Mikoseptin® (Mykoseptin®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcide undécylénique + undécylénate de zincAcide undécylénique + undécylénate de zinc
Médicaments similairesDévoiler
  • Mikoseptin®
    pommade extérieurement 
    SANOFI RUSSIE, CJSC    
    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    Chaque tube (30 g d'onguent) contient:

    substances actives: acide undécylénique 1,500 g, undécylénate de zinc 6,000 g;

    >Excipients: acide stéarique - 0,390 g cire d'abeille blanche - 0,690 g, paraffine solide (point de fusion 64-68 ° C) - 1,500 g, -1,050 g de paraffine solide, paraffine zhidkiy - 10,110 g de parahydroxybenzoate de méthyle - 0,060 g d'oléate de macrogol - 1 200 g, monoglycérides distillés - 0,990 g, paraffine blanche molle - 4,110 g, eau purifiée - 2,400 g

    La description:De presque blanc à blanc cassé avec une crème teintée jaunâtre pâle avec une odeur caractéristique et une fine matière grasse.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.54   Acide undécylénique en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:Acide undécylénique et ses sels ont une action fongistatique prononcée contre les dermatophytes du genre Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Le zinc, une partie de la drogue, l'action astringente, réduisant ainsi les manifestations des symptômes de l'irritation de la peau, favorisant la cicatrisation plus rapide.
    Les indications:Traitement et prévention des maladies fongiques de la peau causées par la sensibilité à la préparation de champignons (dermatophytes).
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'acide undécylénique et à ses dérivés, parabens, à d'autres composants du médicament; l'âge d'enfant (jusqu'à 2 ans).
    Grossesse et allaitement:Avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, il est nécessaire de consulter un médecin, car pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne peut être utilisé que s'il existe des indications strictes que le médecin doit établir si le bénéfice attendu pour la mère dépasse risque potentiel pour le fœtus.
    Dosage et administration:

    Pour usage externe.

    Appliquer sur une surface propre et sèche de la peau affectée 2 fois par jour. Durée du traitement 4-6 semaines. Après la disparition des manifestations cliniques de la maladie, pour prévenir la récurrence, il est recommandé d'appliquer une pommade une fois par jour pendant une semaine puis, tous les deux jours ou deux fois par semaine pendant un mois, une réduction du traitement augmente le risque de récurrence de la maladie.

    Effets secondaires:

    Les réactions possibles de l'hypersensibilité aux composants, le médicament sous la forme de la rougeur, les démangeaisons de la peau, l'oedème; sensations de brûlure, éruptions cutanées.

    Si des signes d'hypersensibilité apparaissent, le médicament doit être arrêté et signalé au médecin.

    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits. Si le médicament est pris par voie orale, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Il est nécessaire de rincer l'estomac et consulter un médecin, si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique.
    Interaction:Les données sur l'interaction du médicament MICOSEPTIN® avec d'autres médicaments n'ont pas été obtenues. La possibilité d'une utilisation simultanée d'autres médicaments à usage externe est déterminée par le médecin.
    Instructions spéciales:Le médicament MICOSEPTIN® ne peut pas être appliqué sur la surface ouverte de la plaie, la surface endommagée de la peau, la zone périorbitaire, évitez d'obtenir la pommade dans les yeux.
    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.
    Emballage:30 g de pommade dans un tube en aluminium. Chaque tube est placé dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012407 / 01
    Date d'enregistrement:20.10.2011 / 15.01.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SANOFI RUSSIE, CJSCSANOFI RUSSIE, CJSC
    Fabricant: & nbsp
    ZENTIVA, k.s. République Tchèque
    Représentation: & nbspSanofi Russie, JSCSanofi Russie, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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