturelle.

    Les principales fonctions des bactéries lactiques:

    - Protectrice: synthèse de substances ayant une activité antibactérienne;

    - fermento-producteur: hydrolyse de fibres, protéines, graisses, amidon, déconjugaison d'acides biliaires, synthèse: synthèse de vitamines du groupe B, C, K, acides aminés, acides organiques, etc.

    Bactéries lactiques LA-5 et BB-12 inhibent la croissance de bactéries pathogènes par:

    - diminution du pH dans l'intestin (résultat de la capacité LA-5 synthétiser l'acide lactique et BB-12 synthétiser les acides acétique et succinique en plus de l'acide lactique);

    - la production de métabolites ayant un effet toxique sur les bactéries pathogènes (formation de2SUR2);

    - la formation de substances antimicrobiennes, les bactériocines (LA-5 secrets acididin, une bactériocine à large spectre qui inhibe la croissance des bactéries et des champignons);

    - la compétition avec des bactéries pathogènes pour les nutriments;

    - interaction avec les récepteurs d'adhésion, empêchant ainsi la colonisation d'autres micro-organismes potentiellement pathogènes.

    Pharmacocinétique

    Bactéries lactiques, telles que LA-5 et BB-12, agissent directement dans le tractus gastro-intestinal, lorsqu'il est ingéré, le médicament n'est pas soumis à une absorption systémique. Les études pharmacocinétiques standard ne sont donc pas applicables. Durabilité LA-5 et BB-12 aux effets du suc gastrique et de la bile permet aux souches de survivre en grandes quantités lors du passage dans l'estomac et le 12-côlon. Les deux souches sont attachées à la muqueuse intestinale. Comme d'autres micro-organismes, ils sont progressivement éliminés du tractus gastro-intestinal par le péristaltisme et la défécation.

    Les indications:

    Traitement et prévention de la dysbiose intestinale.

    La dysbactériose de l'intestin se manifeste par les symptômes suivants: diarrhée (diarrhée), indigestion (indigestion), constipation, flatulence (ballonnement), nausées, éructations, vomissements, douleurs abdominales, réactions cutanées allergiques possibles.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - intolérance héréditaire au fructose, carence en sucre, isomaltase ou malabsorption du glucose et du galactose.

    Soigneusement:

    Avec prudence dans le diabète sucré (sucres simples sont inclus), l'insuffisance du système immunitaire (par exemple, l'infection par le VIH).

    La diarrhée chez les enfants de moins de 6 ans doit être traitée sous la supervision d'un médecin.
    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque de données sur l'utilisation chez les femmes enceintes, il n'est pas recommandé d'utiliser les capsules Linex® Forte pendant la grossesse et l'allaitement sans d'abord consulter un médecin.

    Lors de la prescription du médicament pour le traitement de la diarrhée aiguë pendant la grossesse et l'allaitement, il est nécessaire de surveiller le médecin.

    Dosage et administration:

    Les capsules Linex® Forte sont de préférence prises pendant ou après un repas, avec une petite quantité de liquide.

    Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 capsule 1-3 fois par jour.

    Enfants de 2 à 12 ans: 1 capsule 1-2 fois par jour.

    Nouveau-nés et enfants de moins de 2 ans: 1 capsule 1 fois par jour.

    Diarrhée chez les enfants de moins de 6 ans il est nécessaire de traiter sous la supervision d'un médecin.

    Lorsque Linex® Forte est prescrit aux enfants et aux patients qui ne peuvent pas avaler une capsule entière, il faut l'ouvrir, verser le contenu dans une cuillère et mélanger avec une petite quantité de liquide.

    La durée du traitement dépend de la cause du développement de dysbactériose et des caractéristiques individuelles de l'organisme. Le médicament Linex® Forte peut être pris jusqu'à ce que les symptômes de dysbiose disparaissent.

    Ne pas dépasser les doses quotidiennes recommandées.
    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré. Il n'y a pas d'effets indésirables, Cependant, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données sur les symptômes de surdosage.

    Interaction:

    Une interaction indésirable avec d'autres médicaments n'a pas été notée.

    Avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques, l'intervalle recommandé entre la prise du médicament (antibiotique) et les capsules de Linex® Forte est de 3 heures.

    Instructions spéciales:

    Ne buvez pas Linex® Forte avec des boissons chaudes et prenez avec de l'alcool en même temps.

    Il est nécessaire de consulter le médecin traitant avant de prendre le médicament si vous:

    - température corporelle supérieure à 38 ° C;

    - des traces de sang ou de mucus dans les selles;

    - La diarrhée dure plus de deux jours et s'accompagne de douleurs aiguës dans l'abdomen, de déshydratation et de perte de poids;

    - maladies chroniques - diabète, infection par le VIH.

    Dans le traitement de la diarrhée, il est nécessaire de récupérer les liquides et les électrolytes perdus.

    PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR LA DESTRUCTION DES MÉDICAMENTS NON UTILISÉS

    Il n'est pas nécessaire de prendre des précautions spéciales lors de la destruction d'un Linex® Forte inutilisé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la conduite des véhicules et la gestion des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:

    Emballage primaire

    Pour 6, 7 ou 8 capsules dans un blister de feuille Al / Al.

    Emballage secondaire

    Pour 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 plaquettes thermoformées pour 6, 7 ou 8 gélules ainsi que des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001920
    Date d'enregistrement:05.12.2012 / 25.09.2015
    Date d'annulation:2017-12-05
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sandoz d.Sandoz d. Slovénie
    Fabricant: & nbsp
    LEK d.d. Slovénie
    Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up