L-Lysine escinate® (L-lysine aescinat® )

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeEscin lysinateEscin lysinate
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  • L-Lysine escinate®
    concentrer dans / dans 
    GALICHFARM, PAO     Ukraine
    • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour administration intraveineuse
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: L-l'esperine en termes de 100% de la substance, 1,0 mg;

    Excipients: éthanol (alcool éthylique) 96% 200,0 mg, propylène glycol 200,0 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Solution transparente incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent angioprotecteur
    ATX: & nbsp

    C.05.C.X   D'autres médicaments qui réduisent la perméabilité des capillaires

    Pharmacodynamique:

    LLa lysine escinate réduit l'activité des hydrolases lysosomales, ce qui empêche le clivage des mucopolysaccharides dans les parois des capillaires et dans le tissu conjonctif qui les entoure, et donc normalise la perméabilité vasculaire accrue et exerce un effet anti-exsudatif (anti-œdème) et analgésique . Le médicament augmente le tonus des vaisseaux, a un effet hypoglycémique modéré.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    - Gonflement post-traumatique et post-opératoire des tissus mous de localisation différente;

    œdème du cerveau ou de la moelle épinière d'origine traumatique ou postopératoire;

    - des violations de la circulation veineuse périphérique, accompagnées d'œdème.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à Lla lysine et / ou d'autres composants de la préparation;

    - dysfonction rénale sévère;

    - violations graves de la fonction hépatique;

    - saignement;

    - l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré strictement par voie intraveineuse lentement, en règle générale, goutte à goutte (administration intra-artérielle n'est pas autorisée!) Dans une dose quotidienne de 5-10 ml.

    Pour la préparation de la solution de perfusion LLa lysine escinate® est diluée dans 50-100 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium. Si nécessaire, le médicament peut être administré par voie intraveineuse struino très lentement.

    réPour l'administration de liquide par voie intraveineuse L-La lysine escinate ® est diluée dans 10-15 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Sans dilution préalable, le médicament n'est pas utilisé.

    Dans les conditions qui menacent la vie du patient (traumatisme cranio-cérébral, gonflement postopératoire du cerveau et de la moelle épinière avec des phénomènes de gonflement-gonflement, gonflement de grandes tailles en raison de lésions importantes des tissus mous), la dose quotidienne est augmentée à 20 ml. doses.

    La durée du traitement est de 2 à 8 jours, selon l'état du patient et l'efficacité de la thérapie.

    Effets secondaires:

    Avec l'hypersensibilité individuelle à l'escine, les patients individuels sont capables de:

    - réactions allergiques: éruption cutanée (papuleuse, pétéchiale, érythémateuse), démangeaisons, rougeur de la peau du visage, des lèvres, de la fièvre, urticaire, dans de rares cas - angioedème, choc anaphylactique;

    - du système nerveux central et périphérique: maux de tête, étourdissements, tremblements, dans des cas isolés - ataxie, perte de conscience à court terme;

    - du foie et du système biliaire: augmentation de l'activité des transaminases et de la bilirubine;

    - du tractus gastro-intestinal: nausées, dans de rares cas - vomissements, diarrhée;

    - du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle (hypotension), augmentation de la pression artérielle (hypertension), tachycardie, douleur thoracique;

    - de la part du système respiratoire: cas uniques - une sensation de manque d'air, dyspnée, obstruction bronchique, toux sèche;

    - réactions locales: brûlant le long de la veine avec l'introduction, la phlébite, la douleur dans la main;

    - autre: faiblesse générale, frissons, fièvre.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
    Surdosage:

    Symptômes: fièvre, tachycardie, nausée, brûlure d'estomac, douleur épigastrique.

    Traitement: thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec des aminoglycosides en raison de la possibilité d'augmenter leur néphrotoxicité.

    Dans le cas d'un rendez-vous récent et antérieur L-lysine escinate® pour un traitement prolongé par des anticoagulants ou lorsqu'une administration simultanée est requise Llysine escinate ® et anticoagulants, il est nécessaire de corriger la dose de ce dernier sous le contrôle de l'indice de prothrombine.

    La liaison de l'escine aux protéines plasmatiques est entravée par l'utilisation simultanée d'antibiotiques de la série des céphalosporines, ce qui peut augmenter la concentration d'escine libre dans le sang avec le risque de développer des effets secondaires de celle-ci.

    La composition du médicament comprend de l'alcool éthylique à 96%.Il est nécessaire de prendre en compte l'interaction possible de l'alcool avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Chez certains patients atteints d'hépatocholécystite, une augmentation à court terme de l'administration de l'activité médicamenteuse des transaminases et de la bilirubine (fraction directe), qui ne constituent pas une menace pour les patients et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

    Le concentré pour la préparation de la solution pour administration intraveineuse contient en vrac 23,8% d'éthanol, soit jusqu'à 2,4 ml d'éthanol en une seule dose et jusqu'à un maximum de 6,1 ml par jour, ce qui correspond à 122 ml de bière ou 50,8 ml de vin par jour.

    Le médicament doit être prescrit avec prudence dans l'alcoolisme, ainsi que les patients atteints d'une maladie du foie et l'épilepsie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue peut affecter la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, mais en raison de la gravité des blessures dans lesquelles l'application est montrée, ce facteur n'a généralement pas d'importance.
    Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse, 1 mg / ml.
    Emballage:

    5 ml par ampoule avec un anneau kink jaune ou avec un point de rupture, ou sans anneau et un point.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle ou dans un boîtier de cellules de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle, pelliculé Polives thermoscellantes.

    Deux packs de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur ampoule sont mis dans un paquet.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point de rupture ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas mis dans l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000504
    Date d'enregistrement:01.03.2011 / 05.02.2016
    Date d'expiration:01.03.2016
    Date d'annulation:2016-03-01
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GALICHFARM, PAO GALICHFARM, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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