Acétate de sodium + chlorure de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Compensation des sels de sodium, des ions chlorure et des ions acétate. Effets pharmacologiques: réhydratation, substitution du plasma, normalisation de la composition eau-électrolyte du sang et de l'état acido-basique, détoxication, diurétique.

Pharmacocinétique

Pas étudié. L'excrétion est réalisée par les reins, une petite quantité est excrétée par la sueur.

Les indications:

Réhydratation, hyperkaliémie, intoxication sur fond de déshydratation (choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).

CIM-10

XIX.T80-T88.T88.2 Choc causé par l'anesthésie

XIX.T80-T88.T81.1 Choc pendant ou après la procédure, non classé ailleurs

XIX.T79.T79.4 Choc traumatique

XIX.T66-T78.T78.2 Choc anaphylactique, sans précision

XVIII.R50-R69.R57.9 Choc, sans précision

XVIII.R50-R69.R57.8 D'autres types de choc

XVIII.R50-R69.R57.1 Choc hypovolémique

XVIII.R50-R69.R57.0 Choc cardiogénique

XVIII.R50-R69.R57 Choc, non classé ailleurs

XV.O00-O08.O08.3 Choc causé par l'avortement, la grossesse ectopique et molaire

I.A30-A49.A48.3 Syndrome de choc toxique

I.A00-A09.A00.9 Choléra, sans précision

I.A00-A09.A00.1 Le choléra causé par le vibrio 01, biovar eltor

I.A00-A09.A00.0 Choléra causé par le vibrio 01, biovar cholerae

I.A00-A09.A00 Choléra

Contre-indications

Hypersensibilité, rénale, insuffisance cardiaque.

Soigneusement:

Enfants de moins de 18 ans L'âge des personnes âgées, la grossesse, l'allaitement.

Grossesse et allaitement:

La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Les complications ne sont pas enregistrées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Les complications ne sont pas enregistrées.

Dosage et administration:

Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Le rapport du liquide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures. En 1 heure, la solution est administrée en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24-48 heures, à un débit de 40-120 cm3 / min. Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour rétablir le volume de liquide perdu avec les excréments, les vomissures, l'urine et la sueur.

Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique décompensée, anurie), on commence par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation de l'organisme, acidose métabolique, oligurie), il peut être limité à l'administration goutte-à-goutte du médicament.

Effets secondaires:

Oedème, tachycardie. Dans certains cas, des frissons peuvent survenir.

Surdosage:

Symptômes possibles (par analogie avec d'autres solutions d'électrolytes): œdème de la papille du nerf optique, œdème cérébral, convulsions, hyperthermie. La dose toxique de chlorure de sodium est de 100-150 g.

Traitement du surdosage en chlorure de sodium: traitement d'entretien symptomatique, hémodialyse.

Interaction:

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les androgènes, les œstrogènes, les hormones anabolisantes, la corticotropine, les minéralocorticoïdes, les vasodilatateurs ou les bloqueurs ganglionnaires provoquent une augmentation de la rétention des ions sodium.

Instructions spéciales:

La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

Instructions

Acétate de sodium + chlorure de sodium (Natrii acetas + Natrii chloridum)