Substance activeMétazideMétazide
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  • Métazide
    pilules vers l'intérieur 
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: 500 mg de métaside.

    Excipients: amidon de pomme de terre - 7,5 mg, hydroxypropylcellulose faiblement substituée - 21,7 mg, povidone (collidon-25) - 15,8 mg, stéarate de calcium -5,0 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux
    ATX: & nbsp

    J.04.A.K   Autres médicaments antituberculeux

    Pharmacodynamique:

    Le métaside est un agent antituberculeux synthétique.

    Le métazide a une forte activité bactériostatique par rapport à Mycobacterium Tuberculose.

    Supprimer la croissance et le développement de mycobacteria tuberculosis. Il est particulièrement actif en ce qui concerne la division active Mycobacterium tuberculosis (y compris ceux situés de manière intracellulaire). Il rompt la synthèse des phospholipides des membranes et forme des complexes chélatés avec des cathinones métalliques divalentes, ce qui modifie l'activité vitale normale du microorganisme et la synthèse des acides nucléiques; arrête la reproduction de mycobacterium tuberculosis. Avec la monothérapie, la résistance se développe plus rapidement.

    Pharmacocinétique

    Le métaside est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'admission pendant les repas réduit l'absorption. Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique. Après ingestion, la concentration maximale dans le sang est atteinte après 1 heure, et la tuberculostatique est maintenue pendant 24 heures. Dans le foie, acétylé, excrété par la bile, le métabolite acétylé n'est pas actif.

    Le médicament est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites et sous une forme inchangée.

    Les indications:

    Toutes les formes et la localisation de la tuberculose chez les adultes et les enfants (en association avec d'autres médicaments antituberculeux).

    Contre-indications
    • Hypersensibilité au métaside
    • grossesse, allaitement;
    • angine de poitrine; malformations cardiaques décompensées;
    • les maladies organiques du système nerveux central et des nerfs périphériques, la déficience visuelle, l'épilepsie et les attaques de crises tonico-cloniques dans l'anamnèse;
    • une maladie rénale de nature non tuberculeuse, ainsi qu'une altération de la fonction excrétoire;
    • insuffisance hépatique.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, les adultes de 500 mg. 2 fois par jour

    La dose journalière la plus élevée pour les adultes est de 2 g.

    Les enfants à un taux de 20-30 mg / kg dans 2-3 réceptions.

    L'apport quotidien le plus élevé pour les enfants est de 1 g.

    Effets secondaires:

    Maux de tête, vertiges, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, douleurs cardiaques et épigastriques, réactions cutanées allergiques, euphorie, détérioration du sommeil, dans de rares cas - développement de psychose, trouble de la mémoire, nerf périphérique et névrite optique, violation de coordination du mouvement, muscle contraction, hépatite médicamenteuse, chez les hommes - gynécomastie, chez les femmes - ménorragie. Chez les patients épileptiques, les crises convulsives peuvent augmenter. La défaite du foie et des reins, l'atrophie du nerf optique, l'agranulocytose, la leucopénie, la thrombocytopénie, la méthémoglobinémie.

    Interaction:

    Renforce (mutuellement) l'effet d'autres médicaments antituberculeux.

    Forme de libération / dosage:Comprimés 500 mg.
    Emballage:

    Emballage primaire du médicament.

    Pour 10 comprimés, dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 100 comprimés dans une boîte de polymère avec un couvercle tiré avec le contrôle de la première ouverture. L'espace libre est rempli de coton. Sur les boîtes sont étiquetés à partir d'une étiquette en papier ou de matériaux polymères, auto-adhésifs.

    Emballage secondaire du médicament.

    Pour 10 emballages de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.

    Sur 1 banque avec l'instruction sur la place de l'application dans le paquet du carton pour la tare du consommateur.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage!
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003048 / 01
    Date d'enregistrement:06.10.2009 / 07.02.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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