Méthylergobrévine (Méthylergobrévine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMéthylergométrineMéthylergométrine
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  • Méthylergobrévine
    Solution w / m dans / dans 
    Hemofarm AD     Serbie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient substance active: maléate de méthylergométrine - 0,2 mg; Excipients: acide maléique 0,1 mg, glycine 0,2 mg, chlorure de sodium 9,0 mg, thiocarbamide 0,5 mg, eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent utérotonique
    ATX: & nbsp

    G.02.A.B   Préparations d'alcaloïdes de l'ergot

    G.02.A.B.01   Méthylergométrine

    Pharmacodynamique:

    Dérivé semi-synthétique de l'ergot alcaloïde naturel de l'ergot (ergométrine). Augmente le tonus et l'activité contractile du myomètre. A un faible effet sur les vaisseaux périphériques, n'augmente presque pas la pression artérielle.

    PharmacocinétiqueL'effet thérapeutique après l'administration intraveineuse (IV) se manifeste dans 30-60 secondes, après l'administration intramusculaire (IM) - après 2-5 minutes. L'action du médicament dure 3 heures ou plus après l'application / m et jusqu'à 2 heures après l'administration intraveineuse. L'association du médicament avec les protéines plasmatiques est de 35%. Le volume de distribution est de 39.1-73.1 litres, la clairance est de 9.9-18.9 litres / heure. Le médicament est rapidement distribué dans les tissus du corps - la demi-période de distribution après l'administration intraveineuse est de 1-3 minutes. Pénètre dans le lait maternel.Métabolisé dans le foie, excrété principalement avec les fèces, en partie - les reins.
    Les indications:

    Afin de réduire la deuxième période de travail après l'apparition de la partie avant du bras fœtal. Accouchement (période II, après l'apparition de la partie antérieure de l'épaule), métrorragie (y compris atonique), saignement hypotonique au début du post-partum (prévention et traitement), postopératoire (césarienne, ablation des fibromes), post-avortement.

    Contre-indications

    La grossesse, la première période de l'accouchement, la deuxième période avant l'apparition de la tête fœtale, les formes sévères de l'hypertension artérielle, les maladies occlusives des vaisseaux périphériques, la sensibilité accrue aux préparations d'ergot, la septicémie.

    Soigneusement:Insuffisance rénale ou hépatique, maladies cardiovasculaires, nécessité d'une exérèse manuelle du placenta.
    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse, pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    La dose de méthylergobrévine est déterminée en fonction des indications.

    Saignement utérin utérin. Attribuer 0,1 mg (0,5 ml) IV ou 0,2 mg (1 ml) IM, si nécessaire, l'injection peut être répétée à des intervalles de 2 heures.

    Métrorragie Attribuer 0,1 - 0,2 mg IM ou 0,1 mg IV.

    Césarienne. Le médicament est administré après l'extraction fœtale: iv en 0,05-0,1 mg ou IM en 0,2 mg.

    Avortement. Attribuer après la dilatation du canal cervical dans / 0,1-0,2 mg. Avec spontanée l'avortement est montré dans / dans l'administration de 0,05-0,1 mg.

    Accouchement. Avec une étroite surveillance de l'obstétricien, pour réduire la deuxième période de travail, I / O, 0,1-0,2 mg de méthylergobrévine est administré seulement après l'apparition de la tête ou la partie antérieure du bras fœtal.

    Lors de l'administration du travail pendant l'anesthésie générale, l'administration de 0,2 mg de méthylergobrévine est recommandée. S'il est impossible de / dans l'utilisation du médicament, alors il est administré en / m à une dose de 0,2-0,4 mg.
    Effets secondaires:Douleurs abdominales, nausées, vomissements, transpiration accrue, vertiges, céphalées, acouphènes, bradycardie, augmentation transitoire de la pression artérielle, vasospasme périphérique, douleur thoracique, dyspnée, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire, réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, choc rarement anafilactique, diminution de la sécrétion lactée.
    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage sont: nausée, vomissement, douleur abdominale, sensation d'engourdissement et de picotement dans les membres, hypertension, accompagnée dans les cas graves de dépression respiratoire, d'hypothermie, de convulsions et de coma.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué avec un suivi attentif des fonctions des systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

    Interaction:

    Dans le traitement et la prévention de l'atonie saignement utérin est une combinaison efficace de méthylergobrévine et d'ocytocine. Le méthylergobrévine peut augmenter les effets vasopresseurs des sympathomimétiques et de l'ergotamine. La combinaison avec la dopamine est contre-indiquée. éventuellement le développement de la gangrène des membres. Le fluorotane réduit la sensibilité de l'utérus et réduit l'activité de la métargergométine.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être utilisé uniquement dans un hôpital spécialisé, avec un contrôle médical strict de la pression artérielle, la fréquence cardiaque, l'activité contractile de l'utérus. Lorsqu'il est appliqué immédiatement après la naissance de l'enfant (si le placenta est dans la cavité utérine) peut interférer avec la séparation de la post-naissance.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 200 μg / ml.

    Emballage:1 ml de la drogue dans un flacon de verre incolore je classe hydrolytique. Sur l'ampoule sont peints: avec une peinture brune - le premier anneau, avec une peinture jaune - la deuxième bague et un point.5 ampoules par maille en PVC avec revêtement en aluminium. 10 packs de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température moins de 25 ° C dans un paquet de carton dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012451 / 01
    Date d'enregistrement:06.09.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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