Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
Composition:

Par un emballage:

Composants actifs:

Althea extrait les racines sèches (semi-finies) avec la quantité de monosaccharides réducteurs en termes de glucose 4,0%

0.300 grammes

L'extrait de réglisse est sec avec une teneur en acide glycyrrhizique en termes de sel de monoammonium d'acide glycyrrhizique hydraté et de substance absolument sèche 17,0%

0,075 g

Bicarbonate de sodium

0,150 g

Excipients:

Sucre (saccharose)

0,7500 g

Benzoate de sodium

0.1500 g

Chlorure d'ammonium

0,0375 g

Huile d'anis

0,0037 g

Poids de poudre dans l'emballage

1,47 g

La description:Mélange de poudre homogène de brun grisâtre à gris brunâtre avec une teinte rosâtre avec des imprégnations plus légères et plus foncées avec une odeur caractéristique faible. Pendant le stockage, il est autorisé à s'agglomérer. La solution aqueuse de la préparation (1:10) doit être brune.
Groupe pharmacothérapeutique:Expectorant d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    A effet expectorant et anti-inflammatoire.

    Les racines d'Althea sont sèches renforce la sécrétion des glandes bronchiques; L'extrait de réglisse a une action anti-inflammatoire, expectorante et spasmolytique.

    Bicarbonate de sodium déplace le pH du mucus bronchique vers le côté alcalin, réduit la viscosité de l'expectoration; benzoate de sodium et chlorure d'ammonium avoir un effet expectorant.

    PharmacocinétiquePas de données disponibles.
    Les indications:

    Comme un expectorant pour les maladies des voies respiratoires, accompagné d'une toux avec expectorations difficiles à séparer (y compris la trachéite, la bronchite, la bronchopneumonie).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, glomérulonéphrite aiguë, pyélonéphrite aiguë.

    Intolérance congénitale du fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Les patients diabétiques et les personnes suivant un régime alimentaire à faible teneur en glucides et à faible teneur en sodium.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé pour la grossesse et l'allaitement en raison du manque d'études spéciales.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, sous la forme d'une solution 3-4 fois par jour après les repas.

    Pour préparer la solution, le contenu du sachet (1,47 g) est dissous dans 1 c. À soupe (15 ml) d'eau bouillie refroidie. La durée de conservation de la solution dans le réfrigérateur n'est pas supérieure à 2 jours. Agiter avant utilisation.

    Le médicament est administré aux enfants selon l'âge:

    jusqu'à 1 an - 15-20 gouttes;

    de 1 an à 2 ans - 40 gouttes chacun;

    de 3 à 4 ans - par 1/2 une cuillerée à thé (2,5 ml);

    de 5 avant 6 années - par 2/3 une cuillerée à café (3,75 ml);

    de 7 à 8 ans - 1 cuillerée à thé (5 ml);

    de 9 à 12 ans - 2 cuillères à café (10 ml);

    plus de 12 ans - 1 cuillère à soupe (15 ml).

    Le cours du traitement est de 14 à 20 jours. Effectuer des traitements répétés est possible après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; peut avoir un effet irritant sur la membrane muqueuse de l'estomac. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été observé.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer simultanément avec des médicaments antitussifs, ainsi qu'avec des médicaments qui réduisent la formation d'expectorations.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte que dans 1 goutte de la solution de médicament contient environ 0,0025 grammes (0,0002 XE) de glucides, dans 1 ml de la solution de médicament - environ 0,05 g (0,004 kg) de glucides, dans 1 cuillère à café de la drogue solution - environ 0,25 g (0,021 XE); dans 1 cuillère à soupe de la solution de médicament - environ 0,75 g (0,0625 ХЕ).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'a aucun effet sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale.

    Emballage:

    Par 1,47 g dans des emballages thermoscellés à partir de papier enduit de polyéthylène ou de papier plastifié, ou à partir d'un matériau composite. 10 ou 25 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.Il est permis d'emballer les paquets avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte ou dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    1 année 6 mois

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002153
    Date d'enregistrement:19.07.2013 / 07.05.2014
    Date d'expiration:19.07.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up