Melsmon - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique

Composition:

1 ampoule contient:

hydrolysat placentaire humain 100 mg;

Excipients: alcool d'essence 30 mg, hydroxyde de sodium à pH 6,8-7,0, eau pour injection jusqu'à 2 ml.

La description:

Solution transparente ou légèrement opalescente allant du jaune clair au jaune avec une teinte brune avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-climatérique

ATX: & nbsp

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Pharmacodynamique:

Le mécanisme d'action du médicament n'est pas établi avec précision. Il a été établi que les substances biologiquement actives contenues dans l'hydrolysat placentaire humain augmentent l'activité de la respiration cellulaire et tissulaire, influencent positivement les processus métaboliques dans les cellules, ont une activité antioxydante et stimulent la régénération tissulaire; réduire la fatigue, activer les processus d'autorégulation organisme, favorisant la mise en valeur des mécanismes adaptatifs dans les périodes pré-ménopausiques et post-ménopausiques.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé après l'administration. Comme les principaux composants de la substance active sont des acides aminés, ils sont naturellement inclus dans les processus métaboliques normaux du corps et n'ont pas besoin de voies d'excrétion particulières.

Les indications:

Dans le cadre d'un traitement complexe, pour corriger les conditions asthéniques chez les femmes en péri et post-ménopause, caractérisée par une attention réduite, la performance, l'excitabilité excessive et la réactivité.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ingrédient actif et / ou à d'autres composants du médicament;
Dysfonctionnement des glandes endocrines;
Hypertension artérielle;
Grossesse et allaitement;
Enfance.

Soigneusement:

Il est recommandé de fixer avec prudence en cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique; cholelithiasis, maladies progressives du système cardio-vasculaire; avec le diabète sucré; patient affaibli.

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est administré par voie sous-cutanée, seulement sous la supervision d'un médecin.

Adultes: dans le traitement complexe chez les femmes en péri-et postménopause, 2 ml du médicament sont administrés tous les deux jours (3 ampoules par semaine), pendant 2 semaines. Si nécessaire, après 1-2 semaines, le cours du traitement peut être répété.

Le médicament est administré uniquement par injection sous-cutanée! L'administration intraveineuse du médicament est strictement interdite!

Effets secondaires:

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, dermatite allergique, urticaire, fièvre, frissons, nausées.

Réactions locales: douleur, rougeur, sensation de chaleur au site d'injection. Autre: douleur dans la région de la glande mammaire.

Lorsque ces symptômes apparaissent, arrêtez le médicament et consultez un médecin.

Si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:

Malsmont n'a pas été informé des cas de surdosage.

Interaction:

Afin d'éviter d'éventuelles interactions médicamenteuses avec le médicament Malsmont, d'autres médicaments ne peuvent être utilisés qu'après consultation avec le médecin.

Ne pas interagir avec les médicaments utilisés dans le traitement complexe chez les femmes chez les femmes péri et post-ménopausées.

Les données sur toutes les autres interactions Malsmont cliniquement significatives n'ont pas été rapportées à ce jour.

Instructions spéciales:

Les femmes chez les femmes péri- et post-ménopausées reçoivent un examen médical individuel, mais au moins une fois tous les 6 mois.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'utilisation de Malsmont n'affecte pas la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, respectivement, ne punit pas l'impact sur la gestion des véhicules, des mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration sous-cutanée.

Emballage:

2 ml par ampoules de verre foncé de classe hydrolytique 2 (Eur. Ph), chaque l'ampoule a un point de rupture. Par 10 ou 50 ampoules avec les instructions pour l'application est placée dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000550

Date d'enregistrement:16.05.2011 / 15.08.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Melsmon.RU Ltd.Melsmon.RU Ltd. Russie

Fabricant: & nbsp

MELSMON PHARMACEUTICAL, Co., Ltd. Japon

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.05.2018

Instructions illustrées

Instructions

Malsmont (Melsmon)