Magnistad® (Magnistad®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
Composition:

1 comprimé, enduit de revêtement entérique, contient:

substances actives: lactate de magnésium dihydraté - 470,0 mg (correspondant à 48,0 mg de magnésium), chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) - 5,0 mg;

Excipients: amidon de blé 40,0 mg, lactose monohydraté 60,0 mg, cellulose microcristalline 25,0 mg, povidone-K90 15,0 mg, croscarmellose sodique 20,0 mg, acide stéarique 15,0 mg, stéarate de magnésium 15,0 mg;

coquille: copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle [1: 1] (eudragit L 100) - 22 500 mg, citrate de triéthyle 4 500 mg, talc 7 500 mg, dioxyde de titane 4 583 mg.

La description:

Les comprimés sont ovales, biconvexes, recouverts d'une couche de couleur blanche insoluble dans l'insuline.

Groupe pharmacothérapeutique:préparation au magnésium
ATX: & nbsp
  • Combinaison de divers sels de magnésium
    • Pharmacodynamique:

    Drogue combinée; contient des doses thérapeutiques de lactate de magnésium et de chlorhydrate de pyridoxine, améliorant l'absorption du magnésium dans l'intestin, son transport du sang et du liquide interstitiel dans les cellules.

    Magnésium est un élément vital qui assure la fourniture de produits glycolyse au cycle de Krebs, intervient dans la synthèse et la décomposition des acides nucléiques, la synthèse de protéines, d'acides gras et de lipides, en particulier les phospholipides, participe également à la synthèse d'enzymes qui fournissent réponses énergétiques (glycolyse, clivage hydrolytique de l'ATP). Le magnésium est nécessaire pour la mise en œuvre de la transmission neuromusculaire, la minéralisation des os, la réalisation de l'effet de l'hormone parathyroïdienne. Les ions magnésium sont un antagoniste physiologique des ions calcium. Le magnésium forme des patchs dans la structure d'un certain nombre de récepteurs (NMDA-, Récepteurs AMPA pour l'acétylcholine, la noradrénaline et la dopamine), il est nécessaire pour l'échange normal des neurotransmetteurs (catécholamines, tyrosine, dopamine, noradrénaline, sérotonine, acide y-aminobutyrique). Le magnésium, grâce à l'activation de la tyrosine kinase, aide à réduire la résistance à l'insuline des tissus et à induire une prise de glucose insulino-dépendante.

    Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) comme coenzyme impliqué dans les processus métaboliques, est nécessaire pour le fonctionnement normal du système nerveux central et périphérique. Entrant dans le corps, il est phosphorylé, converti en pyridoxal-5-phosphate, fait partie des enzymes qui effectuent la décarboxylation et la transamination des acides aminés. Participe à l'échange du tryptophane, de la méthionine, de la cystéine, des acides aminés glutamiques et autres, du métabolisme des lipides et des glucides. Pyridoxine est nécessaire pour la synthèse de l'acide y-aminobutyrique et de l'hème.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du lactate de magnésium dans le tractus gastro-intestinal est lente, pas plus de 50% de la dose prise en interne. Environ 25-30% du magnésium absorbé circule dans l'état lié aux protéines. Le magnésium absorbé est excrété par les reins, la partie non absorbée est excrétée dans l'intestin. Le magnésium surmonte la barrière placentaire; dans une petite quantité pénètre dans le lait maternel.

    Le chlorhydrate de pyridoxine bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal, puis métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (pyridoxalphosphate et pyridoxamino phosphate). La concentration de pyridoxine dans le plasma est normalement de 30-80 ng / ml. La plus grande partie de la pyridoxine est contenue dans le foie, puis dans les muscles et le tissu cérébral. La teneur totale en pyridoxine dans le corps est de 167 mg. Pyridoxalphosphate avec les protéines plasmatiques se lie à 90%. La demi-vie est de 15-20 jours. Il est excrété par les reins.

    Le phosphate de pyridoxal pénètre dans le placenta.

    C'est en hémodialyse.

    Les indications:

    La carence établie en magnésium, isolée ou associée à d'autres conditions déficientes, accompagnée de symptômes tels que: irritabilité, troubles mineurs du sommeil, spasmes gastro-intestinaux, palpitations, fatigue accrue, douleurs et spasmes musculaires, picotements.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale marquée (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), phénylcétonurie, enfants de moins de 6 ans; carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:

    Avec une insuffisance rénale modérée, car il existe un risque d'hypermagnésémie.

    Grossesse et allaitement:

    Magnistad ® peut être utilisé pendant la grossesse seulement sur la recommandation d'un docteur.

    Le magnésium pénètre dans le lait maternel. Évitez l'utilisation de la drogue pendant l'allaitement. Si nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avec de la nourriture, boire un verre d'eau.

    Adultes il est recommandé de prendre 6-8 comprimés par jour.

    Enfants de plus de 6 ans (poids corporel supérieur à 20 kg) il est recommandé de prendre 4-6 comprimés par jour.

    La dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses divisées.

    Le cours moyen du traitement est de 1 mois.

    Immédiatement après la normalisation du niveau de magnésium dans le sang, le médicament doit être arrêté.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, la douleur abdominale, la diarrhée, la nausée, le vomissement, la flatulence.

    Surdosage:

    Avec une fonction rénale normale, l'apport de magnésium par voie orale ne provoque pas de réactions toxiques. Cependant, une surdose de magnésium peut se développer avec l'échec rénal.

    Symptômes: asystole, bradycardie, inhibition du système nerveux central, coma, hypotension (syncope), paralysie musculaire, polyurie ou oligurie, diplopie et vision floue, essoufflement.

    Traitement: arrêter de prendre la drogue; spécifique - si le taux de magnésium dans le sang dépasse 10 mmol / l, 10 ml d'une solution de gluconate de calcium à 10% doivent être administrés, mais pas plus de 2 fois.

    Non spécifique - mesures de réhydratation, diurèse forcée.

    En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de médicaments contenant des phosphates ou des sels de calcium peut réduire considérablement l'absorption du magnésium dans le tractus gastro-intestinal.

    Les préparations de magnésium réduisent l'absorption de la tétracycline.

    Le magnésium affaiblit l'effet des agents thrombolytiques oraux, réduit l'absorption du fer.

    Pyridoxine réduit l'efficacité de la lévodopa.

    Instructions spéciales:

    Magnistad® ne doit pas être pris à jeun, car une diarrhée peut apparaître.

    Lorsqu'il est combiné avec des tétracyclines, il est nécessaire d'observer un intervalle de 3 heures entre les méthodes de Magnistad® et une préparation de la série des tétracyclines.

    Lorsqu'il est combiné avec des préparations contenant des phosphates ou des sels de calcium, l'intervalle de 1 heure doit être respecté.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, couverts de revêtement entérique.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    Cinq paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001309
    Date d'enregistrement:01.12.2011 / 08.02.2013
    Date d'annulation:2016-12-01
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSCUsine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2016
    Instructions illustrées
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