Mycoferon® (Micoferon®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

Composition en 1 g:

Substances actives: interféron alfa-2b humain recombinant pas moins de 10 000 ME, métronidazole 10 mg, chlorhydrate de terbinafine 10 mg.

Excipients: l'édétate disodique 0,5 mg, l'acide oléique 5 mg, l'alcool benzylique 10 mg, le macrogol 400 500 mg, le carbomère 15 mg, la trolamine q.s., l'eau purifiée à 1 g.

La description:Gel blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre avec une faible odeur spécifique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique combiné (agent antifongique + agent antimicrobien et antiprotozoaire + cytokine)
ATX: & nbsp
  • Terbinafine
    • Pharmacodynamique:

    Mikoferon, un gel à usage externe - un médicament combiné, a une action antifongique, antimicrobienne, immunomodulatrice locale.

    Terbinafine - a une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), moisi C.albicans) et certains champignons dimorphes (Pityrosporum Orbiculare). L'activité vis-à-vis des champignons de levure, selon leur type, peut être fongicide ou fongistatique. Terbinafine n'affecte pas le système du cytochrome P450 chez l'homme et, par conséquent, le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Métronidazole - agent antimicrobien à large spectre synthétique. Quand l'application topique est active contre les anaérobies (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp,. Clostridium, Eubacterium, Bacteroides fragilis, Prevotella). Le métronidazole n'est pas sensible aux microorganismes aérobies et aux anaérobies facultatifs.

    Interféron alfa-2b a un effet immunomodulateur prononcé.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Traitement des infections fongiques de la peau, y compris la mycose des pieds (champignon du pied), les lésions fongiques de la peau lisse du corps, causées par des dermatophytes tels que Trichophyton (y compris, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, le dérivé de nitroimidazole, les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament n'est pas établie). Grossesse, la période d'allaitement.

    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies vasculaires occlusives.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué. L'expérience clinique du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est absente.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Le gel est appliqué sur les zones touchées de la peau et les zones adjacentes avec une fine couche, en frottant doucement, une fois par jour pendant 10 jours. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, de la localisation des changements pathologiques et de l'efficacité de la thérapie. S'il n'y a aucun signe d'amélioration, le diagnostic doit être vérifié.

    Effets secondaires:

    Dans les endroits où le médicament est appliqué, des réactions locales sont possibles: rougeur, démangeaison ou brûlure. Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Des cas de surdosage aux doses recommandées pour cette méthode d'administration n'ont pas été identifiés. Si le médicament est accidentellement ingéré, maux de tête, vertiges, nausées, anorexie, douleur épigastrique, diarrhée sont possibles. Traitement: Charbon actif, si nécessaire, une thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la warfarine et d'autres anticoagulants indirects, peut augmenter l'effet anticoagulant (augmente le temps de prothrombine). Puisque les études de compatibilité n'ont pas été menées, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament avec d'autres médicaments pour usage externe.

    Instructions spéciales:

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Éviter le contact avec les yeux, le nez, la bouche, car il peut causer une irritation et une lacrymation. Si le produit pénètre dans les yeux, rincez-les immédiatement avec une grande quantité d'eau et, en cas d'irritation persistante, consultez un médecin. Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    Pendant le traitement, des règles générales d'hygiène doivent être suivies pour éviter une réinfection par le linge et les chaussures.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de maintenir des mécanismes de déplacement lorsque le médicament est utilisé.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    Gel pour usage externe de 5 g, 10 g, 15 g, 30 g dans des tubes en aluminium avec bushonami. Chaque tube, ainsi que les instructions pour un usage médical, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 2 ° C à 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004377
    Date d'enregistrement:18.07.2017
    Date d'expiration:18.07.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    FIRN M, ZAO la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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