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Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration endolymphatique [huileux]
Composition:

1 ml de la solution contient:

Substances actives:

Esters éthyliques d'acides gras iodés de l'huile de pavot.

La teneur en iode est de 480 mg / ml.

La description:

Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune brunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Milieu de contraste rayons X
ATX: & nbsp
  • Esters éthyliques d'acides gras iodés
  • Pharmacodynamique:

    Lipiodol® Ultra-Fluid est un agent radio-opaque contenant de l'iode pour la réalisation de lymphographie.

    Pharmacocinétique

    Après l'introduction dans le vaisseau lymphatique, Lipiodol® Ultra-Fluid pénètre dans le sang, puis dans le foie et les poumons; les gouttelettes d'huile se désintègrent dans les alvéoles des poumons, de la rate et du tissu adipeux. Après la saisie par les tissus et le dépôt des organes, la réabsorption se produit (libération du médicament à partir des tissus et des organes de dépôt), qui dure de plusieurs jours à plusieurs mois ou plusieurs années. Il est continu et régulier, et tandis que le contraste est visualisé dans les images, les iodures peuvent être trouvés dans l'urine.

    Les indications:

    Lymphographie des vaisseaux des extrémités et autres localisations.

    Contre-indications
    • Hypersensibilité aux composants du médicament
    • hyperthyroïdie;
    • grand goitre multinodulaire chez les personnes de plus de 45 ans, associé à un risque élevé d'hyperthyroïdie;
    • Grossesse et allaitement;
    • enfance.
    Soigneusement:

    Lipiodol® Ultra-Fluid doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des signes anamnestiques d'allergie, chez les patients atteints d'insuffisance cardiopulmonaire, ainsi que chez les patients traités par chimiothérapie ou radiothérapie.

    Grossesse et allaitement:

    Lipiodol® Ultra-Fluid est concentré dans le lait maternel à haute concentration. En raison du risque de développer une hypothyroïdie chez un nouveau-né, Lipiodol® Ultra-Fluid est contre-indiqué pour l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Lipiodol® Ultra-Fluid est destiné uniquement à l'administration aux vaisseaux lymphatiques. Le médicament ne doit pas être administré par voie intra-artérielle, intraveineuse ou sous-cellulaire.

    Lymphographie: avec un test de contraste du membre - 5-7 ml à l'intérieur du vaisseau lymphatique (la dose est choisie en fonction de la croissance du patient); lors de la réalisation de la lymphographie bilatérale bilatérale des membres inférieurs - 10-14ml.

    Le médicament doit être administré dans une position couchée, avec un taux de 0,09-0,2, ml / min.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques peuvent se développer jusqu'au choc anaphylactique.

    Dans les 24 heures suivant l'examen diagnostique, la température peut atteindre 38-39 ° C.

    Les images radiographiques indiquent souvent une accumulation miliaire transitoire du médicament, en particulier après l'administration d'une dose importante. Cliniquement cela ne se manifeste généralement pas. Dans des cas exceptionnels, l'embolie de l'artère pulmonaire ou des artères cérébrales peut être notée.

    Surdosage:

    Avec l'administration endolymphatique, la probabilité de complications cardio-pulmonaires et veineuses centrales dépend de la dose administrée du médicament. La dose totale de Lipiodol® Ultra-Fluide administrée ne doit pas dépasser 20 ml. Les fonctions des organes vitaux de base doivent être restaurées une prescription d'urgence pour un traitement symptomatique. Lors de l'examen radiologique, l'équipement de réanimation et les médicaments nécessaires à la réanimation doivent être facilement accessibles.

    Interaction:

    Combinaisons de médicaments nécessitant le respect des mesures de précaution:

    - Bêta-bloquants:

    En cas de choc anaphylactique ou de chute brusque de la pression artérielle lors de l'introduction d'un produit de contraste contenant de l'iode, les bêta-adrénobloquants suppriment les réactions compensatoires du système cardiovasculaire.

    Avant l'examen radiologique, l'utilisation de bêtabloquants doit être arrêtée, si possible. Si la continuité du traitement est extrêmement importante pour le patient, vous devez disposer d'un équipement de réanimation approprié.

    -diurétique:

    Si les diurétiques sont causés, la déshydratation, il augmente le risque de développer une insuffisance rénale aiguë, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de contraste contenant de l'iode.

    Précautions: avant l'introduction du produit de contraste contenant de l'iode, le patient doit être correctement hydraté avant et après l'administration du médicament.

    - Metformine:

    Chez les patients atteints de diabète sucré, une diminution de la fonction rénale causée par un examen radiographique peut être un facteur déclenchant du développement de l'acidose lactique (acidose lactique).

    La metformine doit être temporairement interrompue 48 heures avant et reprise seulement 2 jours après l'examen radiologique.

    Combinaisons de médicaments qui devraient être prises en compte:

    - Interleukine IJE:

    Les patients qui ont pris moins de 2 semaines avant l'étude de l'interleukine II sont sujettes à une incidence accrue de réactions défavorables retardées (éruption cutanée, réduction significative de l'oligurie de tension artérielle).

    Instructions spéciales:

    Lors de la réalisation de la lymphographie, une radiographie des poumons est nécessaire.

    Des précautions doivent être prises pour éviter d'introduire le médicament dans le lit vasculaire en raison du risque d'embolie graisseuse, et ne pas administrer le médicament dans la zone d'hémorragie ou de traumatisme.

    Après la chimiothérapie ou la radiothérapie, la taille des ganglions lymphatiques est significativement réduite, et ils retardent l'agent de contraste dans une plus petite quantité, ce qui explique pourquoi la dose administrée doit être réduite.

    Chez les patients atteints d'insuffisance cardiopulmonaire, en particulier chez les patients séniles, la dose doit être choisie individuellement ou même abandonnée, car certains médicaments peuvent provoquer une embolisation temporaire des capillaires pulmonaires.

    Tout examen de la glande thyroïde doit être effectué avant l'examen radiologique, car après la lymphographie, la glande thyroïde sera saturée d'iode pendant plusieurs mois.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Peut-être l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, donc utilisez avec prudence.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration endolymphatique [huileuse] 480 mg d'iode / ml (ampoules) 10 ml.

    Emballage:1 ou 50 ampoules de 10 ml dans un plateau en plastique ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C, dans un endroit à l'abri de la lumière.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N008677
    Date d'enregistrement:21.04.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GerbeGerbe France
    Fabricant: & nbsp
    GUERBET France
    Représentation: & nbspONG ASTA, CJSCONG ASTA, CJSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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