Mikogal (Mikogal)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeOmoconazoleOmoconazole
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    crème pour usage externe

    Composition:

    Dans 1 tube (20 g):

    Substance active: Nitrate micronisé d'Omoconazole - 0,2 g.

    Excipients: paraffine ultra-liquide, polysorbate 40, carbomère 934 P, acide benzoïque, hydroxyde de sodium (solution aqueuse à 30%), macrogol et glycérides d'esters d'huile de palme (Labrafil M-2130-C)S), Eau dessalée

    La description:

    Crème homogène blanche sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.C.13   Omoconazole

    Pharmacodynamique:

    Substance active - nitrate d'homoconazole est un dérivé de l'imidazole, a des propriétés antifongiques et antibactériennes.

    Le mécanisme d'action est basé sur le blocage de la biosynthèse de l'ergostérol et le changement de la composition lipidique des champignons.

    Agit de manière fongistique par rapport aux champignons de la levure (Candida albicans, Candida glabrata et d'autres espèces Candidose), dermatophytes (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp.

    D'après les recherches in vitro, L'omoconazole a une action bactéricide contre les bactéries gram-positives.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application externe n'est pas absorbé, ou absorbé dans une très petite mesure.

    Les indications:

    Traitement local des maladies fongiques de la peau:

    - Candidose;

    - Maladies de la peau et des cheveux causées par les dermatophytes: dermatophytose des brosses et des pieds, peau lisse, dermatophytose inguinale, dermatophytose du cuir chevelu et région de la barbe;

    - Pityriasis lichen; dermatite séborrhéique causée par Pityrospomum ovale.

    - Erythrasme

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:Pendant la grossesse et l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    Des études chez l'animal ont montré qu'à doses thérapeutiques homoconazole n'a pas d'effet embryotoxique.

    L'utilisation du médicament Mikogal pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Extérieurement. La crème est appliquée sur la zone affectée de la peau 1-2 fois par jour avec une fine couche et légèrement frotté. Selon la nature de la maladie fongique, le traitement moyen est de 2 à 6 semaines. Le traitement doit se poursuivre pendant une semaine supplémentaire après une guérison complète (disparition des symptômes d'inflammation, plaintes subjectives) afin de prévenir la récurrence de la maladie.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré. Dans certains cas, une brûlure locale ou une légère irritation de la peau peut être ressentie. Dans la plupart des cas, ces symptômes sont temporaires et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

    Instructions spéciales:

    Avec prudence doit être utilisé sur de grandes zones de peau endommagée, dans le traitement des enfants de moins de 5 ans. Il n'est pas recommandé pour les patients sensibles à l'acide benzoïque.

    Ne pas appliquer sur les muqueuses et la peau dans les yeux.

    Pour laver le corps doit utiliser un savon neutre ou légèrement alcalin. Pendant le traitement, les sous-vêtements, les serviettes et les éponges pour le lavage doivent être désinfectés et changés tous les jours.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    Emballage:20 grammes de crème dans un tube en aluminium muni d'un bouchon muni d'une épingle pour percer la tête du tube. Un tube avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    A une température de 15 ° C à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012546 / 02
    Date d'enregistrement:13.12.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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