Substance activeAmorolfinAmorolfin
Médicaments similairesDévoiler
  • Loceril®
    Solution localement extérieurement 
    Galderma S.A.     Suisse
  • Chance Offomil
    Solution localement 
  • Forme de dosage: & nbspvernis à ongle
    Composition:

    Dans 1,0 g de la drogue contient:

    Substance active: chlorhydrate d'amorolfine - 64,0 mg, ce qui correspond à la base amorolfine - 57,4 mg.

    Excipients:

    méthacrylate de méthyle, chlorure de triméthylammonioéthylméthacrylate et copolymère d'acrylate d'éthyle [1: 2: 0,2] - 143,0 mg,

    triacétine 12,0 mg,

    acétate de butyle 57,0 mg,

    acétate d'éthyle - 172,0 mg,

    absolu d'éthanol - 552,0 mg.

    La description:liquide transparent, incolore ou presque incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.16   Amorolfin

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique pour usage externe. Il a un effet fongistatique et fongicide causé par des dommages à la membrane cytoplasmique du champignon en perturbant la biosynthèse des stérols. La teneur en ergostérol diminue et la teneur en stérols stériques non planaires atypiques s'accumule.

    A un large éventail d'action. Très actif contre les pathogènes les plus communs et rares des lésions fongiques des ongles:

    Dermatophytes: Trichovhvton svv., Microsporum spp., Epidermophyton spp.

    Champignons de levure: Candidose spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.).

    Plesnevyh champignons: Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.

    Champignons de famille Dematiaceae: Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.

    Dimorphous champignons: Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué sur les ongles pénètre dans la plaque de l'ongle, puis dans le lit de l'ongle (presque complètement dans les 24 premières heures). La concentration efficace est maintenue dans la plaque de l'ongle affectée pendant 7-10 jours après la première application. L'absorption systémique est négligeable: la concentration plasmatique est inférieure à la limite de sensibilité des méthodes de détection (inférieure à 0,5 ng / ml).

    Les indications:

    traitement des lésions fongiques des ongles causées par les dermatophytes, les levures et les moisissures;

    prévention des lésions fongiques des ongles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la drogue.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquez sur les ongles blessés des doigts ou des orteils 1-2 fois par semaine comme suit:

    Avant d'utiliser le produit, retirez les zones touchées de l'ongle (en particulier sur sa surface) à l'aide de la lime à ongles fournie.

    Ensuite, nettoyez la surface de l'ongle et dégraisser avec le tampon attaché humidifié avec de l'alcool.

    Le traitement des ongles avec une lame de scie et un tampon avec de l'alcool doivent être effectués avant chaque utilisation du médicament.

    Trempez la spatule dans le vernis. L'omoplate doit être retiré du flacon, sans toucher son cou, ne pas effacer l'excès de laque sur le col de la fiole.

    Appliquer le vernis sur toute la surface de l'ongle affecté avec une spatule.

    Répétez la procédure ci-dessus pour chaque ongle affecté.

    Fermez le flacon hermétiquement après utilisation.

    Laisser sécher le vernis pendant environ 3 minutes.

    Le traitement doit se poursuivre jusqu'à la régénération de l'ongle et la guérison complète de la zone touchée.

    La durée moyenne du traitement est de 6 mois pour les ongles sur les mains et de 9 à 12 mois pour les ongles sur les jambes.

    Spatule essuyer avec un tampon usagé. Éviter le contact des ongles traités et d'un tampon. Jetez le tampon usagé.

    Effets secondaires:

    Rarement (dans 0,01% - 0,1% des cas), il est possible d'endommager l'ongle (décoloration, fragilité accrue de la plaque de l'ongle), ce qui peut être une conséquence d'une lésion fongique des ongles. Très rarement (moins de 0,01% des cas) - légère brûlure à court terme dans la zone de l'ongle après l'application du médicament, dermatite de contact.

    Interaction:

    Pas installé.

    Instructions spéciales:

    - Les fichiers utilisés pour le traitement des ongles endommagés ne doivent pas être utilisés pour le traitement des ongles sains;

    - les personnes travaillant avec des solvants organiques doivent porter des gants imperméables pour protéger les ongles recouverts de vernis;

    - Pendant le traitement, il faut éviter l'utilisation de faux ongles artificiels et ne pas utiliser de vernis à ongles cosmétique

    - le tampon contient une substance hautement inflammable.

    Eviter le contact avec les yeux, les oreilles et les muqueuses. Les patients présentant des conditions prédisposant au développement de lésions fongiques des ongles (violation de la circulation sanguine périphérique, diabète sucré, immunodéficiences), ainsi que les patients présentant une dystrophie unguéale ou une plaque unguéal détruite doivent consulter un médecin.


    Les données cliniques sur l'utilisation du médicament chez les enfants sont absentes, il ne doit donc pas être prescrit aux enfants.

    Forme de libération / dosage:

    Vernis à ongle.

    Emballage:Pour 2,5 ml et 5 ml dans une bouteille de verre foncé avec un revêtement en matériau polymère, protégeant le médicament contre le dessèchement. Chaque flacon avec mode d'emploi, 10 spatules en plastique posées en rangées et fixées dans un cadre, 30 tampons imbibés d'alcool isopropylique (dans des enveloppes hermétiquement fermées de papier d'aluminium laminé) et 30 scies sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012558 / 01
    Date d'enregistrement:28.04.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Galderma S.A. Galderma S.A. Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGALDERMA, LLCGALDERMA, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up