Acétate de sodium trihydraté - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Régulateurs de l'équilibre eau-électrolyte et KHS

Inclus dans la formulation

АТХ:

B.05.B.B.01 Électrolytes

Pharmacodynamique:

Compensation des sels de sodiumet ions d'acétate.Pharmacological effects: réhydratant, substituant de plasma, normalisation de la composition eau-électrolyte du sang et de l'état acide-base, désintoxication, diurétique.

Pharmacocinétique

Pas étudié. L'excrétion est réalisée par les reins, une petite quantité est excrétée par la sueur.

Les indications:

Réhydratation, hyperkaliémie, intoxication sur fond de déshydratation (choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).

CIM-10

XVIII.R50-R69.R57.1 Choc hypovolémique

IV.E70-E90.E86 Réduction du volume du liquide

XIX.T79.T79.4 Choc traumatique

XVIII.R50-R69.R57.8 D'autres types de choc

XVIII.R50-R69.R57.0 Choc cardiogénique

XVIII.R50-R69.R57 Choc, non classé ailleurs

XV.O00-O08.O08.3 Choc causé par l'avortement, la grossesse ectopique et molaire

I.A30-A49.A48.3 Syndrome de choc toxique

I.A00-A09.A00.9 Choléra, sans précision

I.A00-A09.A00.1 Le choléra causé par le vibrio 01, biovar eltor

I.A00-A09.A00.0 Choléra causé par le vibrio 01, biovar cholerae

I.A00-A09.A00 Choléra

Contre-indications

Hypersensibilité, rénale, insuffisance cardiaque.

Soigneusement:

Enfants de moins de 18 ans L'âge des personnes âgées, la grossesse, l'allaitement.

Grossesse et allaitement:

La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Les complications ne sont pas enregistrées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Les complications ne sont pas enregistrées.

Dosage et administration:

Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Le rapport du liquide injecté et de la diurèse est déterminé toutes les 6 heures. En 1 heure, la solution est administrée en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24 à 48 heures, à raison de 40-120 capsules / min. Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour restaurer le volume de liquide perdu avec les fèces, les vomissures, l'urine et la sueur.

Dans les formes sévères de maladies (choc hypovolémique infectieux-toxique, acidose métabolique décompensée, anurie), on commence par une injection par jet du médicament suivie d'une transition vers une goutte.

Avec des formes plus légères de maladies (intoxication et déshydratation de l'organisme, acidose métabolique, oligurie), il peut être limité à l'administration goutte-à-goutte du médicament.

Effets secondaires:

Oedème, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Surdosage:

Symptômes possibles (par analogie avec d'autres solutions d'électrolytes): œdème de la papille du nerf optique, œdème cérébral, convulsions, hyperthermie. Dose toxique d'acétate de sodium 100 g.

Traitement: traitement d'entretien symptomatique, hémodialyse.

Interaction:

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les androgènes, les œstrogènes, les hormones anabolisantes, la corticotropine, les minéralocorticoïdes, les vasodilatateurs ou les bloqueurs ganglionnaires provoquent une augmentation de la rétention de sodium.

Instructions spéciales:

La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

Instructions

Acétate de sodium trihydraté (Acétate de sodium trihydraté)