Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspcomprimés dissolvants homéopathiques Composition:Pour 1 comprimé: Composants actifs: Magnesia muriatica (Magnésie muriaticaD1 0,05 g Magnésie bromata (Magnésie bromateD 4 0,01 g Magnesia phosphorica (Magnésie acide phosphoriqueD 1 0,05 g Plumbum metallicum (Plumbum Metallicum) ré8 0,01 g Kalium phosphoricum (Kalium phosphoricum) ré 5 0,01 g Ambra grímer (Ambra Grisea) ré 8 0,01 g Composants auxiliaires Stéarate de magnésium 0,02 g Amidon de riz 0,02 g Saccharose 0,0625 g Lactose 0,7575 g Poids de la tablette: 1 000 g La description:Comprimés de couleur blanche de forme plate-cylindrique avec un biseau, des deux côtés de la tablette, il est marqué "LEHNING". Groupe pharmacothérapeutique:Remède homéopathique Les indications:Dans les conditions pathologiques, conduisant à une carence en magnésium dans le corps (confirmée par des études de laboratoire), y compris: avec le syndrome d'absorption réduite du magnésium; avec le stress, les troubles neurovégétatifs, les spasmes causés par une carence en magnésium dans le corps. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Enfants de moins de 6 ans Grossesse et allaitement:L'accueil de la préparation homéopathique de L-MAG pendant la grossesse et pendant la lactémie n'est possible qu'après la consultation préalable avec le médecin. Dosage et administration:Le comprimé doit être conservé dans la bouche jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé. Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 6 ans et les adultes 1-2 comprimés 2 fois par jour pendant 30 minutes avant ou 1 heure après avoir mangé. Le cours du traitement est de 2 mois.Utilisation pédiatriqueL'utilisation du médicament homéopathique L-MAG chez les enfants de plus de 6 ans est effectuée sur rendez-vous et sous la supervision d'un médecin. Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé. Interaction:Non décrit. Instructions spéciales:La composition du médicament comprend du lactose, et par conséquent, il n'est pas recommandé de nommer des patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou d'insuffisance congénitale en lactose. Forme de libération / dosage:Comprimés de résorption homoépatique. Emballage:Pour 15 comprimés dans un blister fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium. Pour 3 ou 6 blisters avec le mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage: À une température non supérieure à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants! Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-002802/08 Date d'enregistrement:17.04.2008 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Lening S.A.S.Laboratoire Lening S.A.S. France Fabricant: & nbspLaboratoires LEHNING France Représentation: & nbspVetta-M, OOOVetta-M, OOO Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2018 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions