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Forme de dosage: & nbspsolution topique
Composition:

Dans 1 ml:

Substance active: Mardil Zink solution semi-finie (solution de chloropropionate de zinc à 1,5% dans l'acide 2-chloropropionique) 0,3 ml.

Excipient: eau purifiée à 1 ml.

La description:Le liquide transparent est incolore ou légèrement jaune avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent nécrosant local
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments utilisés en gynécologie
  • Pharmacodynamique:

    Mardil Zinc® est une solution aqueuse à 30% de chloropropionate de zinc et d'acide 2-chloropropionique. Avec application topique sur les parties atteintes de la muqueuse de Mardil Zinc® est capable d'interrompre la croissance et l'activité vitale des cellules et des tissus pathologiquement altérés, y compris les néoplasmes bénins de la muqueuse, par l'angiocoagulation, la déshydratation et la dévitalisation. Avec une application topique sur les zones touchées de la muqueuse, le médicament entraîne une fixation suivie d'une pathologie tissulaire nécrotique. L'effet direct du médicament est exprimé dans la décoloration de la membrane muqueuse avec l'apparition d'une nuance gris pâle caractéristique.

    Lorsque la préparation est appliquée à l'épithélium cylindrique ectopique (ectopie cervicale et zone de transformation), la coagulation et la dévitalisation ont lieu. Dans le même temps, l'épithélium plat multicouche intact de la partie vaginale du col de l'utérus et de la membrane muqueuse du vagin, qui est plus résistant aux effets de la drogue Mardil Zinc®, reste pratiquement intact. La guérison se produit sans complications en l'absence d'infection secondaire, ne laisse pas de cicatrices, de déformations des tissus adjacents et de violations des organes.

    PharmacocinétiqueLorsqu'il est appliqué sur les zones touchées de la membrane muqueuse de Mardil Zinc® Il n'est pas absorbé et n'a aucun effet systémique sur le corps.
    Les indications:Mardil Zinc® Il est destiné au traitement topique des formations muqueuses bénignes du vagin et du col de l'utérus: verrues anogénitales, ectopie cervicale.
    Contre-indicationsTumeurs malignes du col de l'utérus, du vagin et des zones anogénitales, néoplasie cervicale intraépithéliale (CIN), grossesse, allaitement, hypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 18 ans.
    Dosage et administration:

    Localement.

    Traitement de l'ectopie. Avant la procédure est obligatoire examen oncocytologique de frottis-empreintes. La procédure doit être effectuée par un gynécologue spécialisé ou dermatovenereologist utilisant un colposcope. Le médicament devrait être appliqué seulement au tissu altéré, évitant la solution sur une membrane muqueuse saine. Avant la procédure de traitement, il est nécessaire de préparer le vagin et le col de l'utérus en enlevant la boue vaginale avec un coton-tige. L'application est réalisée une fois par une sonde universelle ou un applicateur. L'effet se manifeste par l'apparition d'une couleur jaune blanchâtre du tissu. Dans ce qui suit, on note une diminution de la gale et de son rejet. La durée de l'épithélialisation dépend de la taille de l'ectopie et peut aller de 2 à 6 semaines. La quantité de médicament appliquée dépend de la zone de la lésion et peut varier de 0,02 à 0,2 ml.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,2 ml.

    Traitement des verrues anogénitales. Le traitement est effectué en ambulatoire sous la supervision d'un médecin. La procédure ne nécessite pas d'anesthésie. Le médicament est appliqué avec une sonde universelle ou un applicateur. Après l'application du médicament, la couleur des tissus change en une couleur gris blanchâtre. Le nombre d'applications et le volume de médicament appliqué dépendent de la taille de la formation et de la zone de la lésion muqueuse et peuvent être de 0,02 ml à 0,2 ml.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 0,2 ml.

    En présence de lésions étendues, le traitement avec le médicament doit être effectué en plusieurs étapes avec un intervalle d'au moins 24 heures. Au cours de chaque procédure, pas plus de 2-3 lésions avec une superficie totale de jusqu'à 3 cm2 peuvent être traitées. Lors de l'application du médicament Mardil Zinc® il y a un petit gonflement de la muqueuse. Dans les 2-3 jours après l'utilisation du médicament, le rejet des tissus nécrotiques a lieu. La régénération complète est observée pendant 10-14 jours. Avec de grandes verrues anogénitales en cas de nécrose incomplète, il est possible de réappliquer le médicament après 5-7 jours.

    Effets secondaires:Possible démangeaisons à court terme et brûlant, gonflement du tissu. Les réactions allergiques avec la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
    Surdosage:Si le produit est utilisé de manière incorrecte, une érosion peut se produire. Pour éviter les brûlures d'acide, la préparation doit être rincée à l'eau courante. La guérison peut se produire indépendamment sans l'utilisation de médicaments supplémentaires ou avec l'utilisation de médicaments cicatrisants.
    Interaction:Interaction de la drogue Mardil Zinc® avec d'autres médicaments d'action locale n'est pas établie.
    Instructions spéciales:

    Manipuler avec soin.

    Avant d'ouvrir le flacon doit être secoué et déplacer la solution, qui a eu dans le haut de la bouteille, à son fond. Le flacon ouvert doit être dans une position strictement verticale.

    Mardil Zinc® contient un acide dans sa composition. Évitez d'obtenir le produit sur une peau saine ou sur les muqueuses. S'il y avait une ingestion accidentelle du médicament Mardil Zinc® sur une peau saine ou muqueuse, il est nécessaire d'enlever le médicament le plus rapidement possible avec un coton-tige imbibé d'eau. En cas d'ingestion accidentelle dans les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 1%, puis consulter un médecin.

    Après avoir effectué des manipulations médicales, il est possible de mener des procédures hygiéniques. Cependant, vous devriez éviter de visiter la piscine, les bains, les saunas, nager dans l'eau libre, prendre des bains.

    Mise au rebut des bouteilles usagées: Avant de jeter le flacon, les restes du médicament doivent être lavés à l'eau courante. Le flacon vide peut être jeté dans la poubelle.

    Forme de libération / dosage:Solution pour application topique.
    Emballage:1 ml de solution dans une bouteille de verre de protection contre la lumière, scellée avec un couvercle en caoutchouc avec un bouchon combiné en aluminium-plastique. Une bouteille est placée dans un contenant de mousse et accompagnée des instructions d'utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005234/09
    Date d'enregistrement:30.06.2009 / 28.05.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OXYGON, LTD. OXYGON, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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