Substance activeGoudron + tris bromure de bismuth et complexe d'oxyde de bismuthGoudron + tris bromure de bismuth et complexe d'oxyde de bismuth
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  • Forme de dosage: & nbspliniment
    Composition:

    Substances actives: goudron de bouleau 3 g, xéroforme (tribromophénolate de bismuth et complexe d'oxyde de bismuth) 3 g;

    Excipients: aérosil (dioxyde de silicium colloïdal) 5 g, huile de ricin 89 g.

    La description:
    Liniment de jaune clair à brun clair avec une odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X   Autres antiseptiques et désinfectants

    Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments pour usage externe. Fournit une action antiseptique et place-norazdrazhayuschee, accélère le processus de régénération.

    Tar bouleau a un effet kératoplastique, antiseptique, anti-inflammatoire, irritant local, améliore l'irrigation sanguine des tissus.

    Xeroform (tribromophénolate de bismuth et complexe d'oxyde de bismuth) a un effet astringent, adsorbant, anti-inflammatoire, antiseptique. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le xéroforme accélère la régénération des tissus.

    Les indications:Plaies post-traumatiques non cicatrisées, post-traumatiques à long terme, non-cicatrisées de la peau et des tissus mous.
    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Peau aiguë purulente et maladies des tissus mous (furoncle abcédée, anthrax, phlegmon, abcès, hydradenitis, lymphadénite, athérome suppurant, lipome, paraproctitis, empyème de la cavité pleurale).

    Grossesse et allaitement:Après avoir consulté un médecin, le médicament peut être administré conformément aux instructions si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé.
    Dosage et administration:Extérieurement. Sur les zones touchées de la peau, une toile de gaze imprégnée de liniment est appliquée.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    En cas d'utilisation prolongée, une irritation cutanée est possible.

    Surdosage:Des cas de surdosage n'ont pas été enregistrés à ce jour.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament conformément à l'instruction n'affecte pas la gestion des véhicules automobiles et des occupations d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Liniment.
    Emballage:

    Par 25 g dans des boîtes de verre orange ou des boîtes de polymère de polypropylène ou de polyéthylène basse pression ou haute pression, ou dans des tubes d'aluminium. Chaque bocal ou tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Il est permis de mettre le texte intégral des instructions d'utilisation sur une boîte en carton pour un pot. Les banques de verre orange avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003505 / 01
    Date d'enregistrement:13.07.2009 / 05.06.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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