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Forme de dosage: & nbspcomprimés dissolvants homéopathiques
Composition:

Pour 1 comprimé:

Composants actifs: Aralia racemosa (Aralia) D1 25 mg, Arsenum iodatum (Arsenum jodatum) D8 25 mg, Lobelia inflata D6 25 mg, Luffa operculata D12 25 mg.

Composants auxiliaires stéarate de magnésium 1,5 mg, lactose, à un comprimé pesant environ 0,302 g.

La description:Comprimés ronds de forme plate-cylindrique, à facette, du blanc au blanc jaunâtre, parfois avec imprégnations jaunes, brunes ou grises séparées, inodores ou avec une faible odeur aromatique.
Groupe pharmacothérapeutique:Remède homéopathique
ATX: & nbsp
  • Décongestionnants à usage systémique
  • Les indications:Rhinite allergique.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans). Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose. En cas de maladie thyroïdienne, n'utilisez pas le médicament sans consulter un médecin.
    Soigneusement:Les patients atteints de diabète sucré.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé. Il est nécessaire de consulter un médecin.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé pour 1 comprimé 3 fois par jour. Avec des exacerbations prendre 1 comprimé toutes les 15 minutes pendant deux heures. Le comprimé doit être lentement résorbé dans la bouche jusqu'à ce qu'il se dissolve complètement.

    Le cours du traitement est de 4 semaines.

    La durée du traitement peut être augmentée sur la recommandation d'un médecin. L'utilisation du médicament chez les enfants à partir de 6 ans est possible sur rendez-vous et sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. Troubles dyspeptiques (effet laxatif, flatulence, nausées) - en relation avec la présence de lactose dans la formulation.

    En l'absence d'effet thérapeutique ou d'apparition d'effets indésirables non décrits dans ce manuel, vous devez arrêter de prendre le médicament et en informer le médecin traitant.

    Surdosage:
    Des cas de surdosage n'ont pas été enregistrés à ce jour.
    Interaction:
    La nomination de préparations homéopathiques complexes n'exclut pas le traitement avec d'autres médicaments.
    Instructions spéciales:

    Il est recommandé de prendre simultanément les comprimés de Luffel H et le spray nasal Luffel, car le spray nasal a un effet local et les comprimés ont un effet systémique.

    Si l'allergène est pollen, il est recommandé environ 4 semaines avant l'apparition du pollen pour prendre les comprimés Luffel N, et avec l'apparition du pollen en plus de pulvérisation nasale Luffel.

    Lors de l'utilisation de médicaments homéopathiques, il peut y avoir une exacerbation temporaire des symptômes (détérioration primaire). Dans ce cas, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Indication chez les patients diabétiques: 1 comprimé contient 0,025 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes de déplacement, le répartiteur et le travail de l'opérateur).
    Forme de libération / dosage:Comprimés de résorption homoépatique.
    Emballage:Pour 50 comprimés dans des récipients en polypropylène blanc avec des couvercles en polypropylène. Chaque étiquette est étiquetée. Chaque boîte à crayons ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:

    5 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013891 / 01
    Date d'enregistrement:05.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Biologiste Heilmittel Heel GmbHBiologiste Heilmittel Heel GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspArneba Ltd.Arneba Ltd.Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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