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Forme de dosage: & nbspsolution topique
Composition:

100 ml de solution topique contiennent *:

Substances actives:

Bouillon: balai d'herbe d'armoise (Artemisia pontica L.) 4,196 g de sarriette (Satureja hortensis L.) 0,728 g, piment de la Jamaïque, bourgeons (Syzygium aromaticum (L.) Merr.et LMPerry) 3,646 g de poivre noir (Piper nigrum L .) 1,199 g de rhizomes de gingembre (Zingiber officinale Roscoe) 4,196 g

Excipients: chlorure d'ammonium (2,399 g), vinaigre de vin 2% (correspond à 2 g / 100 ml d'acide acétique) (59,590 g), eau purifiée (59,590 g).

* Le médicament est produit par la technologie de l'obtention d'une décoction à partir d'un mélange de matières premières végétales avec de l'eau et du vinaigre de vin.

La description:Une solution trouble de couleur brune avec une odeur spécifique. Lorsqu'il est stocké, un précipité brun rougeâtre apparaît.
Groupe pharmacothérapeutique:Préparations dentaires; autres préparations pour cavité buccale
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour usage topique dans les maladies de la cavité buccale
  • Pharmacodynamique:

    Maraslavin® est une préparation à base de plantes combinées pour application topique en dentisterie avec antiseptique, désinfectante, anti-irritante, astringente, action anesthésique locale et régénération stimulante.

    Au début du traitement, le médicament provoque une irritation, une rougeur et un gonflement de la muqueuse gingivale. L'hypertonicité de Maraslavin® due au médicament est retirée du tissu gingival et les poches gingivales toxiques produits de dégradation.Ensuite, une augmentation du nombre de fibres de collagène, leur compactage, la formation d'un nouvel épithélium et la restauration de la structure normale des gencives et le renforcement de la liaison parodontale à la racine de la racine de la dent sont observés.

    Lors du traitement de la forme hémorragique de la parodontite, il y a une réduction de l'œdème et des gencives saignantes qui, au début du traitement, deviennent pâles puis rose pâle et épaississent, les papilles gingivales s'amincissent et s'appuient progressivement sur le col de la dent. frontière de sous-émulsion-ciment. Les poches gingivales diminuent ou disparaissent.

    Il y a une diminution de la mobilité des dents.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:Forme hémorragique de la parodontite avec poches alvéolaires. Dans la thérapie complexe des maladies parodontales. Période postopératoire dans le traitement chirurgical de la maladie parodontale.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament abcès parodontal et présence d'exsudat purulent dans les tissus mous; la grossesse, la période d'allaitement, les enfants de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:

    Localement. Le traitement est effectué par le dentiste et commence avec l'élimination du tartre supragingival. Dans le même temps, des mesures sont prises pour évacuer les poches de gomme avec une pulvérisation ou un jet d'eau chaude.

    Ensuite, l'instillation de Maraslavin® est effectuée au moyen de cotons tassés dans des poches alvéolaires et osseuses à l'aide d'une sonde. Pour ce faire, versez dans un récipient en verre 20-25 ml de la drogue, abondamment les humidifier avec des cotons-tiges, dont la taille dépend de la largeur des poches alvéolaires. Les tampons sont laissés dans les poches pendant 5-6 minutes, et à ce moment-là, ils mettent des tampons de l'autre côté des dents ou dans les poches des dents voisines. Cette procédure est répétée 5-6 fois en une session (séquentiellement dans chaque poche). A chaque changement du tampon, il pénètre plus facilement et plus profondément dans la poche alvéolaire. Les derniers tampons sont laissés lâchement dans leurs poches, le patient est libéré jusqu'au lendemain avec une recommandation d'enlever les tampons lui-même en cas de fièvre (en raison d'une exsudation purulente) ou d'autres problèmes de santé et de contacter le dentiste.

    Lors du second traitement, les tampons laissés après la première visite sont retirés et le tartre sous-gingival est retiré. Mettez successivement quelques tampons dans chaque poche, comme dans la première session. Les derniers tampons sont également laissés possible pendant 24 heures.

    Le traitement est effectué à des intervalles de trois mois. Il devrait être 17-20 séances de traitement selon la méthode décrite ci-dessus, en fonction du degré de la maladie et de l'état du patient. Il est nécessaire que les 5-6 premières sessions soient conduites à un intervalle de 24 heures. Les séances de traitement suivantes sont désignées par le dentiste.

    Après l'expiration de 5-6 mois après la fin du traitement, un examen de contrôle du patient est effectué. Indépendamment de l'état des gencives, 1-2 procédures (si nécessaire plus) sont réalisées avec le traitement Maraslavin® des mêmes sites sur les alvéoles dans le but d'éliminer d'éventuels agents pathogènes microbiens du processus. L'examen final est effectué 12 mois après le début du traitement.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles, la fièvre due à l'exsudation purulente, la photosensibilité. Ces phénomènes disparaissent après l'enlèvement des tampons.
    Surdosage:Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:Le médicament peut être utilisé en combinaison avec des antibiotiques pour leur application systémique.
    Instructions spéciales:

    Avec la perte avérée des structures osseuses dans la maladie parodontale, un traitement indépendant n'est pas recommandé.

    Le patient est recommandé riche en vitamines alimentaires et un apport supplémentaire de vitamines A et C.

    Pendant le traitement, il est interdit d'utiliser des aliments pointus et irritants (ail, oignons, noix, etc.), ne vous brossez pas les dents avec une brosse à dents ou une pâte, et n'utilisez pas de désinfectant pour le bain de bouche.

    La bouche est rincée à l'eau fraîche le matin et le soir.

    Le médicament ne dissout pas le ciment, la dentine et l'émail des dents.

    Évitez l'exposition prolongée au soleil.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Solution pour application topique.
    Emballage:

    Pour 100 ml de la drogue dans des bouteilles de verre foncé, ukuporennyh bouchons en aluminium ou des bouchons en polyéthylène de type "Pylfer-proof" ou dans des bouteilles de polyéthylène téréphtalate foncé, scellé avec des bouchons de type polyéthylène "Pilfer-proof."

    Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Ne gèle pas!

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Durée de conservation après la première ouverture de la bouteille: 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012691 / 01
    Date d'enregistrement:25.02.2010 / 08.11.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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