SiègesMidin-sense (Mestamidine-sens)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
Composition:

1 ml de la préparation contient:

Substances actives:

Dichlorhydrate d'octénidine 1,0 mg

Phénoxyéthanol 20,0 mg

Excipients:

Chlorure de sodium 0,5 mg

Acides gras de propylbétaïnamide 3,0 mg

huile de coco (cocamidopropyl bétaine)

Gluconate de sodium 4,0 mg

Glycérol anhydre 5,0 mg

Solution d'hydroxyde de sodium 0,05 M à pH 5,0 - 7,0

ou solution d'acide chlorhydrique 0,05 M

Eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

La description:

Liquide transparent ou presque transparent, incolore ou légèrement coloré, ne contenant pas de particules visibles visibles.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp
  • Autres antiseptiques et désinfectants
    • Pharmacodynamique:

    Il est actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives; les champignons et les dermatophytes de type levure; virus lipophiles, par exemple, le virus Herpès simplex, ainsi que le virus de l'hépatite B.

    Les indications:

    - Traitement de la peau et des muqueuses avant interventions diagnostiques et chirurgicales en pédiatrie, chirurgie et obstétrique-gynécologique, en traumatologie, proctologie, dermatovénérologie, oto-rhino-laryngologie, dentisterie.

    - Pour le traitement des plaies et des brûlures.

    - Pour la prévention de la mycose des pieds et des mycoses interdigitales.

    Dans la pratique des enfants sans restrictions d'âge.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    Pas de données.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

    Avant d'utiliser le médicament, si vous êtes enceinte ou si vous suggérez que vous pourriez être enceinte ou planifiez une grossesse, vous devriez consulter un médecin.

    Pendant la période d'allaitement avant l'utilisation, consultez un médecin.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. Localement.

    La zone traitée est alternativement traitée avec 2 tampons, richement humidifiés avec le médicament.

    La surface affectée doit être traitée complètement. Sur les zones difficiles d'accès, la préparation peut être appliquée par pulvérisation. Le temps d'exposition n'est pas inférieur à 1-2 minutes.

    Pour rincer la cavité buccale 20 ml du médicament sont utilisés, il est recommandé de rincer à nouveau après 20 secondes.

    Pour la prévention des maladies fongiques, la peau entre les orteils et les pieds est traitée avec le médicament 2 fois par jour (matin et soir). La période de traitement est de 14 jours.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement, ou si les symptômes s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin. N'utilisez le médicament qu'en fonction des indications, de la méthode d'administration et des doses indiquées dans le mode d'emploi.

    Effets secondaires:

    Possibilité de brûlure à court terme sur le lieu d'application. Lors du rinçage de la bouche, un goût amer est possible.

    Si vous présentez des effets indésirables indiqués dans les instructions, ou si vous présentez une aggravation ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation, un surdosage est peu probable. En cas de surdosage, si une application locale se produit, les zones traitées doivent être lavées avec une grande quantité de solution de Ringer. À l'accueil occasionnel de la préparation à l'intérieur on montre la thérapeutique symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser avec des antiseptiques contenant de l'iode.

    Si vous utilisez les médicaments ci-dessus ou d'autres (y compris les médicaments en vente libre), consultez un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous rincez la bouche, ne pas avaler le médicament. Éviter le contact visuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage local et externe.

    Emballage:

    Pour 50 ou 100 ml dans des bouteilles en polymère avec bouchon-compte-gouttes et un bouchon à vis.

    Pour bouteilles de 50 ou 150 ml en polymère, équipé d'une pompe et d'un pulvérisateur à pression avec une canule pliable ou sans.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux.

    Pour 500 ou 1000 ml dans des bouteilles en polymère avec un bouchon à vis.

    De 1 à 40 bouteilles de 500 ou 1000 ml dans une boîte en carton ondulé. Les instructions d'utilisation sont placées dans la boîte en carton ondulé ou sous la forme d'une feuille pliée placée sous la partie d'ouverture de l'étiquette.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004379
    Date d'enregistrement:18.07.2017
    Date d'expiration:18.07.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tsitera, société ouverteTsitera, société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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