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Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Un comprimé contient 60 mg d'extrait de bois d'Amur maakia (avec un contenu d'une somme de stilbènes et d'isoflavones d'au moins 19,8%) en tant que substance active, Excipients: dextrose monohydraté 16,43 mg, fécule de pomme de terre 63,97 mg, stéarate de magnésium 2,08 mg, cellulose microcristalline 65,52 mg; film de membrane - hypromellose 6,50 mg, tropeolin-O 20 μg, colloïde de dioxyde de silicium 650 μg, talc 1,30 mg, dioxyde de titane 1,53 mg.

La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur jaune.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Préparations pour le traitement des maladies du foie
  • Pharmacodynamique:

    L'effet thérapeutique de Maksar® est dû à un complexe de substances biologiquement actives de l'extrait sec du bois de Maacia Amur, dont les plus importantes sont les isoflavones (formononétine, génistéine, retuzine, maakiasine) et les stilbènes (resvératrol et piceatanol).

    Maxar® a un effet hépatoprotecteur, cholérétique, il aide à normaliser l'histoarchitectonique hépatique altérée, tout en réduisant le nombre d'hépatocytes nécrotiques, en éliminant la dégénérescence protéique et graisseuse du parenchyme hépatique. Maxar® inhibe les réactions de peroxydation lipidique; améliore la fonction respiratoire des mitochondries; stabilise la membrane des lysosomes et inhibe la libération d'hydrolases nécrosogènes, y compris la phospholipase A; stimule les processus d'oxydation et de conjugaison des xénobiotiques, glucuronidation de la bilirubine; augmente la fonction excrétoire du foie; réduit l'hyperfermentation (aminotransférase, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline). Avec l'hépatite chronique, le médicament, supprimant la synthèse de collagène et de glucosaminoglycanes stimulée par la peroxydation des lipides, inhibe la formation de fibrose à l'intérieur des lobules hépatiques, produisant des effets anti-nécrotiques et anti-inflammatoires.

    Maxar® a un effet cholérétique: il augmente le taux de sécrétion biliaire et l'excrétion d'acides gras, de bilirubine et de cholestérol.

    PharmacocinétiquePas étudié.
    Les indications:

    Chez les adultes au traitement de l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose du foie, l'hépatose grasse, au syndrome de la cholestase.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans, lithiase biliaire (période d'exacerbation).
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 3 fois par jour pendant 30-40 minutes avant les repas. Durée du traitement - 4 semaines.Une augmentation de la durée et la conduite des traitements répétés est possible sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques sont possibles.
    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Les comprimés de 60 mg.

    Emballage:

    50, 100 comprimés dans des boîtes de verre orange ou polymère; banques avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

    Pour 1,2, 3, 4, 5 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 8 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003294 / 01
    Date d'enregistrement:04.04.2011 / 06.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Institut du Pacifique de chimie bioorganique FEB RAS Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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