Magnelis® B6 (Magnelis® B6)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

Pour une tablette

Substances actives

Lactate de magnésium dihydraté 470 mg

en termes de magnésium (Mg2+) - 48 mg

Chlorhydrate de pyridoxine - 5 mg

Excipients: saccharose (sucre blanc) - 27,4 mg, kaolin 41,0 mg, gomme d'acacia (gomme arabique) 25,0 mg, kollidone® SR [polyvinyl acétate 80%, povidone (K 30) 19%, laurel sulfate de sodium 0,8%, dioxyde de silicium 0,2%] 34,0 mg, stéarate de magnésium 6,8 mg, carmellose sodique 34,0 mg, talc est 6,8 mg.

Composition de coquille: saccharose (sucre blanc) 166,7 mg, kaolin 54,0 mg, gélatine 0,9 mg, gomme d'acacia (4,0 g), cire d'abeille 0,4 mg, dioxyde de titane 9, 0 mg, talc - 15,0 mg.

La description:

Comprimés ronds biconvexes recouverts d'un enduit blanc avec une nuance de couleur grisâtre. Sur une coupe transversale le noyau rugueux de couleur blanche avec des imprégnations du blanc avec une nuance crémeuse à la couleur jaune clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de magnésium
ATX: & nbsp
  • Préparations de magnésium
    • Pharmacodynamique:

    Renouvelle la carence en magnésium.

    Le magnésium est un élément vital qui se trouve dans tous les tissus du corps et est nécessaire au fonctionnement normal des cellules. Participe à la plupart des réactions métaboliques, dans la régulation de la transmission des impulsions nerveuses et dans la contraction musculaire, a des effets antispasmodiques, antiarythmiques et antiagrégants.

    Le manque de magnésium dans le corps peut être observé avec une violation de régime (régime) ou avec la demande croissante de magnésium (avec le stress physique et mental accru, le stress, la grossesse, l'utilisation des diurétiques) .

    Pyridoxine (vitamine B6) est impliqué dans de nombreux processus métaboliques, dans la régulation du métabolisme du système nerveux. Vitamine B6 améliore l'absorption du magnésium du tractus gastro-intestinal et sa pénétration dans les cellules.

    Teneur en magnésium dans le sérum:

    - de 12 à 17 mg / l (0,5 à 7 mmol / l) indique une déficience modérée en magnésium;

    - une concentration inférieure à 12 mg / L (0,5 mmol / L) indique une grave carence en magnésium.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du magnésium dans le tractus gastro-intestinal est de 50% de la dose ingérée. Il est excrété principalement par les reins. Dans les reins, après la filtration glomérulaire de 70% du magnésium présent dans le plasma, il est réabsorbé par les tubules rénaux dans une proportion de 95-97%.

    Les indications:

    La carence en magnésium établie, isolée ou associée à d'autres conditions déficientes, accompagnée de symptômes tels que: irritabilité; mineur les troubles du sommeil; spasmes gastro-intestinaux; cardiopalmus; fatigue accrue; la douleur et les spasmes musculaires, une sensation de picotement dans les muscles.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), déficit en sucrose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose.

    Enfants de moins de 6 ans

    Soigneusement:

    En cas d'insuffisance rénale modérée, car il existe un risque d'hypermagnésémie.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    L'expérience clinique n'a pas révélé d'effets foetotoxiques ou défectueux sur le développement fœtal. Magnelis® À6 peut être utilisé pendant la grossesse seulement selon les directives du médecin.

    Période d'allaitement

    Le magnésium pénètre dans le lait maternel.

    Évitez l'utilisation de la drogue pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin.

    Les adultes sont recommandés pour prendre 6-8 comprimés par jour.

    Enfants de plus de 6 ans (poids corporel supérieur à 20 kg) 4-6 comprimés par jour.

    La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses, prises avec de la nourriture, lavées avec un verre d'eau.

    Le traitement doit être interrompu après la normalisation de la concentration de magnésium dans le sang.

    Effets secondaires:

    De la part du système digestif: douleurs abdominales, constipation, nausées, vomissements, flatulences.

    Réactions allergiques: àLes réactions allergiques aux composants du médicament sont possibles.

    Surdosage:

    Avec une fonction rénale normale, l'apport de magnésium par voie orale ne provoque pas de réactions toxiques. L'empoisonnement au magnésium peut se développer avec l'insuffisance rénale. Les effets toxiques dépendent principalement de la teneur en magnésium dans le sérum sanguin.

    Les symptômes du surdosage: baisse de la pression artérielle, nausée, vomissement, ralentissement des réflexes, anurie, dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque.

    Traitement: réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

    Interaction:

    - L'utilisation simultanée de médicaments contenant des phosphates ou des sels de calcium peut réduire considérablement l'absorption du magnésium dans le tractus gastro-intestinal.

    - Préparations de magnésium réduisent l'absorption de la tétracycline, il est recommandé de diviser la réception de ces médicaments avec un intervalle de trois heures.

    - Le magnésium affaiblit l'effet des agents thrombolytiques oraux, réduit l'absorption du fer.

    - Vitamine B6 inhibe l'activité de la lévodopa.

    Instructions spéciales:

    Informations pour les patients atteints de diabète sucré: Les comprimés contiennent du saccharose comme auxiliaire.

    En cas de carence en calcium concomitante, la carence en magnésium doit être éliminée avant de commencer à prendre du calcium.

    Avec l'utilisation fréquente de laxatifs, d'alcool, de stress physique et mental intense, le besoin de magnésium augmente, ce qui peut conduire à à le développement de la carence en magnésium dans le corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'a pas d'effet néfaste sur la conduite des véhicules à moteur et la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Emballage:

    Pour 60 ou 90 comprimés en boîtes de polymère, en polyéthylène basse densité.

    Les banques sont recouvertes de bouchons à vis, en polyéthylène haute pression ou en polyéthylène basse pression.

    Chaque pot est enveloppé d'un tube rétractable en polychlorure de vinyle. 10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Chaque pot ou 3 ou 5 carrés de contour est placé dans un paquet de carton avec une instruction d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-008492/08
    Date d'enregistrement:24.10.2008 / 19.01.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OTISIFARM, OJSC OTISIFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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