Méthyluracile (Méthyluracile)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsp

pommade pour application topique et topique 10%

Composition:

Dioxométhyltétrahydropyrimidine (méthyluracile) - 10,0 grammes

Eau de lanoline, obtenue par la prescription suivante:

lanoline anhydre 31,5 g

eau purifiée 13,5 g

Vaseline médical 45,0 g

La description:L'onguent est de couleur jaune clair.
Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
Pharmacodynamique:

A une activité anabolique. Il a une action immunostimulante, anti-inflammatoire. La normalisation du métabolisme de l'acide nucléique, accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélère la croissance et la maturation de la granulation des tissus et l'épithélisation, stimule les facteurs d'immunité cellulaire et humorale.

Avec l'application externe a des propriétés photoprotectrices.

Les indications:Plaies, brûlures, photodermatites; ulcères trophiques, escarres, plaies profondes. Le méthyluracile peut être utilisé à titre prophylactique pour prévenir les réactions cutanées lors de l'irradiation de tumeurs à faible radiosensibilité, diminution des contractions radio-épithéliales et tardives (occlusions) du vagin - dans le cas de la radiothérapie pour les néoplasmes des organes génitaux.
Contre-indicationsHypersensibilité, granulation de redondance dans la plaie.
Soigneusement:

Grossesse, allaitement, âge des enfants.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Pour le traitement des dermatoses aiguës par balle, les brûlures, les plaies et les ulcères sont appliqués par voie topique, une pommade est appliquée sur les zones endommagées en une couche mince dans une quantité de 5-20 g par jour pendant 15-30 jours. Pré-plaie doit être traitée avec des solutions d'antiseptiques et enlever les restes de tissus nécrotiques.

L'onguent est utilisé dans les tampons lâches avec une dermatite de radiation et des dommages tardifs au rayonnement du vagin.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques.

Surdosage:

En cas d'utilisation externe, le surdosage n'est pas connu.

Interaction:

Le médicament est compatible avec les applications externes d'agents antibactériens et antiseptiques.

Forme de libération / dosage:Pommade pour application topique et topique 10%
Emballage:

Pour 10 doses (une dose de 5 grammes) dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et de la laque imprimée par feuille d'aluminium.

Pour 1 ou 2 emballages de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

100 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte de carton ondulé ou dans une boîte en carton pour les emballages de consommation (pour les hôpitaux).

25 grammes par tube d'aluminium, ou 25 grammes dans des boîtes de verre orange. Chaque tube ou bocal avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 15 ° C

Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:

3 années 6 mois

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:P N002305 / 01
Date d'enregistrement:12.05.2011
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:ROSBIO, LLC ROSBIO, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.05.2018
Instructions illustrées
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