Magne B6® forte (Magne B6® forte)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

1 comprimé contient:

Comprimé de base: ingrédients actifs:

Citrate de magnésium - 618,43 mg, ce qui correspond à 100 mg de magnésium (Mg++), chlorhydrate de pyridoxine-10 mg;

substances auxiliaires: lactose

50,57 mg, macrogol-6000 - 120,00 mg, stéarate de magnésium - 1,00 mg.

Boîtier de la tablette:

hypromellose 6 mPa.s - 14,08 mg, macrogol-6000 - 1,17 mg, dioxyde de titane (E 171) - 4,75 mg, talc - traces.

La description:Comprimés ovales biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur blanche. Sur la fracture, deux couches sont visibles: une coque blanche et une tablette de masse blanche.
Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de magnésium
ATX: & nbsp
  • Vitamines en combinaison avec des substances minérales
    • Pharmacodynamique:

    Le magnésium est un élément vital qui est nécessaire pour le fonctionnement normal des cellules, est impliqué dans la plupart des réactions métaboliques. En particulier, il intervient dans la régulation de la transmission de l'influx nerveux et dans la contraction musculaire. 1/3 de la quantité de magnésium contenue dans le corps s'accumule dans le tissu osseux. Le corps obtient du magnésium avec la nourriture. Une carence en magnésium dans le corps peut être observée lors de troubles alimentaires (alimentation), avec une demande croissante de magnésium ou avec un déséquilibre dans l'apport, le métabolisme et l'excrétion de magnésium (par exemple, stress physique et mental accru, stress, grossesse, avec des diurétiques).

    Pyridoxine (vitamine B6) est impliqué dans de nombreux processus métaboliques, aide à améliorer l'absorption du magnésium du tractus gastro-intestinal et sa pénétration dans les cellules.

    Les niveaux de magnésium dans le sérum:

    - entre 12 et 17 mg / l (1 - 1,4 mEq / L ou 0,5 - 0,7 mmol / L): indiquer une déficience modérée de magnésium;

    - inférieure à 12 mg / L (1 mEq / L ou 0,5 mmol / L): indique une grave carence en magnésium.

    Pharmacocinétique
    L'absorption gastro-intestinale des sels de magnésium se fait en partie par un mécanisme passif dans lequel la solubilité du sel joue un rôle décisif. Le degré de cette absorption ne dépasse pas 50%. L'excrétion se produit principalement par les reins.
    Les indications:

    Une carence établie en magnésium, isolée ou associée à d'autres affections déficientes, accompagnée de symptômes tels qu'une irritabilité accrue, des troubles mineurs du sommeil, des spasmes gastro-intestinaux, des palpitations, de la fatigue, des douleurs et des spasmes musculaires, une sensation de picotement dans les muscles.

    Si après un mois de traitement, il n'y a pas de diminution de ces symptômes, il est déconseillé de poursuivre le traitement.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    - Lourd insuffisance rénale (autorisation créatinine inférieure à 30 ml / min).

    - Phénylcétonurie.

    - Age jusqu'à 6 ans (efficacité et sécurité non établies).

    - Galactosémie héréditaire, syndrome de malabsorption du glucose et galactose, ou carence en lactase (due à la présence de lactose dans la formulation).

    - L'accueil simultané de la lévodopa (voir "Interactions avec d'autres médicaments").

    Soigneusement:
    Insuffisance rénale modérée (risque d'hypermagnésémie).
    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    L'expérience clinique de l'utilisation du médicament chez un nombre suffisant de femmes enceintes n'a révélé aucun effet indésirable sur l'apparition d'effets fœtaux ou sur le développement fœtal.

    Le médicament Magne B6® forte peut être utilisé pendant la grossesse seulement si nécessaire, sur les conseils d'un médecin.

    Période d'allaitement

    En tenant compte du fait que le magnésium pénètre dans le lait maternel, il est recommandé d'arrêter l'allaitement si nécessaire.

    Dosage et administration:

    Les comprimés doivent être pris entiers, lavés avec un verre d'eau.

    Adultes: 3-4 comprimés par jour, répartis en 2-3 réceptions, pendant les repas.

    Enfants de plus de 6 ans (pesant environ 20 kg):

    10-30 mg / kg / jour (0,4-1,2 mmol / kg / jour), c'est-à-dire les enfants de plus de 6 ans (pesant environ 20 kg) 2-4 comprimés par jour, répartis en 2-3 doses, dans les aliments .

    Habituellement, la durée du traitement est d'un mois.

    Effets secondaires:

    Troubles du système immunitaire:

    Rarement (<0,01%): réactions allergiques, y compris les réactions cutanées;

    Troubles du tractus gastro-intestinal:

    Fréquence inconnue (selon les données disponibles pour estimer la fréquence d'apparition n'est pas possible): diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences.

    Surdosage:

    Symptômes

    Avec une fonction rénale normale, une surdose de magnésium ingérée n'entraîne généralement pas de réactions toxiques. Cependant, en cas d'insuffisance rénale, le développement d'un empoisonnement au magnésium est possible.

    Les symptômes de surdosage, dont la gravité dépend de la concentration de magnésium dans le sang: abaissant la pression artérielle; nausées Vomissements; dépression du système nerveux central, diminution des réflexes; changements sur l'électrocardiogramme; dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire; syndrome anurique.

    Traitement

    Réhydratation, diurèse forcée. Avec insuffisance rénale, hémodialyse ou dialyse péritonéale est nécessaire.

    Interaction:

    Combinaisons contre-indiquées

    - Avec la lévodopa: l'activité de la lévodopa est inhibée par la pyridoxine (si ce médicament n'est pas associé à la réception d'inhibiteurs de la décarboxylase périphérique des L-aminoacides aromatiques). Toute quantité de pyridoxine doit être évitée si levodopa Il n'est pas accepté en combinaison avec des inhibiteurs de la décarboxylase périphérique des acides L-aminés aromatiques.

    Combinaisons non recommandées

    - L'utilisation simultanée de médicaments contenant des phosphates ou des sels de calcium peut nuire à l'absorption du magnésium dans l'intestin.

    Combinaisons à prendre en compte

    - Lors de l'administration de tétracyclines à l'intérieur, il est nécessaire d'observer un intervalle d'au moins trois heures entre l'ingestion de tétracycline et Magne B6® forte, car les préparations de magnésium réduisent l'absorption des tétracyclines.

    Instructions spéciales:

    Les comprimés sont destinés uniquement aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans.

    Avec insuffisance rénale modérée devrait prendre le médicament avec prudence en raison du caramel, le développement d'hypermagnoles.

    Avec une carence simultanée de calcium et de magnésium, la carence en magnésium devrait: reconstituer avant de commencer des suppléments de calcium ou des compléments alimentaires contenant du calcium.

    Lors de l'utilisation de pyridoxine à fortes doses (plus de 200 mg par jour) pendant une longue période (pendant plusieurs mois ou dans certains cas, années) neuropathie axonale sensorielle peut se développer, qui s'accompagne de symptômes tels qu'engourdissement et troubles de sensibilité proprioceptive, tremblements des membres des sections distales et développant progressivement une ataxie sensorielle (altération de la coordination des mouvements). Ces troubles sont généralement réversibles et passent après l'arrêt de l'apport en vitamine B6.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas. Il n'y a pas de recommandations spécifiques.
    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:

    Pour 15 comprimés dans un blister de PVC-PE-PVDC / aluminium aluminium.

    Pour 4 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007053/09
    Date d'enregistrement:07.09.2009 / 04.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanofi-Aventis FranceSanofi-Aventis France France
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up