Substance activeHydroxybutyrate de sodiumHydroxybutyrate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Oxybate de sodium
    Solution w / m dans / dans 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active:

    oxybutyrate de sodium - 200 mg.

    Excipients:

    Acide chlorhydrique (acide chlorhydrique) ou hydroxyde de sodium - jusqu'à pH 7,7 - 9,0, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur spécifique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens pour l'anesthésie générale sans induction
    ATX: & nbsp

    N.01.A.X   Autres médicaments pour l'anesthésie générale

    Pharmacodynamique:

    L'oxybutyrate de sodium désigne les moyens d'une narcose à action prolongée. C'est un analogue synthétique d'un métabolite naturel trouvé dans le système nerveux central. A un effet sédatif, hypnotique, anesthésique et antihypoxique. À petites doses, le médicament présente un effet tranquillisant, prévient les troubles névrotiques et les réactions végétatives aux effets stressants. En grandes doses provoque un état d'anesthésie et de relaxation musculaire. Hydroxybutyrate de sodium n'inhibe pas le système cardiovasculaire, augmente la contractilité du myocarde et améliore la microcirculation, augmente la filtration glomérulaire (stabilise la fonction rénale dans des conditions de perte de sang), a une activité anticonvulsivante, augmente la résistance du corps aux effets de divers types de carence en oxygène.

    PharmacocinétiquePénètre facilement à travers les barrières gistogematicheskie, incl. barrière hémato-encéphalique. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, jusqu'à 70% du médicament est excrété dans le sang pendant 2 à 3 heures.
    Les indications:

    - Anesthésie non anionique dans les opérations traumatiques mineures non cavitaires;

    - pour l'anesthésie du travail (surtout pathologique);

    - en tant qu'agent antishock à des fins d'action sédative et hypnotique.

    - anesthésie d'introduction et de base;

    - chirurgie cardiaque.

    Contre-indications

    Hypokaliémie, toxicose sévère de grossesse avec hypertension, myasthenia gravis.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse dans une dose: 50-70 mg / kg pour le patient affaibli, physiquement fort - 70-120 mg / kg, à une vitesse de 1-2 ml / min, dissous dans 50-100 ml de solution de glucose 5-40% . La durée de l'infusion est de 10-20 minutes. Cette méthode d'administration d'un anesthésiste peut être utilisée dans les cas où le médicament est administré à un patient dans la salle. Après 5-7 minutes du début du médicament, le patient s'endort.Il peut également être administré pendant 1-2 minutes à un taux de 35-40 mg / kg dans le mélange d'entretien L'oxybugarate de narcose au sodium est en outre administré à raison de 40 mg / kg. L'anesthésie d'une profondeur suffisante pour une intervention chirurgicale intervient entre 30 et 40 minutes après le début de l'injection. Cette technique vous permet de rapidement (après l'introduction des myorelaxants) d'intuber la trachée et de commencer une intervention chirurgicale avec l'administration d'analgésiques supplémentaires.

    Pour l'anesthésie d'introduction chez les enfants oxybutyrate de sodium prescrire par voie intraveineuse goutte à goutte à une dose de 100 mg / kg dans 30-50 ml de solution de glucose à 5% pendant 5-10 minutes. Le sommeil se produit dans 10-20 minutes. Durée du sommeil de 1,5dos.

    En chirurgie cardiaque oxybutyrate de sodium en tant qu'agent antihypoxique et un médicament qui empêche les réactions non désirées de refroidissement est utilisé à une dose de 100 mg / kg par voie intraveineuse.

    Dans des conditions hypoxiques, le choc est utilisé à une dose de 50-100 mg / kg. L'effet antihypoxique maximal se produit 30 à 40 minutes après l'administration. L'apparition sur l'électroencéphalogramme d'ondes delta lentes interrompues par des périodes de «silence» isoélectrique du cortex est un critère d'anesthésie suffisante, mais pas trop profonde (par opposition aux autres stupéfiants).

    En cas d'administration prolongée du médicament à fortes doses, le chlorure de potassium doit être administré pour prévenir une éventuelle hypokaliémie (à la dose de 1/5 de la dose d'oxybushrach de sodium).

    Pour l'anesthésie médicale obstétricale, le médicament est administré par voie intraveineuse, lentement à une dose de 50-60 mg / kg dans 20 ml de solution de glucose à 40% pendant 10-15 minutes. Le sommeil ou l'anesthésie superficielle dure 1,5-3 heures. En cas de transition vers la livraison chirurgicale oxybutyrate de sodium injecté à une dose de 60-70 mg / kg et dans ce contexte, l'anesthésie par intubation est réalisée avec une administration fractionnée de myorelaxants.

    Effets secondaires:

    Peut-être excitation motrice, convulsions convulsives des muscles et des membres mimétiques; violation de la respiration jusqu'à l'arrêt (avec injection intraveineuse rapide); à la sortie de l'anesthésie, excitation motrice et vocale, l'hypokaliémie (avec une utilisation prolongée à fortes doses sans introduction d'ions potassium) est possible; nausées et vomissements (lorsqu'il est utilisé à fortes doses).Les patients individuels éprouvent de la somnolence pendant la journée.

    Surdosage:

    Symptômes: arrêter de respirer.

    Traitement: ventilation artificielle des poumons, maintien des systèmes nerveux central, cardiovasculaire et respiratoire.

    Interaction:

    Renforce (mutuellement) l'action des analgésiques narcotiques et des moyens d'anesthésie Un antagonisme marqué avec le baumegridom.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour intraveineuse et intramusculaire200 mg / ml dans des ampoules de 5 ml.

    Emballage:

    5 ampoules dans une boîte de cellules de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

    1 ou 2 paquets de cellules contour avec instructions pour une utilisation dans un paquet de carton ou 20, 50 ou 100 carrés de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, respectivement, dans une boîte en carton ou en carton ondulé (pour patients hospitalisés).

    Les scarificateurs ou couteaux sont placés dans une ampoule d'emballage ou de boîte. Lors de l'emballage des ampoules avec des bagues ou des points de rupture, les scarificateurs ou les couteaux à ampoule ne le font pas.

    Conditions de stockage:

    Conformément aux règles de stockage des substances psychotropes figurant sur la liste III de la liste des stupéfiants, les substances psychotropes et leurs précurseurs sont soumis à un contrôle dans la Fédération de Russie ".

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003201/07
    Date d'enregistrement:15.10.2007 / 02.02.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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