Mesocarb - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Inclus dans la formulation

АТХ:

N.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:Psychostimulantson agent, le dérivé de sidnonimine.Stimule, principalement, noradrénergiquele système cérébral, favorisant la libération de norépinéphrine dans la fente synaptique. PsychostimulantCet effet se développe progressivement et dure longtemps, ne s'accompagne pas d'euphorie et d'excitation motrice. Sympathomimétique périphériqueCette action est exprimée seulement légèrement, à la suite de quoi il a peu d'effet sur l'hémodynamique.

PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est rapidement absorbé par le tube digestif. Lorsque la biotransformation forme un métabolite, pénètre mal la barrière hémato-encéphalique; en conséquence, l'effet stimulant diminue. Il est excrété par les reins (60%) et par les intestins (environ 30%). Ne pas cumuler.

Les indications:

Les états asthéniques, accompagnés de retard, de léthargie, d'apathie, d'efficacité réduite, de somnolence accrue; conditions stuporales, sous-stuporiques et apathoabuliques; troubles asthénonévrotiques après intoxications passées, infections, lésions cranio-cérébrales, fatigue physique et mentale, frustration névrotique avec inhibition, schizophrénie léthargique avec troubles apathiques et apathoabuliques (en l'absence de symptômes productifs); correction des effets secondaires des neuroleptiques (phénomènes asthéniques) et des tranquillisants des séries de benzodiazépines (somnolence, relaxation musculaire); alcoolisme, dépression adynamique alcoolique, syndrome de sevrage.

Chez les enfants: le retard du développement mental, l'adynamie, la maladie organique du système nerveux central avec la prédominance de la léthargie, l'inhibition, l'asthénie.

CIM-10

V.F00-F09.F06.6 Trouble émotionnel labile [asthénique] organique

V.F10-F19.F10 Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool

XXI.Z80-Z99.Z81.1 Dans une histoire de famille, dépendance à l'alcool

V.F20-F29.F20.9 Schizophrénie, sans précision

V.F40-F48.F48.0 Neurasthénie

V.F40-F48.F48.9 Trouble névrotique, sans précision

V.F50-F59.F51.1 Somnolence [hypersomnie] étiologie inorganique

V.F70-F79.F79 Retard mental, sans précision

XVIII.R40-R46.R40.1 Stupeur

XVIII.R40-R46.R45.3 Démoralisation et apathie

XVIII.R40-R46.R46.4 Retard et réaction retardée

XVIII.R50-R69.R53 Malaise et fatigue

XIX.T36-T50 Empoisonnement avec des médicaments, des médicaments et des substances biologiques

XIX.T51-T65.T65 Effet toxique d'autres substances et d'autres substances non spécifiées

XIX.T90-T98.T90.5 Conséquences de la blessure intracrânienne

XXI.Z70-Z76.Z73.0 Surmenage

XXI.Z70-Z76.Z73.6 Limitations des activités causées par une diminution ou une perte de capacité de travailler

Contre-indicationsHypersensibilitél'agitation psychomotrice, l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, l'administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase et la grossesse.

Soigneusement:Pas de données.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

A l'intérieur, avant les repas, 1-2 fois par jour le matin.

Adultes: la dose initiale est de 0,005 g par jour, si nécessaire, jusqu'à 0,015-0,05 g par jour; dose d'entretien - 0,005-0,01 g par jour, la dose unique la plus élevée - 0,075 g, le plus élevé par jour - 0,15 g.

Les enfants, les patients affaiblis et les personnes âgées - 0,0025-0,005 g par jour en 2 doses divisées.

Effets secondaires:

Intensification du délire et des hallucinations (en présence de symptômes psychopathologiques productifs dans l'anamnèse), l'irritabilité, l'anxiété, l'incontinence, l'impatience.

Maux de tête, insomnie, diminution de l'appétit, augmentation de la pression artérielle, réactions allergiques; lorsqu'il est pris en doses maximales, les troubles extrapyramidaux.

Surdosage:Traitement symptomatique.

Interaction:

Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antidépresseurs tricycliques.

Il réduit la miorelaxation et la somnolence provoquées par les anxiolytiques de la série des benzodiazépines, sans altérer la sévérité de l'action anxiolytique.

L'acide glutamique améliore l'effet psychostimulant du mésocarbe.

Instructions spéciales:Ne pas prendre le soir pour éviter les troubles du sommeil. Une longue utilisation continue n'est pas recommandée. En l'absence d'un effet curatif dans les 3-4 jours, une utilisation ultérieure est peu pratique. L'utilisation de mésocarbe est possible au plus tôt 2 semaines après l'abolition des inhibiteurs de la monoamine oxydase, les antidépresseurs tricycliques.

Instructions

Mésocarbe (Mésocarbum)