Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
Composition:

Dans 1 ml:

Substance active: Mardil Zink solution semi-finie (solution de chloropropionate de zinc à 1,5% dans l'acide 2-chloropropionique) 0,5 ml.

Excipient: eau purifiée à 1 ml.

La description:Liquide transparent incolore ou jaune clair avec une odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent nécrosant local
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies de la peau
  • Pharmacodynamique:Mardyl Zinc® Max est une solution aqueuse à 50% de chloropropionate de zinc et d'acide 2-chloropropionique. Avec une application externe et locale sur les zones touchées de la peau ou des muqueuses, le médicament est capable d'interrompre la croissance et les fonctions vitales des cellules et des tissus pathologiquement altérés, y compris les tumeurs bénignes de la peau et des muqueuses, par angiocoagulation, déshydratation et dévitalisation. . Lorsqu'il est appliqué sur les zones affectées, le médicament entraîne une fixation suivie d'une momification du tissu pathologiquement altéré avec lequel le médicament entre en contact. L'effet immédiat du médicament s'exprime dans la décoloration de la peau et des muqueuses avec l'apparition d'une teinte gris pâle caractéristique. Ensuite, le tissu pathologique dévitalisé s'assèche et change de couleur pour devenir brun foncé en raison de la momification. Les croûtes momifiées ne sont séparées qu'après une réépithélisation complète spontanée après 2-3 semaines. La cicatrisation se fait sans complications, notamment en l'absence d'infection secondaire, ne laissant aucune cicatrice et cicatrice significative, déformation des tissus adjacents ou altération des fonctions des organes.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est appliqué sur les zones touchées de la peau ou des muqueuses, Mardil Zinc® Max n'est pas absorbé et n'a aucun effet systémique sur le corps.
    Les indications:Mardil Zinc® Max est destiné au traitement des lésions de la peau et des muqueuses: verrues vulgaires, verrues plantaires, verrues planes, verrues anogénitales, acrochordones (cornes cutanées), kératomes séborrhéiques, séborides, naevus bénins (légers, pigmentaires, papillomateux, fibroépithéliaux, Setton). naevus), testé pour la bonne qualité.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, néoplasmes malins de la peau et des muqueuses, tendance prononcée à former des chéloïdes, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:Des études visant à étudier les effets possibles du médicament sur le corps des femmes enceintes et des mères allaitantes n'ont pas encore été réalisées. Le traitement dans cette catégorie de patients ne doit être prescrit que dans les cas où le bénéfice potentiel de son utilisation pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.
    Dosage et administration:

    Pour usage externe.

    Le processus de traitement est effectué en ambulatoire sous la supervision d'un médecin. La procédure ne nécessite pas d'anesthésie. Le médicament est appliqué avec une spatule en plastique, un coton-tige ou avec un capillaire de verre sur la surface d'alcool préalablement dégraissée à 70% de la formation. Le traitement est effectué pour 1-3 applications avant l'apparition de la coloration gris blanchâtre. Le changement de couleur du tissu se produit dans les 2-3 minutes après l'application du médicament. S'il y a une hyperkératose sévère dans les 5-7 minutes. En même temps, la consistance du néoplasme devient plus dense. Le dosage du médicament dépend du type, de la taille, de la densité et de la sévérité de l'hyperkératose et peut aller de 0,02 ml à 0,2 ml.

    La dose quotidienne maximale de 0,2 ml.

    Le nombre de séances de traitement varie du 1er (verrues planes) à 3-4 (verrues plantaires) à la disparition complète de l'élément avec un intervalle entre les séances d'au moins 24 heures. Autour du néoplasme après l'application du médicament Mardil Zink® Max, on observe une bande transitoire d'hyperémie et d'œdème, qui disparaît sans laisser de traces dans les 25-40 minutes après la fin de la procédure. Toute mesure médicale supplémentaire après l'application du médicament n'est pas requise. Le jour suivant l'application, le foyer pathologique est momifié, acquiert une teinte brun foncé et diminue brusquement en taille. Les croûtes momifiées ne sont séparées qu'après une épithélisation complète spontanée après 2-3 semaines. La cicatrisation a lieu sans complications, notamment en l'absence d'infection secondaire, ne laissant aucune cicatrice significative, cicatrices et déformations des tissus adjacents ou altération des fonctions des organes.

    Localement. Traitement des verrues anogénitales.

    Le traitement est effectué en ambulatoire sous la supervision d'un médecin, la procédure ne nécessite pas d'anesthésie. Le médicament est appliqué avec une sonde universelle ou un applicateur. Après l'application du médicament, la couleur des tissus se transforme en une coloration gris blanchâtre. Le volume de la préparation appliquée dépend de la taille de la formation et de la surface de la lésion et peut aller de 0,02 ml à 0,2 ml.Au cours de chaque procédure, pas plus de 2-3 lésions avec une superficie totale de jusqu'à 3 cm2 peuvent être traitées.

    La dose quotidienne maximale de 0,2 ml.

    En présence de lésions plus étendues, le traitement avec le médicament doit être effectué en plusieurs étapes avec un intervalle d'au moins 24 heures. Lors de l'application du médicament Mardil Zinc ® Max, il y a un petit gonflement de la membrane muqueuse. Dans les 2-3 jours après l'utilisation du médicament, le rejet des tissus nécrotiques a lieu. La régénération complète est observée pendant 10-14 jours. Avec de grandes verrues anogénitales en cas de nécrose incomplète, il est possible de réappliquer le médicament après 5-7 jours.

    Effets secondaires:L'utilisation de Mardil Zinc® Max dans de rares cas peut entraîner une modification de la pigmentation de la peau et la formation de cicatrices superficielles de la peau. Avec le déroulement normal du processus d'épithélisation, l'absence d'infection secondaire et la séparation indépendante des croûtes momifiées, la probabilité de telles conséquences négatives est extrêmement faible. Il peut y avoir un œdème du tissu, très rarement, avec une sensibilité individuelle aux composants du médicament, des réactions allergiques sous forme de démangeaisons de la peau sont possibles.
    Surdosage:Si le produit est utilisé de manière incorrecte, une érosion peut se produire. Pour éviter les brûlures d'acide, la préparation doit être rincée à l'eau courante. La guérison peut se produire indépendamment sans l'utilisation de médicaments supplémentaires ou avec l'utilisation de médicaments cicatrisants.
    Interaction:L'interaction du médicament Mardil Zinc® Max avec d'autres médicaments d'action externe n'est pas établie.
    Instructions spéciales:

    Manipuler avec soin.

    Avant d'ouvrir le flacon doit être secoué et déplacer la solution, qui a eu dans le haut de la bouteille, à son fond. Le flacon ouvert doit être dans une position strictement verticale.

    Mardil Zinc® Max contient un acide dans sa composition. Évitez d'obtenir le produit sur une peau saine ou sur les muqueuses. En cas d'ingestion accidentelle de Mardil Zinc® Max sur une peau ou une muqueuse saine, retirer le médicament le plus tôt possible avec un coton-tige imbibé d'eau. Dans le traitement des zones cutanées touchées situées près du contour des yeux, des précautions spéciales doivent être prises. observé.

    Évitez d'entrer dans les yeux! En cas d'ingestion accidentelle de Mardil Zinc® Max dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 1%, puis consulter un médecin.

    Il est impossible d'enlever la croûte momifiée en raclant ou en utilisant des moyens mécaniques. La croûte devrait se séparer de la peau saine ou de la membrane muqueuse elle-même, sinon elle pourrait endommager les processus de guérison des tissus et la formation de cicatrices. Jusqu'à ce que la guérison complète de la peau ou de la membrane muqueuse ne soit pas recommandée pour nager dans les piscines et l'eau libre, et devrait éviter l'exposition à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets. Le jour du traitement, il est recommandé de limiter les procédures d'eau. Il est conseillé d'éviter le traumatisme et la contamination du foyer pathologique traité jusqu'à l'épithélialisation complète.

    Mise au rebut des bouteilles usagées: Avant de jeter le flacon, les restes du médicament doivent être lavés à l'eau courante. Le flacon vide peut être jeté dans la poubelle.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage local et externe.
    Emballage:Pour 1 ou 2 ml de solution dans une bouteille de verre de protection contre la lumière, scellé avec un couvercle en caoutchouc, avec une combinaison d'un bouchon combiné en aluminium-plastique. Une bouteille avec un ensemble de microcapillaires de verre (5 pièces) est placée dans une palette en plastique ou un insert en carton et avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005285/09
    Date d'enregistrement:30.06.2009 / 21.08.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:OXYGON, LTD. OXYGON, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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