Substance activeBenzocaine + Procaïne + RacetentholBenzocaine + Procaïne + Racetenthol
Médicaments similairesDévoiler
  • Menovazine
    Solution extérieurement 
  • Menovazine
    Solution extérieurement 
  • Menovazine
    Solution extérieurement 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'usage externe de l'alcool
    Composition:

    Par 100 ml:

    substances actives: lévomenthol - 2,5 g; le chlorhydrate de procaïne (chlorhydrate de novocaïne) 1,0 g; benzocaïne (anesthésine) 1,0 g; Excipients: éthanol (alcool éthylique) 70% à 100 ml

    La description:

    Liquide transparent incolore avec une odeur de menthol.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale
    ATX: & nbsp

    D.04.A.B   Anesthésiques locaux pour usage externe

    Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments pour usage externe. A un effet anesthésique local.

    Levomenthol lorsqu'il est appliqué sur la peau, il irrite les terminaisons nerveuses, dilate les vaisseaux de surface de la peau, provoquant une sensation de fraîcheur, accompagnée d'un effet analgésique et d'un soulagement des démangeaisons. Renforce l'effet anesthésique de la procaïne et de la benzocaïne.

    Procain - anesthésique local avec une activité anesthésique modérée. Il bloque les canaux sodiques, empêche la génération d'impulsions dans les terminaisons des nerfs sensoriels et les impulsions le long des fibres nerveuses.

    Benzocaïne - anesthésique local pour l'anesthésie superficielle. Empêche l'apparition d'impulsions douloureuses dans les terminaisons des nerfs sensoriels et leur conduction le long des fibres nerveuses.

    Les indications:

    En tant qu'anesthésique local pour la névralgie, la myalgie, l'arthralgie et les dermatoses prurigineuses

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, violation de l'intégrité de la peau ou des maladies inflammatoires de la peau sur le site de l'application prévue (y compris la dermatite, l'eczéma). Grossesse, allaitement, enfants de moins de 18 ans (faute de données).

    Dosage et administration:

    Externe, appliqué sur la peau au-dessus de la zone touchée et frotté ou appliqué sur les zones de peau touchées (dermatoses démangeaisons) 2-3 fois par jour. Le cours du traitement continue en fonction de l'effet thérapeutique, mais pas plus de 3-4 semaines. Si nécessaire, répétez le traitement.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dermatite de contact. En cas d'utilisation prolongée, des vertiges, une faiblesse générale et une baisse de la tension artérielle sont possibles. Dans ces cas, arrêtez d'utiliser le médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'usage externe d'alcool.

    Emballage:

    Pour 40 ml dans des bouteilles de verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons, du polyéthylène et des bouchons à vis. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton. Le texte intégral du mode d'emploi est appliqué au carton.

    Les flacons sans liasses avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-010519/09
    Date d'enregistrement:24.12.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up