Substance activeMégestrolMégestrol
Médicaments similairesDévoiler
  • MEGEIS®
    pilules vers l'intérieur 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    substance active: acétate de mégestrol 160 mg;

    Excipients: lactose, cellulose microcristalline, povidone, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

    La description:Comprimés ovales biconvexes allant du blanc au presque blanc avec un risque d'un côté et l'inscription «160» de l'autre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antitumoral, progestatif
    ATX: & nbsp

    L.02.A.B.01   Mégestrol

    L.02.A.B   Progestatifs

    Pharmacodynamique:

    Megeis (Mégestrol) est un progestatif synthétique. Le mécanisme précis de l'effet antitumoral de la préparation de Megeis dans le carcinome de l'endomètre reste inconnu. On pense que l'action est associée à la présence d'un effet antileutinisant, qui est réalisé à travers l'hypophyse. Il existe une indication de l'effet local du mégestrol, obtenu par l'administration directe de progestatifs dans la cavité utérine.

    L'effet antitumoral de la drogue dans le cancer du sein et le mécanisme par lequel le médicament est efficace dans l'anorexie et la cachexie sont également inconnus. L'augmentation du poids corporel lors de la prise d'acétate de mégestrol est associée à une augmentation de l'appétit et à une augmentation de la masse du tissu adipeux et du corps dans son ensemble.

    Pharmacocinétique

    Les concentrations dans le plasma dépendent du degré d'inactivation du médicament dans le tube digestif et dans le foie, qui peut être affecté par la motilité du tractus intestinal, la microflore intestinale, l'utilisation simultanée d'antibiotiques, le poids corporel, l'alimentation et l'état fonctionnel. foie.

    Seulement 5 à 8% de la dose administrée d'acétate de mégestrol sont des métabolites. Les principaux moyens d'isoler le médicament du corps humain sont les reins (en moyenne environ 66%) et les intestins (une moyenne d'environ 20% de la dose administrée). La portion de la dose administrée, qui ne se trouve pas dans l'urine et les fèces, peut être libérée par le système respiratoire et s'accumuler dans le tissu adipeux.

    Les indications:

    - Traitement palliatif du cancer du sein avancé ou du cancer de l'endomètre;

    - le traitement de l'anorexie ou de la perte de poids dans les néoplasmes malins ou le syndrome d'immunodéficience acquise.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au mégestrol ou à toute autre substance dans la formulation;

    - comme test de diagnostic pour la grossesse;

    - la grossesse et la période d'allaitement maternel;

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:Megesis doit être utilisé chez les patients ayant des antécédents de thrombophlébite.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Pour déterminer l'efficacité du médicament devrait être d'au moins deux mois de traitement continu.

    Cancer mammaire: 160 mg par jour (une ou plusieurs fois).

    Cancer de l'endomètre: 80-320 mg par jour (une ou plusieurs fois).

    Anorexie ou perte de poids: une seule dose quotidienne est de 400-800 mg.

    Patients âgés: aucun ajustement de dose n'est requis.

    Effets secondaires:

    Gain de poids est un effet fréquent lors de l'utilisation de Megeis chez les patientes atteintes d'un cancer du sein ou de l'endomètre et est une conséquence de l'augmentation de l'appétit.

    Thromboembolie. Des cas de thromboembolie ont été signalés, y compris la thrombophlébite et l'embolie pulmonaire.

    D'autres effets secondaires. Des nausées, des vomissements, un gonflement et des pertes de sang provenant de la cavité utérine, qui ne sont pas associés à la menstruation, sont observés chez environ 1 à 2% des patients. Il a été rapporté que les patients ont essoufflement, douleur, insuffisance cardiaque, hypertension, bouffées de chaleur, changements d'humeur, traits de Cushingoid sur le visage, activation temporaire du développement tumoral (en l'absence ou la présence d'hypercalcémie), hyperglycémie, alopécie, carpal syndrome du tunnel, diarrhée, léthargie, éruptions cutanées.

    Il a été rapporté sur le développement de conditions pathologiques associées à une altération du fonctionnement du système hypophyso-surrénalien: intolérance au glucose, apparition du diabète sucré et exacerbation du diabète sucré existant avec diminution de la tolérance au glucose et syndrome de Cushing. Dans de rares cas, des patients ont rapidement observé des signes cliniques d'insuffisance surrénale peu après l'arrêt du traitement par MEGAIS. Il faut garder à l'esprit la possibilité de supprimer la fonction des glandes surrénales chez tous les patients prenant le médicament pendant une longue période, ainsi qu'après l'arrêt du médicament. Dans de tels cas, des doses de choc de glucocorticoïdes peuvent être indiquées comme traitement de substitution.

    Surdosage:

    Dans les essais cliniques, le médicament a été utilisé à des doses allant jusqu'à 1600 mg / jour pendant 6 mois ou plus. Il n'y avait pas d'effets toxiques aigus.

    En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.

    Instructions spéciales:

    Le traitement par Megasic doit être effectué sous la surveillance d'un spécialiste expérimenté dans l'utilisation d'un traitement de chimiothérapie.

    Sur le fond de la thérapie Megaeus et au moins 3 mois après il est nécessaire d'utiliser des méthodes fiables de contraception.

    Forme de libération / dosage:Les comprimés de 160 mg.
    Emballage:Pour 30 comprimés dans une bouteille en verre d'une pile sombre, scellé avec un couvercle en polypropylène. 1 bouteille avec mode d'emploi, placée sous l'étiquette de la bouteille, dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Conserver à une température de 15-25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013296 / 01
    Date d'enregistrement:28.05.2010 / 30.10.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2018
    Instructions illustrées
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